王如海
- 作品数：39 被引量：171H指数：8
- 供职机构：中国科学院南京土壤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目中国科学院仪器设备功能开发技术创新项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种检测土水界面大肠杆菌的电化学方法
- 一种检测土水界面大肠杆菌的电化学方法，在聚苯乙烯‑丙烯酸纳米球上自组装带正电的质子化的壳聚糖和带负电的金纳米粒子功能化纳米球；接着用葡萄糖氧化酶和大肠杆菌抗体进一步功能化上述纳米球，从而得到多酶功能化的具有免疫识别能力的...
- 王如海唐昊冶徐仁扣钱薇洪志能韩恩
- 一种湿度控制式电子天平及数据记录共享系统
- 本实用新型涉及一种湿度控制式电子天平及数据记录共享系统，在实现精确称重应用的同时，能够通过电加热的方式对测量区域实现湿度控制操作，满足实际测量环境需求，并且针对现有技术缺陷，设计数据经过天平数据接口与移动联网终端之间的通...
- 王如海唐昊冶徐仁扣钱薇涂勇辉
- 化学转化法测定水体中硝酸盐的氮氧同位素比值被引量：14
- 2015年
- 采用化学转化法可同时测定各种水体样品中硝酸盐的氮、氧同位素比值。在弱碱性环境中,镀铜镉粒将硝酸盐还原为亚硝酸盐,然后在弱酸性缓冲体系中叠氮酸根将亚硝酸盐转化为氧化亚氮。通过带有预浓缩装置的同位素比值质谱计测定氧化亚氮的氮、氧同位素比值,并用公式将其换算为硝酸盐的氮、氧同位素比值。通过国际标准样品和实验室标准样品的多次检测证实化学转化法具有适用范围广、灵敏度高、操作简便、准确的特点,其转化过程仅需两步,且需样量仅为4.5μg NO3--N。δ15N和δ18O的测量精度分别为0.31‰和0.55‰,测定值与参考值的差异均小于1σ,测量的精确度和准确度均可满足样品分析的需求。
- 王曦曹亚澄韩勇唐昊冶王如海孙晓丽孙玉芳
- 关键词：硝酸盐氧化亚氮
- 原子吸收测定土壤镍的测量不确定度评定研究被引量：6
- 2014年
- 本文评定了火焰原子吸收测定土壤中镍含量的测量不确定度。以标准土壤样品(GSW 17401)为测试对象,通过应用火焰原子吸收法测定土壤镍含量,对其测量不确定度的来源、计算和结果表示等问题进行探讨。样品消解前处理产生的不确定度最大,标准曲线拟合测定溶液产生的不确定度其次。在测定中前处理和标准曲线拟合测定溶液应给予足够重视,以减小测量不确定度。
- 王如海蒋倩朱小芳王曦钱薇龚华倪俊韩勇俞元春
- 关键词：火焰原子吸收土壤镍测量不确定度
- 一种同时测定水质氮磷指标的方法
- 一种同时测定水质氮磷指标的方法，包括如下步骤：（1）通过对一台进样器和两台流动分析仪的整合和改进，使样品通过进样器后经三通分流到两台流动分析仪，分别测定氮、磷指标。（2）以铵态氮，硝态氮，亚硝态氮，磷酸盐为工作母液，分别...
- 王如海钱薇韩勇俞元春
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定烟叶中的镉被引量：8
- 2010年
- 采用HNO3-HClO4-H2O2体系湿法消解烟叶样品,摸索出氢化物发生-原子荧光光谱法测定样品中镉(Cd)的最佳试验条件。其条件为:样品酸度1%HCl、载流浓度2%HCl、还原剂浓度2%KBH4与0.5%KOH混合溶液、增敏剂Co2+1.5mg/L,硫脲0.5%以及仪器设置最佳参数。结果显示:在所选择的试验条件下,测定镉的检出限为0.0031μg/L,线性范围为0.00～3.00μg/L,样品测定变异系数小于3.0%,加标回收率为88.7%～99.5%。该方法测定烟叶中Cd结果准确可靠、稳定性及精密度较高,是一种有效的测定方法。
- 蒋倩王如海孙晓丽龚华孙玉芳倪俊
- 关键词：原子荧光光谱法烟叶镉
- 程序控温石墨消解-氢化物原子荧光光谱法测定植物中痕量硒被引量：27
- 2014年
- 探讨了硒测定的几种预处理方法,采用一种程序控温的石墨消解系统来消化处理柑橘叶、茶叶、灌木叶、圆白菜、大米五种代表性的植物标准样品。详细研究了这类植物样品前处理方法中消解液用量、消解温度以及消解时间对植物样品中硒提取效果的影响;优化了氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)的仪器参数条件;在氢化物反应条件中重点考察了还原剂KBH4浓度和酸度(HCl)对硒测定的影响,不仅考虑了载流HCl浓度的影响,还从样品HCl浓度就酸度对硒测定影响作了进一步细致研究,从而建立了石墨消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定这类植物样中痕量硒的最佳测定方法。结果显示:该方法中硒加标回收率在87.1%～106.2%,检出限0.018μg·L-1,精密度RSD<6.0%,标准物质的测试结果与参考值均相吻合;在0～10μg·L-1低标范围内和在0～100μg·L-1高标范围内,荧光值与硒浓度均呈线性相关,相关系数分别为r=0.999 9和=0.999 7。因此该方法具有线性范围宽、灵敏度高、检出限低,稳定性好的显著特点,尤其适合如柑橘叶、茶叶、灌木叶、圆白菜、大米等这类批量植物样品硒的痕量分析,且该方法操作简便安全,实用性强,仪器成本低,所用试剂毒性小,可作为一般实验室的常规分析方法。
- 钱薇蒋倩王如海龚华韩勇
- 关键词：硒痕量分析植物样品
- 一次消解土壤样品测定汞、砷和硒被引量：26
- 2017年
- 建立了测定土壤中3种挥发性元素(汞、砷、硒)的一次消解方法,确定以程序控温石墨自动消解仪+王水-氢氟酸-硼酸络合敞开体系为最佳消解体系,采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)分别测定同一消解液中汞、砷、硒的含量。采用国家标物中心有证标准物质土壤环境样品GSS-1~GSS-8进行了方法验证,结果均符合标准偏差的允许范围。此消解方法相比于现行标准方法,避免了针对各元素的分次处理,简化了消解步骤,节省了前处理时间,减少了试剂消耗,提高了实验效率,适用性广、灵敏度高、检出限低,尤其适合批量样品的微量/痕量元素分析,可作为一种大规模土壤样品中重金属污染监测和治理的快捷方法。
- 钱薇唐昊冶唐昊冶王如海蒋倩龚华
- 关键词：汞砷硒氢氟酸原子荧光光谱
- 一种同时测定水质氮磷指标的方法
- 一种同时测定水质氮磷指标的方法，包括如下步骤：（1）通过对一台进样器和两台流动分析仪的整合和改进，使样品通过进样器后经三通分流到两台流动分析仪，分别测定氮、磷指标。（2）以铵态氮，硝态氮，亚硝态氮，磷酸盐为工作母液，分别...
- 王如海钱薇韩勇俞元春
- 偶联酰胺化衍生-液相色谱法高灵敏度检测土壤圈样品中小分子单羧酸
- 2022年
- 甲、乙、丙、丁酸在土壤圈广泛存在,通常含量较低,测定时易受基质中杂质干扰,难以准确定性定量。采用偶联酰胺化法将具有紫外高灵敏响应的吲哚基团引入其结构中,生成酰胺类衍生物,即可在液相色谱-二极管阵列/紫外检测器(HPLC-DAD/UV)下间接高灵敏度检测,达到准确测定的目的。衍生化操作步骤如下:先将适量样品和2-(N-吗啉代)乙磺酸(MES)水溶液加入反应小瓶中,使反应体系pH保持约5.5,再加入适量的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)水溶液,交联反应20 min后再加入适量的N-羟基丁二酰亚胺(NHS)水溶液,之后经偶联反应适当时间后再加入色胺的乙腈水溶液,酰胺化反应过夜,第二天用超纯水定容终止反应,待测。实验表明:在衍生化过程中,当保持MES︰EDC︰NHS︰色胺︰羧基≈10︰7︰3︰7︰1(摩尔比)的比例,加入NHS后偶联反应45min时效果较佳。该方法中四种有机酸的检测限范围为0.008~0.046mg·L^(–1),标准工作曲线的线性决定系数R^(2)为0.991~0.998,平均回收率为85.9%~123%,方法精密度为1.69%~8.41%,可以满足有机分析要求。与液相色谱法直接测定小分子单羧酸相比,发现直接法测试结果与衍生-液相色谱法测试结果基本一致,但衍生法可以修正直接法中杂质干扰带来的阳性误差,同时提升低浓度单羧酸样品中有机酸的检出率,定性与定量结果更可靠。
- 陈虹唐昊冶唐昊冶钟明王如海王如海
- 关键词：偶联酰胺化
