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陆文丽

作品数:74 被引量:295H指数:8
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:上海市科委重大科技攻关项目上海市科学技术委员会资助项目上海市科委医学引导类科技项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 66篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 24篇基因
  • 17篇激素
  • 15篇性早熟
  • 11篇突变
  • 11篇综合征
  • 11篇患儿
  • 10篇中枢性
  • 10篇中枢性性早熟
  • 9篇生长激素
  • 9篇女童
  • 7篇特发性
  • 7篇基因突变
  • 6篇生殖
  • 6篇生殖器
  • 6篇特发性矮小
  • 6篇缺乏症
  • 6篇外生殖器
  • 6篇分子
  • 6篇促性腺激素
  • 5篇遗传学

机构

  • 71篇上海交通大学...
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇上海交通大学
  • 2篇复旦大学
  • 2篇浙江大学医学...
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇江西省儿童医...
  • 1篇温州市第二人...
  • 1篇浙江省温州市...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 73篇陆文丽
  • 50篇王伟
  • 41篇董治亚
  • 37篇王德芬
  • 33篇肖园
  • 23篇倪继红
  • 19篇马晓宇
  • 13篇王俊祺
  • 9篇陈凤生
  • 9篇陈立芬
  • 8篇秦雪艳
  • 6篇孙文鑫
  • 6篇王秀民
  • 6篇孙曼青
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  • 4篇叶蕾
  • 4篇许春娣
  • 4篇王歆琼
  • 4篇陈烨
  • 4篇孙首悦

传媒

  • 10篇诊断学理论与...
  • 9篇中华内分泌代...
  • 9篇中国实用儿科...
  • 5篇临床儿科杂志
  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇大众医学
  • 2篇中国高等医学...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇家庭用药
  • 1篇临床小儿外科...
  • 1篇国际儿科学杂...
  • 1篇2007年浙...
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年份

  • 1篇2025
  • 6篇2024
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  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 7篇2020
  • 6篇2019
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  • 8篇2016
  • 8篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2005
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
性早熟女童肠道菌群和抗生素耐药性的宏基因组分析被引量:3
2022年
目的:分析性早熟女童肠道菌群的种属及所携带的抗性基因特征。方法:收集21例性早熟女童[包括11例中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)女童、10例单纯性乳房早发育(premature thelarche,PT)]及8名健康对照(normal control,NC)女童的粪便样本,采用宏基因组测序技术分析组间样本肠道菌群的特征和差异,并重点分析抗性基因丰度分布。结果:性早熟女童的肠道菌群在门、纲、目、科、属及种水平的组成及丰度上与健康女童间均存在差异。CPP组、PT组及NC组相对丰度排名前3位的肠道菌群分别为厚壁菌门(50.03%、37.73%及67.61%)、拟杆菌门(33.00%、43.26%及10.32%)、放线菌门(4.26%、4.22%及11.16%)。与NC组相比,性早熟组(CPP+PT)的拟杆菌门(P=0.034)丰度显著升高,厚壁菌门(P=0.006)及放线菌门(P<0.0001)丰度降低。CPP组、PT组及NC组分别发现有257种、273种和240种抗性基因。性早熟组(CPP+PT)抗性基因的种类明显多于NC组,其中四环素类及大环内酯类抗性基因丰度远高于NC组。结论:与健康女童相比,性早熟女童的肠道菌群的分布存在明显差异,其携带抗性基因的种类明显高于健康女童,且抗性基因富集于四环素与大环内酯类,提示饮食、环境中的抗生素暴露影响了儿童肠道菌群分布,这可能与性早熟的发生相关。
许飞尹明月王伟董治亚陆文丽余熠王歆琼王俊祺肖园
关键词:中枢性性早熟单纯性乳房早发育肠道菌群宏基因组
生长激素受体基因多态性与生长激素促生长疗效的相关性
2007年
近年来,重组人生长激素已广泛应用于儿科临床,如生长激素缺乏症、非生长激素缺乏所致的身材矮小(如小于胎龄儿)、特发性身材矮小及Turner综合征等。生长激素的促生长作用尤为令人关注,但被治疗者个体间存在一定的药物疗效差异。已知人生长激素受体基因具有两种基因型,即第三外显子缺失型及全长基因型,并出现两种生长激素受体异构体。第三外显子缺失型的部分缺失可引起膜外区精细的构象变化,使生长激素更易触发受体活化,从而使个体对重组人生长激素的治疗较全长基因型更为敏感。该文就生长激素受体基因及其编码蛋白、生长激素受体基因多态性与蛋白异构体方面的研究予以综述,同时阐述生长激素受体基因研究对明确人体生长的生理病理过程的重要意义。
陆文丽王伟王德芬
关键词:受体促生长素
一种儿科口腔扩张器
本实用新型公开了一种儿科口腔扩张器,包括,面罩,面罩两侧分别设置有穿戴孔、中间设置有扩张口,所述的扩张口内侧与气囊装配固定,气囊通过气管与气嘴连通;所述的气囊上下两侧分别与支撑板和压舌板装配固定。本实用新型结构简单,使用...
杨屹嵘方琼董治亚陆文丽肖园吕圣李啸扬薛敏邵洁马娅雯王濬
文献传递
雄激素受体基因新突变I817N致雄激素不敏感综合征的功能研究
陈立芬杜晓飞董治亚王伟陆文丽肖园杨露露倪继红王德芬
46,XX男性综合征患儿五例的临床特征及基因分析被引量:2
2016年
目的 探讨46,XX男性综合征的临床特点及分子遗传学特征.方法 回顾性分析2010年8月至2014年8月上海瑞金医院儿科5例46,XX男性综合征患儿的临床及分子遗传学资料.结果 5例患儿社会性别均为男性,分别因矮小、外生殖器畸形或乳房发育就诊,染色体核型均为46,XX,身高均低于正常男性均值;经Y染色体性别决定基因(SRY基因)检测,其中1例SRY基因阳性,自幼矮小,具有正常男性表型,外生殖器无畸形,睾丸功能缺陷,为SRY基因易位至X染色体末端所致.4例SRY基因阴性者中,3例外生殖器畸形伴隐睾,睾丸细胞不同程度发育不良,其中1例SOX9基因上游基因拷贝数增加,1例DHH基因杂合性缺失,另1例尚未发现明确的病因.还有1例SRY基因阴性但外生殖器正常者,因青春期乳房发育就诊,其SOX9基因及其上游基因拷贝数均增加.结论 46,XX男性综合征患儿呈男性表型,可有矮小、外生殖器畸形或乳房发育,染色体为46,XX,性腺为睾丸或(和)卵睾,无子宫.SRY基因易位、SOX9基因及其上游基因拷贝数增加皆可导致46,XX男性综合征的发生,尚有未确定的病因.
秦雪艳董文科王伟董治亚肖园陆文丽王德芬
21羟化酶缺乏症85例随访分析被引量:1
2010年
目的总结21-羟化酶缺陷(21-OHD)患儿的临床资料,分析治疗效果及终身高、成年生活质量,以求在今后寻找更好的治疗方案。方法追踪随访85例21-OHD患儿的实验室指标、药物治疗等因素对患儿终身高的影响及部分患儿成年后的生活状况。结果治疗者中男性失盐型(SW型)6例终身高明显小于靶身高和正常成人身高,女性SV型6例终身高小于靶身高和正常成人身高,未治疗者终身高亦小于靶身高和正常成人身高。男、女终身高及终身高SDS与可的松剂量无相关性。联合应用促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗2例大于5年预测身高明显增加,达正常成人水平。4例成年女性3例月经不规则。结论绝大多数21-OHD患者终身高不能达到靶身高和正常成人身高水平。皮质激素治疗剂量可能是影响身高改善的重要因素。伴有性早熟者加用GnRHa可改善预测身高。成年女性生活质量欠佳,可能影响生育功能。
孙文鑫王伟陆文丽肖园王德芬
关键词:终身高
儿童生长发育
2007年
问:儿子今年10岁,长得聪明又可爱,可身高却一直是班里最矮的。这让我非常担心,儿子的生长发育是否正常?
王伟陆文丽
关键词:儿童生长发育性早熟
特发性矮小生长激素治疗的相关研究
研究背景及目的: 人体身高是多因素综合作用的结果,具有明显的遗传易感性。在人群中,儿童生长障碍的发生率达3%,而原因不明的特发性矮小症(idiopathic short stature, ISS)是儿童矮小较常...
陆文丽
关键词:特发性矮小症GHR基因重组人生长激素青春发育
文献传递
Sertoli细胞分化发育的生理和病理
主要内容Sertoli细胞的结构及功能Sertoli细胞正常分化发育sertoli细胞功能异常影响sertoli细胞功能的相关疾病Sertoli细胞的结构与功能支持和营养生精细胞及间质促进精子释放和输送屏障作用吞噬和消化...
陆文丽
16S rRNA高通量测序分析肠道菌群对小于胎龄大鼠生长追赶的影响及其可能的机制被引量:3
2020年
目的:探讨肠道菌群在小于胎龄(small for gestational age,SGA)大鼠生长追赶中的作用,并进一步研究肠道菌群介导SGA生长追赶(catch-up growth,CUG)的可能机制。方法:用孕鼠全程半限制饮食法诱导建立4周龄的SGA大鼠模型,共收集54只大鼠幼鼠,满4周龄时,其中30只(55.6%)实现CUG,作为有CUG的SGA大鼠幼鼠组(CUG-SGA组),另24只(44.4%)无生长追赶(non-catch-up growth,NCUG)的SGA大鼠幼鼠作为NCUG-SGA组。用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测其血清胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)水平;用16S rRNA高通量测序分析幼鼠粪便中的肠道菌群;用气相色谱-质谱法检测其肠道粪便中的短链脂肪酸(short chain fatty acid,SCFA),分析比较2组间的差异。结果:CUG-SGA组幼鼠的血IGF-1水平为(250.41±85.66)μg/L,显著高于NCUG-SGA组的(112.29±32.26)μg/L(P<0.05);CUG-SGA组幼鼠的肠道菌群多样性Simpson指数(0.99)显著高于NCUG-SGA组(0.97)(P<0.05);CUG-SGA组幼鼠肠道粪便中的SCFA各组分水平均高于NCUG组(P<0.05)。SGA幼鼠肠道粪便中的SCFA水平与11种差异表达的菌属相对丰度间存在相关性(|r|均>0.6,P<0.05),其中丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸浓度与幼鼠的体重、身长及其血IGF-1水平间均呈显著正相关(r均>0.6,P<0.05)。结论:肠道菌群在SGA大鼠的CUG中发挥一定作用,这种作用可能是通过菌群代谢产物SCFA调节机体能量代谢和吸收来实现的。
安静静王俊祺肖园陆文丽李林王伟董治亚
关键词:小于胎龄肠道菌群
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