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李建: 作品数：100 被引量：89H指数：5; 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>; 发文基金：长江学者和创新团队发展计划北京市科技新星计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学建筑科学更多>>

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一种重组猪丹毒杆菌表面抗原SpaA蛋白及其应用: 本发明公开了一种重组猪丹毒杆菌表面抗原SpaA蛋白及其应用，该重组猪丹毒杆菌表面抗原SpaA蛋白的编码基因采用具有高度保守性的野生型序列，具备良好的安全性、免疫原性、跨血清型保护效果，可产生具有足够免疫保护力抗体，对于猪...; 张一帜张媛李建李俊平冯妍王秀丽刘元杰李旭妮王甲任小侠

副猪嗜血杆菌4型灭活疫苗攻毒菌株的筛选: 2024年; 为筛选副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)4型攻毒菌株,对8株HPS进行血清型鉴定,并绘制细菌生长曲线;用豚鼠攻毒实验对其中5个菌株进行毒力测定,同时记录发病豚鼠的临床症状和剖检病变。结果显示8个菌株均为HPS4型,确定了候选菌株的最佳扩大培养时间为8~10h,筛选出毒力最强的CVCC4355。本研究确定CVCC4355可作为HPS4型疫苗产品效力检验的攻毒菌株。; 刘元杰王秀丽李建辛凌翔朱良全张一帜姚文生刘燕; 关键词：毒力测定

一种串联优势表位的重组猪丹毒杆菌表面保护抗原A及其应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种串联优势表位的重组猪丹毒杆菌表面保护抗原A(surface protective antigen A，SpaA)及其应用。该串联优势表位的重组猪丹毒杆菌表面保护抗原A的氨基酸序列如SE...; 李建张一帜张媛李俊平王秀丽刘元杰李旭妮王甲彭国瑞

传染性胸膜肺炎放线杆菌apxIIC-/kanr+基因缺失株的构建: 本研究以传染性胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌WF83株为亲本株,用卡那霉素抗性基因置换缺失完整的apxIIC基因,使构建的突变株产生的ApxII因不能被apxIIC基因编码的蛋白ApxIIC乙酰基化而失去原有的溶血活性和细胞...; 李建; 关键词：传染性胸膜肺炎放线杆菌基因缺失免疫保护效力

一种促进母猪胚胎着床的功能性预混剂: 本发明提供一种促进母猪胚胎着床的功能性预混剂，每千克预混剂含：白术100‑300g、杜仲150‑300g、艾叶100‑200g、白芍30‑100g、桑寄生150‑300g、炙甘草30‑50g、1，25‑二羟维生素D3 2...; 吴德李扬方正锋车炼强徐盛玉林燕冯斌李建陈玲赵希仑

猪链球菌2型关键毒力因子及诱发疾病机制的研究进展: 2025年; 开展致病机制研究是揭示病原菌引起宿主感染发病规律的重要途径。猪链球菌(Streptococcus suis,SS)是造成全球养猪业重大经济损失的主要病原体之一。在不同SS血清型中,猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)致病性最强,流行最广。本文简述了SS2关键毒力因子情况,重点对SS2引发链球菌中毒休克样综合征(streptococcal toxic shock-like syndrome,STSLS)和脑膜炎的致病机制进行了系统梳理凝练,以期对猪链球菌病防控提供新思路。; 董晨晖金美君李建岳怀宁刘燕王豪杰胡云皓朱良全; 关键词：猪链球菌2型毒力因子致病机制

PCR检测方法在多杀性巴氏杆菌定种中的应用被引量：2: 2017年; 为修订行业标准《猪巴氏杆菌病诊断技术》(NY/T 564-2002),改进多杀性巴氏杆菌定种方法,采用16S r DNA基因序列分析法对中国兽医微生物菌种保藏管理中心(CVCC)保藏的63株猪源多杀性巴氏杆菌进行复核鉴定。63株猪源多杀性巴氏杆菌中有60株菌种与原鉴定结果一致。建立多杀性巴氏杆菌基于kmtΙ基因的PCR定种方法,对经16S r DNA PCR方法确认为多杀性巴氏杆菌的60株菌进行定种。结果表明,60株菌均扩增出了预期片段,基于kmtΙ基因的PCR定种方法与16S r DNA PCR方法试验结果相一致。研究结果显示,可将基于kmtΙ基因的PCR定种方法增添至行业标准中,作为原有生化鉴定方法的补充进行多杀性巴氏杆菌的定种。; 张媛李建李伟杰魏财文蒋玉文; 关键词：多杀性巴氏杆菌 RDNA基因

鸡白痢沙门氏菌阳性血清国家标准品制备用菌株的筛选被引量：1: 2018年; 为了制备鸡白痢沙门氏菌阳性血清标准型国家标准品及鸡白痢沙门氏菌阳性血清变异型国家标准品,对中国兽医微生物菌种保藏管理中心保藏的10株来源背景清晰的鸡白痢沙门氏菌菌株的形态、生化特性、培养特性、血清学特性、抗原性进行了鉴定,并进行了变异检查及沙门氏菌基于inv A基因的PCR检测。结果表明,CVCC79201株及CVCC79207株分别符合鸡白痢沙门氏菌标准型菌株及变异型菌株的特性,CVCC79201株菌制备的抗原与WHO标准实验室提供的AntiS.Pullorum Serum(S)及Anti-S.Pullorum Serum(V)国际标准品的强阳性血清和弱阳性血清均能发生100%凝集,CVCC79207株菌制备的抗原与Anti-S.Pullorum Serum(S)国际标准品的弱阳性血清发生75%凝集,与Anti-S.Pullorum Serum(S)国际标准品的强阳性血清及Anti-S.Pullorum Serum(V)国际标准品的强阳性血清和弱阳性血清均能发生100%凝集。用其制备免疫抗原免疫家兔后获得的阳性血清效价较高于鸡白痢沙门氏菌阳性血清国际标准品。结果证明,CVCC79201株及CVCC79207株可分别用于制备鸡白痢沙门氏菌阳性血清标准型国家标准品及鸡白痢沙门氏菌阳性血清变异型国家标准品。; 张媛魏财文李建王秀丽彭国瑞张一帜辛凌翔蒋玉文; 关键词：鸡白痢沙门氏菌阳性血清国家标准品

马丁琼脂培养基质量控制标准研究被引量：2: 2023年; 为建立马丁琼脂培养基质量控制标准,系统评价马丁琼脂培养基适应性和促生长能力,运用多杀性巴氏杆菌、丹毒杆菌和链球菌类活疫苗活菌计数参考品,通过活菌计数统计分析,对新鲜马丁琼脂、干粉马丁琼脂或改良马丁琼脂进行适应性和促生长能力系统测试。结果显示:新鲜马丁琼脂、干粉马丁琼脂和改良马丁琼脂均对多杀性巴氏杆菌、丹毒杆菌、链球菌的适应性和促生长能力差异显著,需同时选择巴氏杆菌类、丹毒杆菌类、链球菌类活疫苗计数参考品评价马丁琼脂培养基的适应性和促生长能力,表明活菌计数参考品用于建立马丁琼脂质量控制标准是可行的。; 王秀丽刘元杰罗玉峰朱良全李建刘燕李俊平; 关键词：活菌计数参考品适应性

大肠杆菌O抗原定型血清标定用抗原的制备被引量：3: 2016年; 为研制用于标定大肠杆菌菌体抗原(O抗原)单因子定型血清效价的抗原,以大肠杆菌参考菌株CVCC1345(O2)、CVCC1350(O7)、CVCC1414(O74)为菌种,经条件优化确定了抗原制备的工艺。检测结果表明,当菌液调整至OD_(600 nm)值为0.147±0.026时,各型抗原的浓度为1×10~9CFU/m L,将其热处理后制备成反应抗原。按此吸光值各自制备3批抗原,3批抗原与血清的凝集价均分别一致,分别达到2^(11)(O2)、2^(12)(O7)及2~9(O74)。用180种大肠杆菌O抗原单因子定型血清对制备的抗原进行检测,制备的抗原仅与其对应型的血清发生特异性反应,与其余179种血清均不发生反应。研究结果显示,制备的抗原具有较好的稳定性及特异性,可以用于大肠杆菌菌体单因子定型血清效价的标定。; 张媛王秀丽刘博张磊李建彭国瑞辛凌翔蒋玉文; 关键词：大肠杆菌

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