许佳明
- 作品数：44 被引量：149H指数：7
- 供职机构：长春中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省中医药管理局中医药科技项目吉林省高等教育教学研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 炒菟丝子工艺优选及质量标准研究被引量：3
- 2021年
- 目的优选炒菟丝子炮制工艺,并建立其饮片质量标准。方法以外观性状、金丝桃苷含量为指标,采用单因素考察炒制温度、炒制时间、翻动频率,设计正交实验优选炒菟丝子工艺;对炒菟丝子饮片进行显微鉴别、薄层鉴别;检查水分、灰分;测定浸出物;采用高效液相色谱法测定指标性成分金丝桃苷含量。结果优选的炒菟丝子工艺为炒制温度(140±10)℃,炒制时间15min,翻动频率(20±5)r/min;质量标准为:水分不得过10.0%,总灰分不得过10.0%,酸不溶性灰分不得过4.0%,浸出物含量不得低于13.0%,金丝桃苷的含量不得低于为0.10%。结论优选的炒制工艺稳定可行,适用于工业化生产;建立了一套完整的质量标准,能简便、有效地控制炒菟丝子饮片质量。
- 徐维茵董坤园李世昌许佳明许天阳于澎
- 转变教育教学思想 促进高校教育教学改革被引量：11
- 2017年
- 教学改革是我国当前高等院校教育改革的核心,教学改革必须以转变教育思想为先导。而转变传统教育的发展观、质量观将有利于教学改革的开展与深化。只有把现代教育思想落实在深化教学改革上,将科研与教学相结合,建立一套切合实际、有效可行的教学体系,才能培养出与时俱进的优秀人才。
- 叶豆丹张天柱黄晓巍许佳明于澎
- 关键词：教学改革教育思想
- 静电纺丝制备Gd2O3∶Eu^3+/SiO2纳米纤维及其发光性能研究被引量：2
- 2020年
- 采用静电纺丝技术制备了PVP/[(C2H5O)4Si+Gd(NO3)3+Eu(NO3)3]复合纳米纤维,将其进行热处理,获得了Gd2O3∶Eu^3+/SiO2纳米纤维。采用XRD、FTIR、SEM、TEM、荧光光谱等技术对获得的样品进行了测试和表征,研究了烧结温度对发射光谱的影响。结果表明,800℃烧结即可获得直径均匀,结构致密的Gd2O3∶Eu3+/SiO2纳米纤维,所得纤维以无定形SiO2为基质,其中Gd2O3呈体心立方晶系。纤维平均直径约为174 nm,长度大于300μm。荧光光谱分析表明,在393 nm紫外光激发下,Gd2O3∶Eu^3+/SiO2纳米纤维在613 nm处发射出Eu^3+离子的强迫电偶极跃迁产生的红光特征发射谱带。红光发射强度随着烧结温度的升高先是逐渐增强,之后逐渐减弱,其中经过800℃处理得到的纳米纤维红光发射最强。
- 吕喆董相廷王进贤许佳明范晓清
- 关键词：静电纺丝技术稀土离子纳米纤维
- 参红补血颗粒对失血性血虚模型小鼠骨髓细胞周期及肾脏TNF-α表达的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:观察参红补血颗粒对失血性血虚模型小鼠骨髓细胞周期及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法:尾动脉放血法复制失血性血虚证动物模型。60只小鼠随机分为空白对照组,模型组,阳性对照组,参红补血颗粒高、中、低剂量组,每组10只,连续给药14d。血液分析仪检测红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)、白细胞(WBC)及血小板(PLT)水平,流式细胞术检测骨髓细胞周期变化,Western Blot检测肾脏TNF-α蛋白表达。结果:与模型组比较,阳性对照组及参红补血颗粒高、中、低剂量组RBC、HGB、HCT、WBC及PLT水平均有不同程度的提高(P<0.05);阳性对照组、参红补血颗粒高、中剂量组处于G2/M期的骨髓细胞数量显著性增多(P<0.01),S期细胞显著性减少(P<0.01);阳性对照组及参红补血颗粒高、中剂量组肾脏TNF-α表达水平显著性降低(P<0.05)。结论:参红补血颗粒对失血性血虚模型小鼠的造血及免疫功能有明显的改善作用,其作用机制可能与促进骨髓细胞增殖及降低肾脏TNF-α蛋白表达水平有关。
- 徐岩曲晓波黄晓巍刘玥欣杨明慧张丹丹赵昕彤李鑫周佳许佳明
- 关键词：血虚细胞周期肿瘤坏死因子-Α
- 鹿茸多肽对人胶质瘤细胞生长抑制率及细胞周期的影响被引量：12
- 2014年
- 目的观察鹿茸多肽对人胶质瘤细胞生长抑制率及细胞周期的影响,探讨鹿茸多肽抑制肿瘤细胞的增殖及调节细胞周期作用的机制。方法在体外传代的培养人胶质瘤细胞(U251)细胞株中加入不同浓度(50、100、200、400、800μg/mL)的鹿茸多肽,诱导培养48 h,镜下观察细胞的形态学变化,MTT法检测鹿茸多肽对肿瘤细胞增殖情况,计算抑制率;流式细胞术(FCM)分析鹿茸多肽,诱导培养肿瘤细胞48 h后,细胞周期变化情况。结果形态学观察表明,与对照组相比,随着药物剂量的增加,实验组细胞密度逐渐降低,细胞间隙逐渐增宽,细胞体积逐渐缩小,细胞内颗粒逐渐增多。MTT法检测结果表明,鹿茸多肽对肿瘤细胞的增殖抑制作用明显,细胞生长抑制率随着剂量增加抑制率逐渐增加,呈现出良好的剂量依赖性。FCM检测表明,肿瘤细胞G0/G1期与S期所占百分比逐渐减少,G2/M期阻滞。48 h均出现凋亡峰,及凋亡细胞群。结论鹿茸多肽对体外培养的人胶质瘤细胞的增殖有抑制作用,并具有量效关系。可使肿瘤细胞阻滞在细胞周期的G2/M期,继而引起的细胞周期阻滞和诱导其凋亡。
- 徐岩许佳明何璐姬朝光黄晓巍
- 关键词：鹿茸多肽人胶质瘤细胞细胞周期细胞凋亡
- 鹿茸多肽对轻度认知功能障碍模型大鼠海马组织中AKT、PI3K、Caspase-9表达的影响被引量：18
- 2019年
- 目的:观察鹿茸多肽对轻度认知功能障碍(MCI)模型大鼠学习记忆功能及海马组织中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、半胱氨酸蛋白酶-9(caspase-9)表达的影响,探讨鹿茸改善MCI学习记忆障碍的相关作用机制。方法:Wistar大鼠60只随机分为6组,即空白对照组、模型组、阳性对照组、鹿茸多肽高、中、低剂量组,连续给药18 d,末次给药后1 h,腹腔注射氢溴酸东莨菪碱复制MCI大鼠模型。大鼠跳台实验观察各组大鼠行为学变化,苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠海马组织病理学形态变化,Elisa法检测各组大鼠海马组织中AKT、PI3K含量,Western Blot法检测各组大鼠海马组织中AKT、PI3K、Caspase-9表达水平。结果:大鼠跳台实验结果表明,与模型组比较,鹿茸多肽可以明显减少各给药组动物下台潜伏时间和错误反应总次数,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。Elisa检测结果表明,与模型组比较,各给药组大鼠海马组织中AKT、PI3K含量明显升高,(P<0.05,P<0.01)。Western Blot检测结果表明,与模型组比较,鹿茸多肽可明显提高模型动物海马组织中的AKT、PI3K、Caspase-9表达水平(P<0.05或P<0.01)。结论:鹿茸多肽可以提高氢溴酸东莨菪碱所致的MCI模型大鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与提高海马组织中AKT、PI3K、Caspase-9表达水平有关。
- 赵昕彤徐岩周佳李鑫杨明慧刘玥欣律广富林贺许佳明黄晓巍
- 关键词：鹿茸多肽轻度认知功能障碍海马组织
- 煎煮时间对葛根中葛根素含量的影响被引量：5
- 2018年
- 目的通过测定不同煎煮时间对葛根煎煮液中葛根素含量的影响,探讨葛根的最佳煎煮时间,为中药特殊煎煮方法临床应用提供理论依据。方法采用HPLC法测定。色谱条件:Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(25:75),流速为1 m L/min,检测波长为250 nm,柱温30℃。结果葛根素在1~5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)。葛根煎煮20 min葛根素含量为41.281 mg/g,煎煮25 min为43.820 mg/g,煎煮30 min为46.906 mg/g,煎煮35 min为52.583 mg/g,煎煮40 min为51.457 mg/g,煎煮45 min为44.677 mg/g,煎煮50 min为39.346 mg/g,煎煮55 min为38.827 mg/g,煎煮60 min为38.784 mg/g。结论葛根在煎煮35 min时,葛根素的含量最高,煎煮时间过短,葛根素不能充分溶出;煎煮时间过长,葛根素含量下降;临床应用葛根以先煎15 min为宜。
- 黄晓巍杨明慧张丹丹王晋冀王紫薇许佳明
- 关键词：煎煮时间葛根素HPLC
- 糖尿病脑病神经营养因子失衡:BDNF和NGF的表达变化及调控机制
- 2025年
- 糖尿病脑病(DE)是糖尿病严重的中枢神经系统并发症,其病理生理机制复杂,目前尚无有效治疗方法。近年来,脑源性神经营养因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)在DE发生发展中的作用日益受到关注。本文系统总结DE中BDNF和NGF表达及功能的改变,深入分析导致其变化的分子机制。首先概述DE的临床特征及其与神经营养因子失衡的关系,其次详细讨论高血糖、胰岛素抵抗、氧化应激和炎症反应等因素对BDNF和NGF表达的影响,以及相关的细胞信号通路和表观遗传学调控机制。旨在为理解DE的病理机制提供新的视角,为开发针对性治疗策略提供理论基础。
- 洪传彬许佳明黄晓巍迟雪婷律广富于秀华王雨辰
- 关键词：糖尿病脑病分子调控机制
- 鹿茸多肽对轻度认知功能障碍大鼠学习记忆能力的改善作用及其调节Keap1/Nrf2/HO-1信号通路的机制被引量：15
- 2021年
- 目的:观察鹿茸多肽(VAP)对轻度认知功能障碍(MCI)模型大鼠学习和记忆能力及海马组织中KELCH状ECH相关蛋白1(Keap1)/核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶1(HO-1)信号通路相关蛋白表达的影响,并探讨其作用机制。方法:50只清洁级Wistar大鼠随机分为正常对照组、MCI组、吡拉西坦组、低剂量VAP组和高剂量VAP组,每组10只,其中吡拉西坦组灌胃500 mg·kg^(-1)吡拉西坦,低剂量VAP组大鼠灌胃200 mg·kg^(-1)VAP,高剂量VAP组大鼠灌胃300 mg·kg^(-1)VAP,灌胃给药共18 d,第18天给药2 h后,采用腹腔中注射东莨菪碱诱导并复制MCI大鼠模型。Morris水迷宫实验观察各组大鼠行为学,HE染色观察活性大鼠海马组织病理形态表现,ELISA法检测各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平,Western blotting法检测各组大鼠海马组织中Keap1、Nrf2和HO-1蛋白表达水平。结果:Morris水迷宫实验,与正常对照组比较,MCI组大鼠逃避潜伏期和行为路径明显延长(P<0.01),穿过平台位置次数和有效区停留时间明显降低(P<0.01);与MCI组比较,吡拉西坦组、低剂量VAP组和高剂量VAP组大鼠逃避潜伏期时间明显降低(P<0.01),吡拉西坦组和高剂量VAP组大鼠行为路径明显缩短(P<0.01),吡拉西坦组、低剂量VAP组和高剂量VAP组大鼠穿过平台位置次数和有效区停留时间明显升高(P<0.05或P<0.01)。HE染色,与正常对照组比较,MCI组大鼠海马组织中细胞数量明显减少,且排列方式由有序变为相对混乱;与MCI组比较,吡拉西坦组和高剂量VAP组大鼠海马组织细胞排列较整齐,形态略规则。ELISA法检测,与正常对照组比较,MCI组大鼠血清中SOD活性明显降低(P<0.01),MDA水平明显升高(P<0.01);与MCI组比较,吡拉西坦组和高剂量VAP组大鼠血清中SOD活性明显升高(P<0.01),MDA水平明显降低(P<0.01)。Western blotting法检测,与正常对照组比较,MCI组大鼠海马组织中Keap1蛋白表达水平明显�
- 黄晓巍刘玥欣王晋冀许佳明唐秋竹林贺任吉祥兰天野
- 关键词：鹿茸多肽轻度认知功能障碍核因子E2相关因子2血红素氧合酶1
- 两种Caspase抑制剂的合成
- Apoptosis is an evolutionarily conserved process of cell suicide. It requires specialized machinery which invo...
- 张雁钦许佳明安胜姬
- 关键词：细胞凋亡CASPASE抑制剂
