史向荣
- 作品数：13 被引量：15H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于产前诊断的腹部保护装置
- 本实用新型提供一种用于产前诊断的腹部保护装置，包括下腹部支撑带，上腹部支撑带，背部支撑带，连接带，肩带，锁扣，上锁扣，下锁扣和腹部支撑带，其中：下腹部支撑带背面的中间通过背部支撑带与上腹部支撑带背面的中间进行连接。本实用...
- 于辛酉王晓燕芦瑞萍马威魏波李美娟杨兰花史向荣
- 文献传递
- 一种临床用产前诊断检查装置
- 一种临床用产前诊断检查装置，本实用新型涉及护理装置技术领域，检查床的顶面前侧固定设置有支撑板，转杆的左端通过轴承旋接在“U”形槽的左侧，转杆的右端穿过支撑板后，固定套设有齿轮，转杆的外周壁上固定设置有转动板，检查床的右侧...
- 潘丽华于辛酉王晓燕芦瑞萍马威魏波李美娟杨兰花史向荣芮淑贤张慧萍
- 文献传递
- 胎儿单脐动脉的产前咨询及临床意义
- 2014年
- 目的分析产前超声检查诊断胎儿单脐动脉结合胎儿染色体核型分析对孕妇进行正确的产前咨询的价值。方法回顾性分析2011年1-12月在宁夏医科大学总医院行超声检查发现的18例单脐动脉,对其超声特征、胎儿染色体核型、产前咨询建议、妊娠结局进行随访分析。结果 18例胎儿单脐动脉病例中,其中16例单胎妊娠,2例双胎妊娠;9例单纯性单脐动脉,9例单脐动脉合并其他系统胎儿发育异常,其中染色体异常2例。随访结果中9例单纯性单脐动脉孕足月分娩,新生儿正常,8例引产,1例失访。结论单纯单脐动脉大多预后良好,产前咨询建议继续妊娠、定期随访;单脐动脉合并多发畸形者,若合并染色体异常,建议终止妊娠。临床医师应对胎儿单脐动脉进行正确的产前咨询,做好孕妇的孕期保健工作。
- 史向荣纪学芹丁莉莉锁耀宇张慧萍
- 关键词：产前诊断产前咨询超声检查胎儿单脐动脉
- 产前诊断3M综合征OBSL1基因杂合突变1例
- 2023年
- 3M综合征(3M syndrome,OMIM#273750,614205,612921)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,由Miller、McKusick和Malvaux 3位遗传学家于1975年首次报道[1],并以其名字首字母缩写命名为3M综合征。国外报道该病约100余例,而国内仅11例[2-6]。
- 马丽文马朝霞史向荣张慧萍
- 关键词：产前诊断常染色体隐性遗传病遗传学家L1基因OMIM
- 胎儿染色体核型分析联合单核苷酸多态性芯片检测技术在产前诊断中的应用被引量：1
- 2018年
- 目的探讨胎儿染色体核型分析联合单核苷酸多态性芯片(single nucleotide polymorphisms array,SNParray)技术在产前诊断中的应用价值。方法选取在宁夏医科大学总医院产前诊断中心就诊的具有产前诊断指征的孕妇108例,孕妇知情同意后采集羊水同时进行常规染色体核型分析和SNP-array技术检测,分析检测结果。结果孕妇平均年龄32岁(28～39岁),其中年龄≥35岁的孕妇42例,诊断时平均孕周26+3周(17～34周),两种方法联合检测成功率为100%。除2例染色体正常变异者外,共检出染色体核型异常者16例(14.81%)。其中核型分析提示正常,SNP-array检测异常者10例;核型分析提示异常,SNP-array检测正常者3例;两种方法均检测到异常的3例(2.78%)。结论在具有产前诊断指征的孕妇中、应用染色体核型分析联合SNP-array检测技术,可提高染色体疾病的检出率,为遗传咨询和生育指导提供依据。
- 史向荣詹福寿万艳张慧萍马威芮淑贤姜怡邓
- 关键词：产前诊断染色体核型分析
- 444例孕妇孕中期羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析被引量：4
- 2014年
- 目的对具备产前诊断指征的孕妇行羊膜腔穿刺术羊水染色体核型分析,探讨羊膜腔穿刺术产前诊断的临床价值。方法对有产前诊断指征的444例孕妇行羊膜腔穿刺术,抽取羊水进行染色体核型分析。结果 444例中发现胎儿染色体多态性13例,染色体异常18例。染色体异常检出率为4.05%。无穿刺并发症发生。染色体异常核型检出率最高为B超提示胎儿异常。结论对具有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺,羊水细胞染色体检查对预防缺陷儿出生有重要价值。
- 魏波史向荣芮淑贤
- 关键词：羊膜腔穿刺术产前诊断染色体核型分析
- 三联血清标记物筛查诊断出生缺陷疾病的价值被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨三联血清标记物筛查诊断出生缺陷疾病的临床应用价值.方法 选择孕15 ～～20+6周孕中期妇女1 260例,应用全自动时间分辨荧光免疫分析仪PE1235检测其血清标记物甲胎蛋白(AFP)、游离人绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG)和游离雌三醇(uE3)水平,使用配套的产前筛查软件评估风险.建议唐氏综合征或18-三体综合征高风险孕妇行胎儿羊水染色体核型分析,开放性神经管缺陷高风险者接受高分辨超声检查.结果 3组指标联合筛查1 260例孕妇中,筛查高风险孕妇105例,筛查阳性率为8.33％.其中唐氏综合征筛查高风险78例,占筛查总数的6.19％;18-三体综合征筛查高风险8例,占筛查总数的0.63％;开放性神经管缺陷(NTD)高风险19例,占筛查总数的1.51％.筛查高风险孕妇经产前诊断确诊唐氏综合征3例,18-三体综合征1例,开放性神经管缺陷2例,其它染色体异常疾病2例.对唐氏综合征的筛查敏感度100％,筛查特异性94.03％,阳性预测值3.85％,阴性预测值100％.结论 血清学指标AFP联合Free-β-HCG和uE3在孕中期筛查中具有较高的敏感性,但阳性预测值太低,可指导高风险人群的筛选.
- 芮淑贤詹福寿万艳史向荣张慧萍
- 关键词：血清学指标唐氏综合征18-三体综合征产前筛查
- 羊水过多产前诊断及妊娠结局分析
- 2016年
- 目的：探讨羊水过多产前诊断及妊娠结局；方法选取2015年1月-2015年12月我院收治的羊水过多孕妇60例为研究组，选取同期收治的正常孕妇60例为对照组，对比两组孕妇的妊娠结局；结果在两组孕妇的妊娠结局方面，研究组孕妇的巨大儿、剖宫产、早产、胎儿窘迫、胎膜早破以及引产等不良妊娠结局显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；结论羊水过多孕妇的妊娠结局往往比较差，因此需要加强母胎监测并进行产前诊断，并根据孕妇症状以及胎儿畸形情况提供针对性干预措施。
- 史向荣马威张慧萍
- 关键词：羊水过多产前诊断剖宫产巨大儿
- 胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析
- 2016年
- 目的：分析产前筛查高危孕妇的胎儿染色体核型检测和产前诊断指征分析。方法：选取2014年1月-2015年12月在医院进行产前筛查高危风险的1054例孕妇作为研究对象，进行羊水穿刺或者脐静脉血穿刺，经细胞培养和染色体制片，并进行产后分析。结果：1054例孕妇在产前诊断中，检测染色体结果异常的孕妇有19例，染色体多态性检出率为6.250%，产前诊断唐氏血清学筛查、B超检查等高危因素。结论：产前诊断主要是原因是唐氏筛查高风险，异常核型中主要是21-三体，产前B超和染色体核型分析检测非常重要。
- 史向荣魏波张慧萍
- 关键词：产前诊断羊水穿刺产前诊断指征
- 产前诊断15q11-13缺失型Angelman综合征1例被引量：1
- 2015年
- Angelman综合征(angelman syndrome,AS)亦称为快乐木偶综合征(happy puppet syndrome),是由位于15q11-q13区域中遗传异常导致的印迹基因缺陷疾病,由英国医师Harry Angelman于1965年发现,其发病率约为1/15000。患者临床表现主要有脑电图异常,小头畸形、智力低下、癫痫以及共济失调等。
- 张慧萍万艳詹福寿马威芮淑贤史向荣
- 关键词：介入性产前诊断缺失型小头畸形印迹基因
