徐志军
- 作品数：6 被引量：37H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院油料作物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金农业部农作物种质资源保护项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 花生出仁率和株高的QTL定位分析被引量：5
- 2018年
- 花生出仁率、株高等性状都对产量有重要影响,鉴定出仁率和株高相关的主效QTL,分析QTL的加性、上位性及其与环境的互作效应以及出仁率与株高之间的遗传关系,有助于加快花生分子育种研究进程。本研究以远杂9102×徐州68-4构建的RIL群体为材料,在4个环境中调查出仁率和株高等表型性状,相关性分析结果表明,4个环境中,出仁率与株高均存在极显著负相关。利用前期构建的高密度遗传图谱,通过QTLNetwork 2.0软件对出仁率和株高进行QTL定位分析,检测到13个具加性效应的出仁率QTL,8个具加性效应的株高QTL,其中,2个与出仁率相关的主效QTL(qSPA05.2和qSPA09.1)和1个与株高相关的主效QTL(qPHA09.1)至少能在3个环境下被重复检测到。还检测到11对上位性QTL,包括出仁率6对和株高5对,与环境之间均存在互作效应。比较QTL在连锁群上的位置发现,在A09染色体Ad91I24–AGGS2492区间同时检测到稳定的出仁率主效QTL(qSPA09.1)和株高主效QTL(qPHA09.1)。通过条件QTL排除该位点株高的效应后,出仁率加性效应贡献率从14.37%下降到5.50%,表明qSPA09.1和qPHA09.1为同一位点,同时控制株高和出仁率。
- 陈伟刚郭建斌徐志军喻博伦邱西克黄莉宋延滨陈玉宁周小静罗怀勇刘念任小平姜慧芳
- 关键词：花生出仁率株高QTL
- 青枯菌诱导下花生基因组DNA表观遗传变化的MSAP分析被引量：1
- 2015年
- 以高感青枯病品种中花12号和高抗青枯病品种远杂9102为材料,调查青枯菌接种12 h后花生基因组DNA的甲基化水平和变化模式。甲基化敏感扩增多态性(Methylation-sensitive amplification polymorphism,MSAP)分析表明,正常生长的中花12号和远杂9102的基因组DNA甲基化比率均为35.1%,经青枯菌接种12 h后,中花12号降低到31.3%,而远杂9102的基因组DNA甲基化比率则升高至37.2%。与对照相比,青枯菌接种12 h胁迫下中花12号和远杂9102基因组DNA的甲基化和去甲基化分别为5.9%,12.4%,18.3%,11.9%。由此推测,高抗青枯菌的花生经青枯菌侵染后基因组DNA某些位点的甲基化状态发生变化而使基因表达发生了改变,产生或启动对青枯菌胁迫的能动应激机制。
- 徐志军黄莉姜慧芳
- 关键词：花生青枯菌DNA甲基化甲基化敏感扩增多态性
- 花生青枯病抗性相关SSR标记的筛选鉴定被引量：11
- 2015年
- 利用72对多态性SSR引物对57份具有不同青枯病抗性的花生品种进行遗传多样性分析,结合青枯病抗性鉴定结果,利用Pearson＇s相关和多元线性逐步回归鉴定与花生青枯病抗性相关的SSR标记。SSR标记多态性分析表明,57份花生品种遗传相似系数为0.497 8-0.960 7,平均0.703 8。在遗传相似系数为0.69处,参试品种聚类为2个类群,与品种的青枯病抗性鉴定结果和品种的植物学类型基本一致,抗病品种之间的遗传差异大于感病品种之间的差异。相关分析和多元线性逐步回归分析表明,共有10个标记位点与青枯病抗性显著相关,其中1B9-3、IPAHM288-1和ARS590-1与青枯病抗性极显著关联。用这3个标记检测RIL群体,标记位点1B9-3和ARS590-1的符合率分别为62.85%和40.00%,标记IPAHM288在群体中无差异。
- 徐志军任小平黄莉陈玉宁周小静廖伯寿姜慧芳
- 关键词：花生品种青枯病抗性SSR标记
- 抗青枯病兼大果和高出仁率的花生新种质创制被引量：8
- 2020年
- 青枯病是影响花生产量和品质的重要土传性细菌病害,百果重和出仁率是与花生产量相关的重要性状。本研究利用远杂9102和徐州68-4杂交构建的RIL群体,在B02染色体上定位到青枯病抗性主效QTL qBWRB02。结合前期对百果重和出仁率QTL的定位结果发现,所涉及的3个性状的主效QTL分布在不同的染色体上。以RIL群体基因型数据和多个环境的青枯病抗性、百果重和出仁率表型数据为基础,利用与主效QTL紧密连锁分子标记筛选出6份聚合抗青枯病、荚果大、出仁率高3种优良性状的新种质,可以作为育种中间材料或亲本培育高产抗病新品种。本研究利用分子标记辅助选择和表型鉴定相结合有效筛选抗病高产种质,为未来花生育种提供了新思路。
- 李威涛徐志军蔡岩郭建斌喻博伦黄莉陈玉宁周小静罗怀勇刘念陈伟刚任小平姜慧芳
- 关键词：青枯病抗性百果重出仁率
- 花生主要品质性状的QTL定位分析被引量：11
- 2016年
- 本研究以远杂9102×徐州68-4杂交后代衍生的重组自交系（RIL）的188个家系为材料,连续3年种植后检测其含油量及脂肪酸含量。结果表明,该RIL群体的含油量及脂肪酸变异丰富,从中获得了含油量稳定高于高值亲本的后代材料1份,油酸含量稳定高于高值亲本的材料23份。RIL群体的含油量、油酸和亚油酸含量以及油酸/亚油酸比的广义遗传力分别为0.849、0.761、0.874和0.887,表明这些性状的变异主要受基因型控制。利用前期构建的SSR遗传连锁图,结合3年主要品质性状鉴定数据,共检测到82个相关QTL,分布在11个连锁群上,其中与含油量、油酸、亚油酸和油酸/亚油酸比（油亚比）相关的QTL分别为15、21、21和25个,贡献率大于10%的主效QTL有23个,2年能重复检测到QTL有8个,3年重复检测到的有4个。其中,本研究新鉴定出的主效QTL有7个,重复性好的有5个,尤其是LG2上区间GM2839-GNB159,3年均定位到与油酸和油亚比相关的QTL,2年定位到与亚油酸相关的QTL,贡献率为5.80%-28.14%,该区间只有1.63c M。这些QTL的获得对于花生品质性状改良中亲本选配、后代标记辅助选择以及QTL精细定位具有重要意义。
- 李新平徐志军蔡岩郭建斌黄莉任小平李振动陈伟刚罗怀勇周小静陈玉宁吴明煜姜慧芳
- 关键词：含油量油酸亚油酸QTL
- 花生出仁率QTL分析及其与荚果大小的相关性被引量：8
- 2017年
- 花生是重要的油料作物,成熟花生的出仁率不仅与花生的产油量相关,还与果壳厚度及脱壳难易程度相关,是花生遗传改良的重要性状。本研究以远杂9102×徐州68-4杂交后代衍生的重组自交系(RIL)的188个家系为材料,2013—2014年连续2年考察出仁率和荚果表型,发现有29份材料的出仁率稳定高于高值亲本远杂9102。出仁率与荚果长、荚果宽、荚果厚和百果重之间呈显著或极显著负相关。利用已构建的包含365个标记22个连锁群的遗传连锁图,采用Win QTLcart 2.5软件的复合区间作图法对出仁率进行QTL定位和效应估计,2年共检测到22个出仁率QTL,表型贡献率为2.75%~13.49%,其中2年重复检测到的区间有5个(AHGS0344–AGGS2438、AGGS0957–AHGA7048、AGGS0058–AHGA72558、AHTE0446–AHGA363492和AGGS0311–AGGS2287),分布在连锁群LG02、LG03和LG10上,表型贡献率为3.61%~13.49%。结合前期对该群体荚果大小QTL定位分析结果,有4个与出仁率相关的区间同时存在荚果大小QTL,其遗传效应均相反。在2年能检测到的出仁率QTL中,LG02上的区间AHGS0344–AGGS2438有与荚果长相关的QTL。在1年能检测到的出仁率QTL中,LG13上的区间AHTE0470–AGGS1233有与荚果长、百果重相关的QTL,LG06上的区间AGGS1363–AHGA24894有与荚果长相关的QTL,LG18上的区间AHTE0381–AGGS0100有与荚果宽、荚果厚相关的QTL。
- 蔡岩徐志军李振动李新平郭建斌任小平黄莉陈伟刚陈玉宁周小静罗怀勇姜慧芳
- 关键词：花生出仁率QTL
