潘馨
- 作品数：84 被引量：511H指数：15
- 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项福建省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 金线莲的生药鉴定被引量：42
- 1997年
- 对金线莲Anoectochilus roxburghii(Wall.)Lindl.药材性状、显微特征、薄层层析进行了生药鉴定研究,并对不同来源的品种进行了分析比较。
- 郑纯黄以钟潘馨季莲芳
- 关键词：金线莲生药鉴定
- 气相色谱法测定绿衣枳壳中柠檬烯的含量被引量：15
- 2004年
- 目的 建立气相色谱法测定绿衣枳壳中柠檬烯的含量。方法 HP-1石英毛细管柱 ( 3 0 m× 0 .3 2 mm,0 .2 5 μm) ,柱温条件 :起始温度 10 0℃( 2 0 min) 3℃· min- 1 14 0℃ ( 7min) 7℃· min- 1 2 2 0℃ ( 10 min) ;分流进样 ,分流比 1∶ 3 0 ;进样口温度 2 80℃。 结果 柠檬烯在 1.0 5 8μg～ 10 .5 8μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=15 83 .1X+3 .42 81,r=0 .9999.结论 该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作控制绿衣枳壳质量的方法。
- 潘馨
- 关键词：绿衣枳壳GC柠檬烯
- 主成分分析法考察不同采收期草珊瑚中7个化学成分的含量被引量：16
- 2018年
- 目的建立HPLC同时测定不同采收期草珊瑚中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸的含量。方法采用北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~10 min,5%A→15%A;11~18 min,15%A→25%A;18~25min,25%A;25~40 min,25%A→40%A),流速1.0 m L·min-1,检测波长为344 nm,柱温35℃。结果新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异嗪皮啶、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和迷迭香酸分别在9.32~466.00、11.25~562.50、10.94~547.00、8.68~434.00、10.48~524.00、9.66~483.00和10.86~543.00μg·m L-1内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 6~0.999 9),平均加样回收率(n=6)在99.0%~101.5%之间,RSD为0.85%~1.8%。主成分分析法综合评定得草珊瑚最佳采收月份为9、10、11月份。结论该方法准确可靠,适用于草珊瑚中7个化学成分的含量测定,为草珊瑚的产地采收提供参考。
- 徐翔英衷林清彭琴郑冬梅刘乾松潘馨廖华军
- 关键词：草珊瑚不同采收期异嗪皮啶迷迭香酸高效液相色谱法
- HPLC测定厚朴温中汤中7个成分的含量被引量：2
- 2021年
- 目的建立HPLC检测厚朴温中汤水提液中甘草苷、橙皮苷、山姜素、6-姜酚、乔松素、和厚朴酚与厚朴酚的含量,为厚朴温中汤的质量控制提供参考依据。方法采用色谱柱:北京慧德易SP ODS-AQ C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-乙腈(B)-水(C);梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:290 nm;进样量:10μL。运用HPLC法对厚朴温中汤的7个成分含量进行综合评价。结果甘草苷、橙皮苷、山姜素、6-姜酚、乔松素、和厚朴酚与厚朴酚分别在2.92~146.00、2.28~114.00、4.26~213.00、4.12~206.00、2.64~132.00、1.82~91.00和4.00~200.00μg·mL^(-1)内与峰面积呈现良好线性关系(r=0.9992~0.9999),平均加样回收率(n=6)在98.4%~99.0%之间,RSD为0.68%~1.46%之间。结论该方法学验证均符合要求,研究表明该方法稳定可靠、操作简便,可为厚朴温中汤质量控制及后期的标准汤剂工艺研究提供参考依据。
- 董芳妮王茜郑冬梅潘馨凌伟坚
- 关键词：厚朴温中汤甘草苷山姜素6-姜酚乔松素和厚朴酚厚朴酚
- 绿衣枳壳中柚皮苷含量测定方法的研究被引量：13
- 2005年
- 目的建立高效液相法测定绿衣枳壳中柚皮苷的含量.方法色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(21:79),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果柚皮苷在0.108 6～1.304 0 μg呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 484 X+2.4(r=0.999 9),平均回收率为99.02%,RSD为3.23%.结论方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为绿衣枳壳中柚皮苷的含量测定方法.
- 潘馨
- 关键词：高效液相色谱法绿衣枳壳柚皮苷
- 小儿健胃灵口服液三类新药研究
- 2004年
- 小儿健胃灵口服液为纯天然的中药制剂,不含毒性及国内外禁止使用的中药,以经典古方钱氏"益黄散"为基础,结合临床实际制定新配方.主要由麦芽、山楂、山药、乌梅、丁香等纯中药组成,组方更加合理;以祖国传统医学"调理脾胃、消积和中"理论为依据,组方充分体现了"标本兼治",克服了单纯"治标"或"治本"的现象;生产按现代制剂工艺规程根据不同中药性质采用不同的提取方法,使有效成分提取完全、杂质少、疗效高,澄明度高,毒副作用小.在临床有效地基础上,采用现代研究手段研制成服用方便的口服液,疗效稳定.弥补了目前市场上同类产品如保和丸、神曲、健胃消食片等的不足.
- 郭素华郑英珠林元桐吴符火潘馨
- 关键词：新药研究组方古方调理脾胃健胃丁香
- 三安胶囊质量标准的研究被引量：1
- 1999年
- 潘馨陈在敏吴晓玲许建华
- 气相色谱法测定绿衣枳实中β-蒎烯的含量被引量：6
- 2005年
- 目的建立气相色谱法测定绿衣枳实中β-蒎烯的含量.方法 HP-1石英毛细管柱(30m×0.25mm,0.25μm),柱温条件:起始温度100℃(20min→3℃·min-1140℃(7min)→7℃·min-1220℃(10min);分流进样.分流比1∶30.结果β-蒎烯在0.01～0.1μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=10180x+2.0192,r=0.9999.结论该方法简便,准确,重现性好,可作控制绿衣枳实质量的方法.
- 潘馨
- 关键词：气相色谱法Β-蒎烯
- HPLC同时测定胜红清咽含片中异嗪皮啶、迷迭香酸、绿原酸的含量被引量：6
- 2016年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定胜红清咽含片中异嗪皮啶、迷迭香酸和绿原酸的含量。方法采用DIKMA Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~8min,15%A;8~20min,15%A^18%A;20~25min,18%A^22%A;25~40min,22%A;40~50min,22%A^25%A;50~60min,25%A^55%A);流速为1.0m L·min^(-1);柱温30℃;检测波长为334nm,进样量为10μL。结果异嗪皮啶、迷迭香酸和绿原酸分别在11.70~234.00μg·m L-1(r=0.9998)、13.58~271.60μg·m L-1(r=0.9999)、5.656~113.12μg·m L-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系。异嗪皮啶、迷迭香酸、绿原酸的平均回收率分别为100.81%、100.75%、100.17%,RSD(n=9)分别为1.32%、1.43%、1.31%。结论该方法操作准确、简便、重现性好,可有效控制胜红清咽含片的质量。
- 衷林清何春柳缪晓冬潘馨王利娜
- 关键词：绿原酸异嗪皮啶迷迭香酸高效液相色谱法
- 星点设计-响应面法优选细梗香草总皂苷自微乳处方被引量：12
- 2017年
- 目的采用星点设计-响应面法优选细梗香草总皂苷自微乳处方。方法在溶解度考察、配伍试验与三元相图绘制的基础上,以乳化时间、平均粒径及Zeta电位为评价指标,采用星点设计-响应面法筛选细梗香草总皂苷自微乳的最佳处方,并对细梗香草总皂苷自微乳的理化性质进行考察。结果细梗香草总皂苷自微乳最佳处方为油酸乙酯-Kolliphor RH40-Transcutol=12.93∶57.25∶29.82,其平均粒径、多分散指数、Zeta电位、载药量分别为23.0 nm、0.160、-20.28 mV、10.52 mg·g^(-1)。结论星点设计-响应面法所建数学模型预测性好,可用于优化细梗香草总皂苷自微乳。
- 徐翔英谢秋情郑冬梅衷林清潘馨廖华军
- 关键词：总皂苷自微乳配伍实验三元相图星点设计-响应面法
