孙晓燕
- 作品数：22 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中国科学院南京地质古生物研究所现代古生物学和地层学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：生物学天文地球更多>>
- 鳃足纲的起源与多样性演化—来自多基因分析与宽松分子钟估算的证据
- 鳃足纲(Branchiopoda)是一类具扁平叶状附肢,高度分化的甲壳动物,包括1180个已描述种。它们拥有悠久的演化历史,其中无甲目与叶肢介的化石记录至少可以追溯到志留纪。近些年,鳃足纲的起源、演化、分类等问题已成为形...
- 孙晓燕杨群沈炎彬
- 关键词：鳃足纲化石记录无甲目双甲目叶肢介
- 蕨类植物MADS盒基因研究概况
- 2004年
- MADS盒基因是生物重要的调控基因家族.简述了MADS盒基因的分类、分布和功能及种子植物MADS盒基因研究及一种苔藓植物的MADS盒基因概况,对目前从蕨类植物中分离定性的MADS盒基因与种子植物相比具有的特点及其演化关系进行了重点介绍.
- 李春香郝家胜孙晓燕
- 关键词：MADS盒基因蕨类植物
- 模拟沉积环境下的植物叶片ＤＮＡ残存规律初探
- 研究表明,特殊埋藏条件下的化石、亚化石中含有可分离的残留DNA分子。这一发现为地质古生物学、古人类学和考古学研究开辟了一个新的探索空间。然而,关于古代DNA的保存时限问题仍存在许多疑问。基于生物化学实
- 杨群李春香程安进吴平孙晓燕
- 关键词：植物叶片沉积环境
- 鳃足纲的起源与演化:形态、分子与化石证据
- 在新的分类方案中,"叶肢介"彻底解体,由于光尾亚目(Laevicaudata)的系统学位置不明,叶肢介作为一个并系群,还是一个多系群悬而未作定论;枝角亚目(Cladocera)的范围扩大,与原隶属于刺尾亚目(Spinic...
- 孙晓燕沈炎彬杨群
- 关键词：鳃足纲叶肢介
- 基因年代表及其在历史生物学中的意义
- 基因年代表(genetic timescale)是利用隐藏在生物基因分子中的演化信息、运用计算分子进化速率、建立分子钟的方法,为生物谱系发育图建立的时间标尺。基因年代表研究的主要任务是,计算生物系统发育树(phyloge...
- 杨群李春香郝家胜张克云孙晓燕
- 关键词：生物类群化石记录分歧时间分子钟
- 鳃足纲高级分类单元深部分歧时间的探讨
- 鳃足纲隶属于节肢动物门(Arthropoda)、甲壳亚门(Crustacea),是一类重要的小型淡水甲壳动物。作为古环境演化的重要信息载体,鳃足类也是进化研究中深入探讨多样性演化机制与进程颇具潜力的模式生物之一。传统上,...
- 孙晓燕杨群
- 关键词：鳃足纲
- 中国甲壳类化石研究进展
- 中国甲壳类化石过去报道很少。几年来,随着化石材料的日渐积累,一批保存完好、多种新类型的甲壳化石陆续在国内外重要刊物发表,引起了世界甲壳类研究者的关注和兴趣。早期寒武纪与甲壳类相关的材料,这里不作介绍。中国介形类化石已有2...
- 沈炎彬黄迪颖孙晓燕
- 关键词：甲壳类叶肢介
- 苔藓动物的谱系发生位置与早期分歧时间(英文)被引量：2
- 2010年
- 苔藓动物是后生动物系统进化研究中的关键类群之一。作者基于冠轮动物38个代表种类的LSU和SSU rRNA组合基因序列数据,以二胚层动物为外类群,运用最大简约法、最大似然法和贝叶斯分析法,重建了触手冠担轮动物的系统树;同时,基于分子钟的方法推测了苔藓动物主要类群的起源与分歧时间。分子系统学的分析结果表明:触手冠动物并非都是单种系群;而苔藓动物则为单种系群,并构成触手冠担轮动物的基部类群。尽管苔藓动物的最早化石记录仅发现于奥陶纪特马豆克期地层中,谱系年代分析结果显示:苔藓动物及其主要谱系在新元古代已经分化;其中,苔藓动物祖先类群的起源时间约为634Ma,基部类群(被唇纲)与其它苔藓动物的分歧时间大约为607Ma。这一结果说明,化石记录始于奥陶纪的苔藓动物根植于新元古代的埃迪卡拉纪,早期祖先类群可能缺乏钙化骨骼,因而不易保存为化石。从而支持关于动物主要门类起源于新元古代的谱系年代学研究成果。
- 郝家胜孙晓燕石庆会杨群
- 关键词：苔藓动物分子古生物学LSURRNASSURRNA
- 鳃足纲颚基门齿构造的单系起源研究
- 鳃足纲(Branchiopoda)是一类具扁平叶状附肢,高度分化的甲壳动物,分布于10个目,约300个属,其中8个现生目包括25个科和大约120个属,迄今至少有个1180现生种已被描述(Adamowicz and Pur...
- 孙晓燕杨群
- 关键词：甲壳纲核糖体RNA
- 一种检测模拟沉积环境下植物叶片DNA降解的方法被引量：1
- 2003年
- 采用模拟自然沉积环境的实验装置,以Brassicachinensis叶片作为实验材料,运用定量PCR技术对目标基因片段(28SrDNA片段,630bp)进行特异性扩增.通过统计分析,初步建立起以PCR产物含量变化来反应模拟实验过程中模板DNA含量变化的定量检测方法.另外,我们通过设计对照实验及分离叶片组织内微生物的方法证明所研究的DNA片段是来自于叶片组织内源的DNA片段.此定量检测方法的建立,使我们能够迅速有效地获取模拟自然条件下目标基因片段降解规律方面的信息.
- 李春香杨群孙晓燕宋从凤
- 关键词：DNA降解PCR
