刘琴
- 作品数：18 被引量：18H指数：3
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵阳市科学技术计划项目国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 艾迪注射液联合地塞米松对急性淋巴白血病细胞Jurkat的增殖抑制及机制研究
- 2025年
- 目的探讨艾迪注射液(aidi injection,ADI)联合地塞米松(dexamethasone,DEX)对急性淋巴白血病细胞Jurkat增殖抑制的影响及机制。方法MTT法检测不同浓度的DEX对白血病细胞Jurkat、CEM-C1细胞增殖的影响,并通过流式细胞术检测DEX在48 h内对Jurkat细胞凋亡的影响;ADI单用或联合DEX处理细胞24、48 h,采用MTT法检测细胞存活率;流式细胞术检测ADI单用或联合DEX对Jurkat细胞周期和细胞凋亡的影响;Western blot法检测ADI单用或联合DEX处理Jurkat细胞后各组中半胱氨酸蛋酶家族蛋白(Caspase-9、Cleaved caspase-9、Caspase-3及Cleaved caspase-3)、DNA修复酶(PARP、Cleaved-PARP)、Bcl-2家族凋亡蛋白(Bcl-2、Bcl-XL、BIM和BAD)、细胞周期相关蛋白(C-Myc、Cyclin E1和CDK2)、糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)、磷酸化-GR(P-GR)、磷酸化-Janus激酶2(P-JAK2)、磷酸化-信号转导与激活因子3(P-STAT3)及磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)的蛋白表达。结果相对于CEM-C1细胞,Jurkat细胞对DEX不敏感,仅在高浓度的DEX(200μmol/L)能够诱导Jurkat较少的细胞凋亡(P<0.05);ADI能够以浓度依赖的方式抑制急性白血病Jurkat细胞的增殖(P<0.05);与对照组相比,ADI联合DEX能更明显的抑制Jurkat细胞增殖(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05),使细胞周期阻滞在G1期(P<0.05);与对照组相比,Western blot检测显示,ADI联合DEX能显著上调Cleaved caspase-9、Cleaved caspase-3、Cleaved-PARP、BIM、BAD和P-GR蛋白的表达(P<0.05),显著下调C-Myc、Cyclin E1、CDK2、GR、P-JAK2、P-STAT3和P-AKT蛋白表达(P<0.05)。结论ADI联合DEX能够增强抑制Jurkat细胞增殖的活性,使细胞周期阻滞于G1期,通过诱导细胞凋亡杀伤Jurkat细胞,其机制可能是通过激活GR的表达,影响JAK2/STAT3/AKT通路克服Jurkat细胞的地塞米松耐药。
- 杨坤杨坤韦学耐刘琴饶青黄裕兵李艳梅
- 关键词：艾迪注射液地塞米松JURKAT细胞耐药
- 3-羟基丁酸-4-羟基丁酸共聚酯负载人骨髓间充质干细胞在骨组织工程中的应用被引量：2
- 2016年
- 背景:3-羟基丁酸-4-羟基丁酸共聚酯(P3HB4HB)是近年来受到重视的聚羟基脂肪酸酯族组织工程支架材料,具有良好的生物相容性和细胞黏附性以及优良的力学性能,在组织工程研究领域显示出良好的应用前景。目的:验证P3HB4HB支架材料与人骨髓间充质干细胞的体外生物相容性及体内异位成骨能力。方法:(1)将第5代人骨髓间充质干细胞种植于P3HB4HB三维支架上使用成骨诱导液培养5 d,采用吖啶橙荧光染色及扫描电镜观察细胞在支架上的生长情况;(2)将第5代人骨髓间充质干细胞种植于P3HB4HB支架上体外使用成骨诱导液培养为实验组,不使用成骨诱导液培养为对照组,两组培养14 d后分别植入裸鼠皮下,植入后16周时取出行苏木精-伊红染色,Vonkossa染色和Ⅰ型胶原免疫组化染色检测植入物体内异位成骨情况。结果与结论:(1)吖啶橙荧光染色显示细胞黏附于支架材料表面,生长良好;(2)扫描电镜观察成骨诱导的人骨髓间充质干细胞在P3HB4HB支架上生长良好,细胞产生丰富的细胞外基质;(3)植入16周时大体观形成骨样组织,Vonkossa染色、Ⅰ型胶原染色呈阳性,苏木精-伊红染色见较多成骨细胞,有典型的骨陷窝出现,对照组无骨组织形成;(4)研究表明P3HB4HB适合作为骨组织工程支架材料。
- 张俊标何志旭叶川王永王梅刘琴杨龙李靖马敏先
- 关键词：3-羟基丁酸生物材料人骨髓间充质干细胞异位成骨
- 一种卡波林类化合物的合成方法
- 本发明公开了一种卡波林类化合物的合成方法，利用吡啶衍生物与邻硝基苯胺及其衍生物进行偶联、还原反应，或直接与苯骈三氮唑偶联反应，转化成重氮化三唑中间体，最后将反应所得中间体在试剂作用下，得到取代的卡波林。该工艺在改良的Gr...
- 周孟廖祥明刘琴李芮张荣红张宝廖尚高徐国波何迅李靖李勇军王永林
- PHBHHx与人脐带间充质干细胞的体内异位成骨研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨以3-羟基丁酸-3-羟基己酸共聚酯(PHBHHx)为支架材料,以人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)为种子细胞的复合物体内构建组织工程骨的能力。方法将hUCMSCs接种在PHBHHx上体外成骨诱导培养2周,诱导组为实验组,不滴加hUCMSCs组为对照组,植入裸鼠皮下,并分别于1、3、5个月取材行HE、Ⅰ型胶原免疫组织化学、碱性磷酸酶染色及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测。结果 PHBHHx表现出良好的细胞吸附性。实验组细胞大、小形态基本保持原状,成骨特异性指标检测均为阳性;对照组细胞则不能保持原状,体积逐渐缩小至完全降解,成骨特异性指标均为阴性。结论 PHBHHx复合hUCMSCs经体外成骨诱导后具有在裸鼠体内异位构建组织工程骨的能力。
- 马敏先何志旭王梅叶川王永曾筱张俊标刘琴
- 关键词：间充质干细胞
- 基于深度学习的牙颌面图像识别方法及系统
- 本发明涉及图像处理技术领域，公开了一种基于深度学习的牙颌面图像识别方法及系统，用于提高基于深度学习的牙颌面图像识别的准确率。方法包括：对原始牙颌面图像和牙颌面骨架结构图进行多模态特征提取处理，得到融合多模态特征表示数据并...
- 冯安琪王冬香刘琴
- 基于多层电纺的hBMSCs和PVA/P3HB4HB复合构建组织工程骨
- 实验一多层电纺PVA/P3HB4HB复合支架的制备及其生物相容性的研究 目的：制备PVA/P3HB4HB多层电纺支架，通过体外实验探讨支架物理属性及其生物相容性。 方法：取股骨头坏死或骨折延迟愈合患者的髂前上棘骨髓，...
- 刘琴
- 关键词：骨组织工程人骨髓间充质干细胞
- 微弧氧化处理对钛片表面人成骨细胞附着、增殖及活性的影响
- 2016年
- 目的观察微弧氧化(MAO)处理对钛片表面人成骨细胞附着、增殖及活性的影响。方法将90片钛片分为观察组、对照组和空白组各30片,观察组和对照组分别采用MAO法、双氧水处理,空白组为纯钛对照。取对数生长期人成骨细胞100μL细胞悬液涂布于各组钛片表面。分别于培养1、2、3、6、7、8 d采用血球计数板计数钛片表面附着成骨细胞数,采用MTT法测定培养1、2、3、6 d各组细胞增殖抑制率,采用ALP试剂检测各组培养3、6 d时ALP活性。结果培养3、6、7、8 d,钛片表面附着人成骨细胞数均观察组>对照组>空白组,P均<0.05。培养3、6 d时,细胞增殖率均观察组>对照组>空白组,P均<0.05。培养3、6 d时ALP活性均观察组>对照组>空白组,P均<0.05。结论 MAO处理钛片与人成骨细胞生物相容性较好,可促进人成骨细胞早期附着和细胞增殖,提高ALP活性。
- 马敏先周震王永杨静张俊标刘琴王梅
- 关键词：成骨细胞纯钛碱性磷酸酶
- 一种牙齿比色仪
- 本发明提供一种牙齿比色仪，涉及牙齿比色仪器领域，包括：竖向握把；所述竖向握把上下两端分别固定连接有支撑板和支撑座，且支撑板顶部设有角度调节组件，并且角度调节组件上部设有牙齿比色仪主体；所述支撑板与支撑座后侧之间设有夹紧固...
- 毛岭廖健魏宏琳刘琴张其娅
- 异藤黄酚对急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制
- 2023年
- 目的探讨异藤黄酚(ISO)对急性淋巴细胞白血病(ALL)Jurkat细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法人ALL Jurkat细胞和人正常肝细胞HL-7702分别培养至对数生长期,0[二甲基亚砜(DMSO)]、10、15、20及25μmol/L ISO处理2种细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞处理后24、48及72 h的光密度(OD)并计算细胞存活率;取对数生长期Jurkat细胞,分别用0(DMSO)、10、15及20μmol/L ISO处理,采用流式细胞术检测各浓度ISO组Jurkat细胞24、48 h的凋亡率,采用Hoechst 33258染色法验证各浓度ISO组Jurkat细胞24 h的凋亡率,采用线粒体膜电位(MMP)检测试剂盒(JC-1)检测各浓度ISO组Jurkat细胞24 h的MMP,采用RNA高通量测序(RNA-seq)分析ISO组Jurkat细胞24 h的细胞内基因转录水平,采用Western blot检测各浓度ISO组Jurkat细胞24 h时凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(Caspase9)、剪切的Caspase3(Cleaved-caspase3)、剪切的Caspase9(Cleaved-caspase9)、凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)、细胞色素C(Cytc)、蛋白激酶B(Akt)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、重组人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)、截断的Bid(t-Bid)、磷酸化的信号转导和转录激活因子-3(p-STAT3)、Janus激酶2(JAK2)、磷酸化JAK2(p-JAK2)、多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、剪切的PARP(Cleaved-PARP)、丝裂原活化蛋白激酶p38(p38)蛋白的表达。结果MTT检测结果显示,与DMSO组相比,10、15、20及25μmol/L ISO组Jurkat细胞活力下降(P<0.05),且具有时间依赖性;流式细胞术结果显示,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO组Jurkat细胞凋亡率升高(P<0.05),且具有时间依赖性;Western blot结果显示,与DMSO组相比,10、15及20μmol/L ISO处理Jurkat细胞24 h后,Cleaved-caspase3、Cleaved-caspase9、Cleaved-PARP、t-Bid、Apaf-1及Cytc的表达上调(P<0.05),p-JAK2、p-STAT3及c-Myc的表达下调(P<0.05);RNAseq分析结果,与DMSO组相比,15μmol/L ISO处理Jurkat细�
- 刘琴刘琴牛振鹏杨坤宋晶睿饶青黄裕兵苑春茂李艳梅
- 关键词：细胞增殖JURKAT细胞急性淋巴细胞白血病线粒体膜电位
- 卵圆形桥体在前牙美学区种植固定桥的运用被引量：3
- 2017年
- 种植修复经过近40多年的临床研究证实,种植体与人骨组织之间形成的骨结合强度和骨结合持续时间得到口腔业界公认,因其长期成功率高,而且具有美观、舒适、无须利用和磨除天然牙齿等优点,而被医师和患者广泛接受,成为临床中牙齿缺失修复的主要方法。
- 马敏先王永王梅张俊标刘琴朱婷婷
- 关键词：桥体固定桥修复牙齿缺失缺失牙
