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周辛波

作品数:147 被引量:123H指数:7
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程建筑科学更多>>

文献类型

  • 116篇专利
  • 27篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 1篇建筑科学

主题

  • 57篇药物
  • 29篇衍生物
  • 28篇药物组合物
  • 24篇异构体
  • 24篇病毒
  • 20篇水合物
  • 19篇肿瘤
  • 18篇化合物
  • 17篇疾病
  • 15篇化工
  • 15篇化工领域
  • 14篇药用
  • 13篇性疾病
  • 11篇细胞
  • 10篇细菌
  • 10篇抗病毒
  • 10篇类化合物
  • 8篇癌症
  • 7篇抗肿瘤
  • 6篇血管

机构

  • 143篇军事医学科学...
  • 16篇沈阳药科大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇吉林大学
  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇中南大学
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇国家知识产权...

作者

  • 147篇周辛波
  • 128篇李松
  • 123篇钟武
  • 111篇郑志兵
  • 102篇肖军海
  • 86篇李行舟
  • 77篇王晓奎
  • 74篇谢云德
  • 68篇王莉莉
  • 38篇赵国明
  • 29篇刘洪英
  • 26篇陈伟
  • 10篇高春生
  • 10篇王玉丽
  • 10篇杨美燕
  • 9篇樊士勇
  • 8篇王宏亮
  • 8篇谢菲
  • 8篇曹瑞源
  • 7篇曹爽

传媒

  • 9篇国际药学研究...
  • 7篇中国药物化学...
  • 6篇临床药物治疗...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇全军生物医药...

年份

  • 3篇2021
  • 4篇2020
  • 5篇2019
  • 9篇2018
  • 20篇2017
  • 18篇2016
  • 20篇2015
  • 11篇2014
  • 14篇2013
  • 16篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 8篇2009
  • 3篇2007
  • 8篇2005
  • 2篇2002
  • 1篇2001
147 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含吖啶环的氨基吡啶类衍生物及其用途
本发明涉及含吖啶环的氨基吡啶类衍生物,具体涉及如式I或式II所示的化合物、其制备方法以及其用于制备抑制细胞过度增殖的药物的用途。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗过度增殖性疾病,如癌症、神...
李松郑志兵樊士勇王莉莉钟武刘洪英肖军海谢云德周辛波陈伟李行舟
作为hPPARα和/或hPPARγ激活剂的α-哌嗪取代的苯丙酸衍生物
本发明涉及通式I化合物,其消旋体、旋光异构体或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及含有所述化合物的药物组合物,通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述,本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗高血糖症、脂...
李松周辛波王莉莉徐成阮承迈林翠芳肖军海郑志兵刘洪英谢云德钟武崔浩
噻唑内盐类化合物、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域,涉及噻唑内盐类化合物、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I所示的化合物、其水合物或其可药用盐。本发明的式Ⅰ化合物是一种强效交联蛋白裂解剂,并且结构稳定,理化性质优良,具有很好的药理作用;大规模...
李松钟武曹爽王莉莉郑志兵肖军海周辛波
哒嗪衍生物及其作为抗小RNA病毒感染药物的用途
本发明涉及哒嗪衍生物及其作为抗小RNA病毒感染药物的用途。具体地,本发明涉及式I化合物或其药学可接受的盐或水合物,其中各符号如说明书所述。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物,以及本发明化合物在制备用于治疗和/或预防...
李松王宏亮肖军海张献王莉莉郑志兵钟武谢云德李行舟周辛波赵国明王晓奎
PPARδ激动剂研究进展被引量:4
2007年
过氧化物酶体增殖物活化受体δ(PPARδ)是一个由配体激活的核转录因子,属于核激素受体(nuclear hormone receptor)超家族。PPARδ被激活后,能增加逆向胆固醇转运,调节脂质和糖类代谢。因此,PPARδ激动剂有可能成为肥胖、糖尿病、代谢综合征以及动脉粥样硬化等心血管疾病的有效治疗药物。本文对现有的天然及合成PPARδ激动剂进行综述。
杨彦博周辛波李松
关键词:药物化学
氢化吡啶[4,3-b]吲哚类化合物的制备方法
本发明涉及氢化吡啶[4,3-b]吲哚类化合物的制备方法,具体涉及2,3,4,5-四氢-2,8-二甲基-5-[2-(6甲基-3-吡啶基)乙基]-1H-吡啶[4,3-b]吲哚或其二盐酸盐的制备方法,它包括如本申请中所述的步骤...
李松钟武郑志兵肖军海李冰谢云德周辛波
3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途
本发明属于医药化工领域,涉及一种3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地,本发明涉及式I所示的化合物、其可药用盐、其水合物、或其溶剂化物,其中,R<Sub>1</Sub>为氢...
李松李行舟钟武张振清张天宏肖军海王莉莉郑志兵周辛波赵国明王晓奎
脑靶向药物的化学设计被引量:2
2012年
血脑屏障(BBB)的存在阻碍了多种药物进入中枢神经系统发挥作用,因此,提高药物脑靶向性成为研究的重要方向。目前常用的技术手段包括改善药物脂溶性、借助化学传递系统和载体转运系统等。本文从化学设计角度对提高药物透过BBB的方法进行综述。
齐倩倩贺艺超肖典周辛波赵国明
关键词:血脑屏障脑靶向药物设计
中度至重度斑块型银屑病治疗药IL-17A的单克隆抗体Taltz(ixekizumab)
2016年
Taltz(ixekizumab)礼来开发的一种人源化免疫球蛋白G亚类4(IgG4)单克隆抗体(mAb)药物,其对促炎作用的细胞因子白介素-17A(IL-17A)具有高特异性的亲和力。FDA和EMA都已批准Talt注射液用于中度至重度斑块型银屑病(plaque psoriasis)成人患者的治疗。临床研究显示,Taltz(ixekizumab)的效果显著优于安慰剂和Enbrel(恩利)。Taltz 的上市,将极大地改善银屑病的临床护理标准。笔者就Taltz的基本性质、作用机制、药动学、药效学、临床试验等作一概述,以期能为医院临床用药起到指导作用。
李宜洺周辛波
关键词:银屑病单克隆抗体
二氢嘧啶类化合物及其用于制备治疗和/或预防病毒性疾病的药物的用途
本发明涉及新型二氢嘧啶类化合物及其用于制备治疗和/或预防病毒性疾病的药物的用途。具体地说,本发明涉及通式(I)化合物或其异构体、可药用的盐或水合物,其中各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)化合物的制备方法,以及通...
李松徐晓倩赵国明王莉莉关华肖军海钟武郑志兵谢云德李行舟王晓奎周辛波刘洪英
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