王宇峰
- 作品数：53 被引量：82H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种注气式皮肤软组织扩张器
- 本实用新型涉及一种注气式皮肤软组织扩张器，包括扩张囊，所述扩张囊包括空心的内囊及与所述内囊内部联通的高压气体储气罐，所述储气罐上设有储气放气装置，所述储气放气装置包括与外部终端无线连接的无线控制阀和气压传感器，所述内囊外...
- 丁维黄莹王宇峰江雪杨欣杨兰
- 上调IL-6抑制口腔扁平苔藓CD4+CD25+Treg功能的研究
- 目的:探讨上调和中和IL-6蛋白对体外模拟口腔扁平苔藓(OLP)CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)/效应T细胞共培养模型的影响。方法:分离培养OLP病人外周血CD4+CD25+Treg、效应T细胞,建立共培养模型...
- 孙倩倩魏崴王宇峰杜观环姚辉邓一文宋晨成唐国瑶
- 关键词：口腔扁平苔藓调节性T细胞白介素-6
- 角质形成细胞低表达Hsp90蛋白与小细胞外囊泡数量的相关性及其临床意义探讨
- 2022年
- 目的:评价角质形成细胞中热休克蛋白90(heat shock protein 90,Hsp90)表达水平与小细胞外囊泡(small extracellular vesicles,sEVs)数量的关系。方法:采用人角质形成细胞株(HaCaT),分为野生型组、短发夹RNA干扰组(shRNA组,Hsp90蛋白抑制剂)和格尔德霉素抑制组(17-AAG组,Hsp90低表达),进行体外培养。以超速离心法收集各组培养体系中的sEVs,利用透射电镜观察其形态学特征;蛋白质免疫印迹法鉴定生物学特性;纳米颗粒跟踪分析检测粒子数量。采用GraphPad Prism 8.0软件包中的t检验(非参数Mann-Whitney U检验)统计分析各组之间sEVs的数量差异。结果:超速离心法获得的HaCaT细胞来源的sEVs符合形态学和生物学鉴定标准,sEVs中Hsp90蛋白无明显表达。shRNA干扰角质形成细胞中的Hsp90AA1表达后,其sEVs数量上升。第5天时,shRNA干扰组的sEVs粒子数为[(177.4±4.18)×10^(8),n=3],与空载质粒组的粒子数[(82.34±4.83)×10^(8),n=3]相比显著升高(P<0.0001)。17-AAG抑制Hsp90蛋白5天后,17-AAG组的粒子数为[(652.5±26.73)×10^(8),n=3],对照组粒子数为[(262.22±5.44)×10^(8),n=3],差异具有统计学意义(P<0.0001)。结论:低表达Hsp90蛋白可促进HaCaT细胞分泌sEVs,sEVs可能与炎症状态下上皮细胞和免疫细胞间的物质传递有关。
- 陈俊孙凯潘蕾杜观环宋晨成陈俊俊杨成龙王宇峰唐国瑶
- 关键词：角质形成细胞热休克蛋白90超速离心
- 口腔扁平苔藓关键转录信号蛋白的表达差异分析被引量：1
- 2017年
- 目的:筛选参与口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)上皮细胞凋亡以及炎症反应相关的胞内关键转录信号蛋白。方法:选取OLP患者8例与正常对照者6例,分别收集口腔损害黏膜组织与正常颊黏膜组织及外周血5 m L,并提取各组黏膜组织与外周血单个核细胞的蛋白及测定蛋白浓度。使用奥德赛~■红外成像系统扫描并利用LI-COR~■ Image Studio v2.0芯片分析软件测量各组平均RFU值后统计分析。结果:与正常对照和萎缩糜烂型OLP组比较,网纹型OLP损害组织中p38 MAPK(Thr180/Tyr204)明显升高(P<0.001,P<0.001)。而STAT3(Ser727)在正常对照组、网纹型以及萎缩糜烂型OLP组织中的表达水平依次升高(P<0.001,P=0.002)。此外,在外周血中,与正常对照组比较,OLP患者p38 MAPK(Thr180/Tyr204)与STAT3(Ser727)表达均明显升高。结论:STAT3(Ser727)与p38 MAPK(Thr180/Tyr204)可能是OLP疾病发生发展过程中与临床分型密切相关的关键转录信号蛋白。
- 杜观环王宇峰曹天翼周磊磊唐国瑶
- 关键词：口腔扁平苔藓STAT3P38MAPK临床分型
- 口腔扁平苔藓和苔藓样损害中的B细胞浸润与临床疗效相关性分析
- 2023年
- 目的:分析口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)和苔藓样损害(oral lichenoid lesion,OLL)中的B细胞数量比例、分布状态和浸润特点,并评价其与临床治疗转归的相关性。方法:收集OLP、OLL和健康口腔黏膜组织,应用单细胞测序技术分析组织中的B细胞表型和数量比例;另回顾性收集OLP组织31例、OLL组织69例,应用免疫组化染色观察CD20^(+)B细胞和CD20^(+)IL-10^(+)B细胞在组织中的浸润部位、数量比例和浸润特点,进一步评价这些特点与临床治疗效果的相关性。结果:单细胞测序结果显示,B细胞在OLP、OLL和健康黏膜中占总细胞数量分别为4.34%、0.59%、0.44%,其中IL-10^(+)的调节性B细胞约占总B细胞数量分别为1%、0.94%、1.35%;GO分析显示,OLP、OLL中B细胞的功能主要富集在胞质翻译产物等方面。免疫组化结果显示,OLP组和OLL组中存在CD20^(+)B细胞浸润。OLP组和OLL组中分别有92.9%、41.9%病例数的CD20^(+)B细胞分布于固有层浅层(P<0.0001),25.0%、62.9%病例数存在B细胞灶性分布(P=0.0009)。而在OLP和OLL损害中均罕见共表达CD20和IL-10的细胞类型。OLP和OLL两组中存在B细胞浸润(B^(+))的病例,其治疗前后的REU评分差异均具有统计学意义(P值均<0.01),而无明显B细胞浸润(B-)的病例,治疗前后REU评分差异无统计学意义(P值均>0.05);OLP队列中B^(+)组和B-组的治疗前后REU差值相比,差异无统计学意义(P=0.659),而OLL队列两个亚组的治疗前后REU差值差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:CD20^(+)B细胞广泛存在于OLP和OLL损害中,B细胞的浸润数量与口服糖皮质激素的治疗效果有关,但其确切的临床意义和病理机制仍有待进一步研究。
- 冯铭华赖漪娆邓一文黎希晔潘蕾田臻王宇峰唐国瑶
- 关键词：口腔扁平苔藓B淋巴细胞调节性B细胞
- 丙型肝炎病毒感染与扁平苔藓的关系被引量：4
- 2017年
- 丙型肝炎病毒感染机体后除了肝脏损伤外,还有不同的肝外表现,其中扁平苔藓是重要的表现之一。免疫机制在丙型肝炎病毒感染/丙型肝炎和扁平苔藓的发生发展中均起重要作用,两者之间可能主要是通过免疫因素联系起来,包括T细胞免疫、体液免疫相关因素以及抗病毒免疫相关分子如模式识别受体、干扰素-α等,抗病毒/核酸免疫应答机制可能是联系两者共同的病理生理学基础。本文将就丙型肝炎病毒感染与扁平苔藓的关系作一综述。
- 周可聪(综述)王宇峰
- 关键词：丙型肝炎扁平苔藓固有免疫适应性免疫干扰素-Α
- 口腔扁平苔藓损害局部调节性B细胞的分布及数量变化
- 目的:调节性B细胞（regulatory B cell,Breg）是具有免疫调节或免疫抑制特性的B细胞的独特亚群,目前在口腔黏膜病方面的研究极为罕有。本研究旨在检验口腔扁平苔藓（Oral Lichen Planus,OL...
- 冯铭华唐国瑶王宇峰
- 关键词：口腔扁平苔藓调节性B细胞免疫组织化学流式细胞术
- 基于单细胞和空间转录组测序分析口腔扁平苔藓和苔藓样损害中B细胞的结构表型和功能
- 2025年
- 目的描述口腔扁平苔藓(OLP)和苔藓样损害(OLL)(OLP/OLL)中B细胞的表型与空间分布,并分析各表型的转录组特征和潜在功能,为解释B细胞在口腔黏膜区域的免疫功能提供表观遗传的证据。方法从GSE211630数据库获取2例糜烂型OLP(EOLP)、3例非糜烂型OLP(NEOLP)和1例健康对照的单细胞原始数据,经质控后进行标准化、变异基因筛选及批次效应校正,并进行降维聚类分析。收集2021年1月至2023年12月就诊于上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔黏膜病科的3例OLP/OLL患者和3例健康对照的病理切片,使用10X Genomics Visium HD空间转录组技术,对组织样本进行脱蜡、染色和组织学成像,随后恢复核酸结构并进行基因表达捕获。数据分析包括质量评估、基因定量、标准化、降维聚类等。同时结合单细胞转录组数据,应用稳健细胞类型分解算法解卷积预测细胞类型。结果在整合EOLP、NEOLP和健康对照3组样本后,所有细胞可分为七大类:B细胞/浆细胞、内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞、髓系细胞、平滑肌细胞、T细胞/自然杀伤细胞。B细胞/浆细胞在3组样本中的比例存在差异,分别占总细胞的10.7%(1693/15815)、3.8%(833/21653)、0.4%(47/11556)。进一步聚类分析显示,B细胞/浆细胞分为初始B细胞、激活B细胞、记忆性B细胞以及浆细胞4个亚群,EOLP组中4个亚群分别占25.9%(348/1344)、45.9%(617/1344)、3.3%(45/1344)和24.9%(334/1344);NEOLP组中4个亚群分别占31.6%(195/617)、59.6%(368/617)、0.2%(1/617)和8.6%(53/617);健康对照组仅有浆细胞存在。空间分布上,可在OLP/OLL样本中观察到B细胞参与构成不同阶段的三级淋巴结构(TLS),在次级TLS中的结构性分布尤为明显。在TLS中,T细胞标志基因CD3E和B细胞标志基因MS4A1的表达显著;在次级TLS中,滤泡树突状细胞分泌蛋白基因及生发中心标志基因B淋巴细胞瘤因子6和激活诱导的胞苷脱氨酶基因也有
- 杨晓洁赖漪娆蒋欣珂邓一文潘蕾戴安南孙磊王宇峰唐国瑶
- 关键词：口腔扁平苔藓B细胞
- 口腔扁平苔藓损害组织中树突状细胞亚群数量和比例被引量：3
- 2015年
- 目的:研究口腔扁平苔藓(oral lichen planw,OLP)组织中树突状细胞(dendritic cell,DC)的亚群数量和比例,探索其在OLP疾病中的作用。方法:收集正常对照(HC组),萎缩糜烂型OLP(E-OLP组),斑纹型OLP(R-OLP组)的颊黏膜,通过流式细胞术染色和免疫组化染色,检测朗格汉斯细胞(CD1a+CD11cint/loCD207+MHC II+)、髓样DC(CD11c+MHC II+)、浆细胞样DC(CD11cint/loCD123+MHC II+)和细胞毒性T细胞(CD3+CD8+)在组织中的浸润情况。结果:收集样本23例(HC组5例,E-OLP组7例,R-OLP组11例),Bartlett检验各组数据方差不齐,采用Kruskal-Wallis非参数检验。朗格汉斯细胞的中位数比例分别为0.092%(HC)、0.564%(E-OLP)和0.541%(R-OLP),3组间无统计学差异;髓样DC的中位数比例分别为0.311%(HC)、0.996%(E-OLP)和0.448%(R-OLP),其中E-OLP组与HC组之间有统计学差异(P<0.05);浆细胞样DC的中位数比例分别为0.090%(HC)、3.490%(E-OLP)和2.010%(R-OLP),2组OLP组与HC组之间均有统计学差异(P<0.05);CD8+T细胞的中位数比例分别为0.126%(HC)、4.210%(E-OLP)和1.850%(R-OLP),2组OLP组与HC组之间均有统计学差异(P<0.05)。结论:DC在OLP中数量和比例增加,可能与疾病的自身免疫发病机制有关。
- 王宇峰齐渊元聂红周曾同唐国瑶
- 关键词：口腔扁平苔藓树突状细胞流式细胞术
- 干扰素α联合干扰素γ诱导HOK凋亡
- 目的:研究体外条件下,干扰素α(interferon alpha,IFN-α)与干扰素γ(interferon gamma,IFN-γ)对人永生化口腔角质形成细胞(HOK)的凋亡诱导作用。方法:培养HOK细胞至形成单细胞...
- 宋晨成朱孟雪王宇峰唐国瑶
- 关键词：干扰素Α干扰素Γ凋亡
