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易晓清
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山东新华制药股份有限公司
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相关领域:
医药卫生
理学
农业科学
化学工程
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合作作者
张富强
山东新华制药股份有限公司
常森
山东新华制药股份有限公司
吴辉
山东新华制药股份有限公司
曹丽丽
山东新华制药股份有限公司
郑忠辉
山东新华制药股份有限公司
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机构
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山东新华制药...
作者
20篇
易晓清
17篇
常森
17篇
张富强
8篇
吴辉
7篇
曹丽丽
6篇
郑忠辉
3篇
孙国春
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2019
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2017
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一种安乃近杂质的合成方法
本发明提供了一种安乃近杂质的合成方法,以吡唑酮为起始原料,依次得到安替比林,4‑氨基安替比林,4‑甲酰胺基安替比林,4‑甲氨基安替比林,最后再与甲醛,亚硫酸钠缩合制得安乃近,将4‑甲氨基安替比林溶于溶剂中,滴加氯磺酸,滴...
张富强
常森
易晓清
石军
吴辉
文献传递
安乃近杂质的分离方法
本发明提供了一种安乃近杂质的分离方法,其特征是包括如下几个步骤:(1)将安乃近与配量溶剂混合均匀,然后升温溶解,加入配量活性炭,然后热滤,最后滤液浓缩;(2)用甲醇溶解步骤(1)中的浓缩滤液,用硅胶板分离,选取目标层刮板...
张富强
吴辉
常森
易晓清
文献传递
咖啡因杂质II的单晶制备方法
本发明提供了咖啡因杂质II的单晶制备方法,1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二羰基‑1,2,3,4‑四氢蝶啶‑6‑羧酸的单晶制备方法,包括以下步骤:首先将咖啡因杂质II,即1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二...
张富强
常森
易晓清
孙国春
安乃近杂质的分离方法
本发明提供了一种安乃近杂质的分离方法,包括如下几个步骤:(1)将安乃近与溶剂混合均匀,然后升温溶解,加入活性炭,然后热滤,滤液浓缩;(2)用甲醇溶解步骤(1)中的浓缩滤液,用硅胶板分离,选取目标层刮板,用配量甲醇溶解,过...
张富强
郑忠辉
常森
易晓清
郭兆奎
郭统山
于磊
文献传递
OAB-14合成工艺
本发明提供了OAB‑14合成工艺:(1)在OAB‑14的中间体7中加入无水碳酸钾、二氯甲烷,搅拌均匀;然后滴加氯甲酸苯酯,升温至回流,保温回流至反应结束;(2)停止加热,加入纯化水,冰浴冷却至室温,离心,固体用二氯甲烷洗...
郑忠辉
张富强
吴辉
常森
曹丽丽
易晓清
一种无水氨茶碱的制备工艺
本发明涉及一种无水氨茶碱新的制备工艺的研究,属于药物合成技术领域;本发明提供了一种无水氨茶碱的制备工艺:将茶碱加入到有机溶剂中,然后升温,再加快速冷却析晶,保温析晶后,抽滤,真空干燥得到氨茶碱;本发明的目的是提供一种无水...
张富强
常森
易晓清
文献传递
地尔硫卓AB异构体的单晶制备方法
本发明提供了一种地尔硫卓AB异构体的单晶制备方法:将地尔硫卓与溶剂混合均匀,然后升温溶解,加入活性炭,过滤,结晶;本发明解决了地尔硫卓产品结构确证解析中存在的问题,本发明选用更直观的单晶制备方法来进行结构确证,从而完善地...
张富强
郑忠辉
吴辉
常森
易晓清
雷天莉
郭统山
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卡比多巴的合成方法
本发明属于化学合成领域,特别涉及一种卡比多巴的合成方法,其特征在于氧氮丙啶与甲基多巴酯反应生成甲基多巴亚胺酯,然后水解生成卡比多巴。本发明的优点在于:采用了全新的工艺路线来制备卡比多巴,所用原料均宜于药物的合成,制备得到...
李兴泰
黄爱军
宋丽华
易晓清
赵丽
李敏之
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紫脲酸杂质的制备方法
本发明提供了紫脲酸杂质的制备方法,包括以下步骤:(1)将紫脲酸粗品加入到硅胶中,搅拌均匀,上正相硅胶柱;TLC检测,确定目标物组分洗脱(2)减压浓缩洗脱液后,得到目标物组分粗品;(3)将上述所得目标物组分粗品用洗脱液溶解...
张富强
吴辉
李道先
常森
易晓清
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OAB-14合成工艺
本发明提供了OAB‑14合成工艺:(1)在OAB‑14的中间体7中加入无水碳酸钾、二氯甲烷,搅拌均匀;然后滴加氯甲酸苯酯,升温至回流,保温回流至反应结束;(2)停止加热,加入纯化水,冰浴冷却至室温,离心,固体用二氯甲烷洗...
郑忠辉
张富强
吴辉
常森
曹丽丽
易晓清
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