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张振赫

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:中国农业大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇胸肌
  • 2篇胸肌率
  • 2篇饲料
  • 2篇饲料转化
  • 2篇饲料转化率
  • 2篇空肠
  • 2篇北京鸭
  • 2篇RNA-SE...
  • 1篇异基因
  • 1篇特异
  • 1篇特异基因
  • 1篇卵巢
  • 1篇基因
  • 1篇PCR
  • 1篇测序
  • 1篇RACE

机构

  • 3篇中国农业大学
  • 1篇北京金星鸭业...

作者

  • 3篇张振赫
  • 2篇侯卓成
  • 1篇李俊英
  • 1篇刘龙
  • 1篇袁建敏
  • 1篇朱峰
  • 1篇樊艳凤
  • 1篇胡胜强

传媒

  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇第十六次全国...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
北京鸭空肠和胸肌的转录组研究
1引言北京鸭是世界上著名的肉鸭品种,现代主要肉鸭商业品种都有北京鸭血统。饲料转化率和胸肌率是两个重要的肉鸭育种目标。发现影响这两个性状的遗传标记对加快育种进展有一定价值。本研究用RNA-seq方法寻找调控北京鸭FCR和B...
张振赫朱峰袁建敏胡胜强郝金平刘龙樊艳凤刘旸侯卓成
关键词:北京鸭饲料转化率胸肌率空肠胸肌RNA-SEQ
鸡SGOL2基因的克隆测序和表达分析
2013年
本研究通过对前期研究得到的候选鸟类卵巢特异表达基因LOC100857982进行克隆测序和表达分析,检验该基因是否在成年母鸡卵巢高度特异表达并对其功能进行初步分析,为进一步揭示卵巢的生长发育和成熟机制奠定理论基础。本研究采用RACE方法克隆出LOC100857982的cDNA全长,并进一步分析了该基因的序列,利用qRT-PCR方法对该基因进行表达分析。结果表明:LOC100857982的cDNA全长为1 306 bp;比对序列分析发现该基因是鸡SGOL2基因;系统进化树分析表明该基因与非洲爪蛙的遗传距离最近,符合基本的进化规律。qPCR结果显示该基因在25周龄白来航母鸡的卵巢中过表达。本研究表明鸡SGOL2基因是卵巢组织的特异表达基因。结合序列分析和表达分析,本研究推测该基因对母鸡的开产具有重要的作用。本研究还表明了实际克隆测序全长cDNA对基因功能研究的重要性,即使在高质量的鸡基因组中,Ensembl预测基因仍然有很多缺陷,从而导致以此为基础的一些生物学推断发生错误。
张振赫李俊英侯卓成
关键词:RACE
北京鸭空肠和胸肌的转录组研究
本文组织样品采集和RNA的提取,进行生物学分析,通过从头拼接,得到包含16 664个conting吨的参考转录子库。获得新的转录子后,利用BLAT工具,比对鸡的转录子,重新注释鸭的转录子。新注释的鸭转录子分别有8393(...
张振赫朱峰袁建敏胡胜强郝金平刘龙樊艳凤刘旸侯卓成
关键词:北京鸭饲料转化率胸肌率空肠胸肌RNA-SEQ
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