顾玉超
- 作品数：43 被引量：33H指数：3
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 一种靶向幽门螺杆菌HpaA的鲨鱼单域抗体及其应用
- 本发明公开了一种靶向幽门螺杆菌HpaA的鲨鱼单域抗体及其应用。所述鲨鱼单域抗体为氨基酸序列分别如SEQ ID No.1所示的2A2、SEQ ID No.2所示的3D6、SEQ ID No.3所示的2D9。本发明还利用所述...
- 顾玉超高艳春刘林冯世涛
- O-GlcNAc修饰在乳腺癌转移过程中的作用及其机制研究
- O-GlcNAc是一种广泛存在于蛋白质丝//苏氨酸残基上的一种动态、可逆的蛋白翻译后修饰;与经典的糖基化修饰不同,它主要分布在细胞浆和细胞核中。O-GlcNAc修饰基团的添加和移除分别是由糖基转移酶/(O-GlcNAc ...
- 顾玉超
- 关键词：O-GLCNAC乳腺癌肿瘤转移E-CADHERIN
- N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅱ促进小鼠乳腺癌细胞迁移研究被引量：1
- 2007年
- 研究表明在恶性肿瘤细胞中常见有N-糖链的异常增多。N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Ⅱ(N-acetylglucosaminyltransferase Ⅱ,GnT-Ⅱ)是合成复合型N-糖链的关键酶,但对肿瘤细胞功能的影响尚未有报道。为了研究GnT-Ⅱ在肿瘤发生发展中的作用及其机制,采用反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)的方法检测了组织来源相同而恶性程度不同的小鼠乳腺癌细胞株中GnT-Ⅱ的mRNA表达水平,发现在恶性程度高的4T1细胞中GnT-Ⅱ的mRNA表达水平比恶性程度低的67NR细胞高1.53倍。以4T1细胞的cDNA为模板,PCR克隆得到GnT-Ⅱ基因,构建其表达载体pMSCV-GnT-Ⅱ,转染4T1细胞获得GnT-II过表达细胞株,并检测其增殖能力、与纤粘连蛋白的粘附能力和迁移能力。研究发现在4T1细胞中过表达GnT-Ⅱ后,细胞粘附能力降低67%,迁移能力增加82%。结果表明,GnT-Ⅱ可能在肿瘤转移过程中发挥重要作用,为研究糖链在肿瘤发生发展中的作用提供了新的靶点。
- 葛宇清顾玉超于文功
- 关键词：糖基转移酶肿瘤细胞迁移
- 氧化还原内稳态关键因子Nrf2对新陈代谢的调节作用
- 2015年
- 核转录因子红细胞系2-p45相关因子2(nuclear factor-erythroid 2-p45 related factor 2,Nrf2)是调控细胞氧化还原稳态的重要转录因子。除了调节氧化应激反应外,近年来,Nrf2在代谢调节中的重要作用也备受关注。文章重点综述了Nrf2调控细胞的糖代谢、脂代谢、核酸代谢和氨基酸代谢的方式,并论述了Nrf2失调导致的多种代谢相关疾病,包括糖尿病、脂肪肝、帕金森氏症和肿瘤。最后,讨论了代谢压力介导的Nrf2活性改变与长寿、肿瘤防治及压力应激的关系。
- 张信玲马蕾娜顾玉超
- 关键词：NRF2新陈代谢代谢疾病
- 茶多酚对前列腺癌细胞DU145生长的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨茶多酚对前列腺癌细胞生长的影响及其作用机制。方法:选取激素非依赖性前列腺癌细胞系DU145为研究对象,在药物组的培养基中加入茶多酚使其终浓度分别为50、100、250、500μg/ml,对照组加入正常细胞培养基。各组细胞培养48 h后,采用MTT比色法检测细胞生存率,然后通过Western印迹分析和荧光定量RT-PCR法检测各组细胞survivin基因表达情况。结果:加入茶多酚溶液48 h后,各药物组细胞存活率分别为0.97±0.12、0.71±0.07、0.20±0.03和0.08±0.01,与对照组相比,除50μg/ml组(P=0.42)外,其余3个药物组细胞存活率均明显低于对照组(P﹤0.01)。随茶多酚作用时间增加,各组细胞存活率呈现下降趋势,到96 h时,除50μg/ml组,其余3组细胞存活率均在5%以下。加药48 h后,对照组、100、250、500μg/ml药物组的sur-vivin表达条带灰度值分别为15 075±48、13 425±31、2 017±24、1 274±22,与对照组相比,3个药物组survivin蛋白表达均明显减少(P均﹤0.01)。另外,50、100、250、500μg/ml药物组给药48 h时的survivin mRNA量分别为0.74±0.03、0.64±0.02、0.52±0.01、0.21±0.02,均明显少于对照组(P均﹤0.01)。结论:茶多酚可以抑制前列腺癌DU145细胞的生长,且这种作用可能与survivin基因表达减少有关。
- 梁鑫高健刚孙小庆朱磊一贾勇顾玉超韩翠芳张信玲侯四川
- 关键词：茶多酚前列腺癌细胞培养SURVIVIN基因
- Akt1基因沉默降低小鼠乳腺癌细胞的肺转移能力
- 2009年
- Akt1是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与调节细胞的代谢、生长和发育。作为一种原癌基因,Akt1在许多人类肿瘤中表达显著增高,促进肿瘤转移;但也有研究表明,Akt1的活化可抑制乳腺癌细胞的侵袭和转移。为了深入探讨Akt1在肿瘤发生发展过程中的作用,采用RNA干扰技术沉默了高转移小鼠乳腺癌细胞4T1中Akt1的表达。MTT法检测发现,Akt1沉默不影响4T1细胞的增殖能力;Transwell法检测证明,Akt1沉默可降低4T1细胞的迁移能力。与以上结果相一致,Akt1沉默不影响乳腺癌形成原位瘤的能力,但显著降低其体内肺转移能力。结果表明,Akt1在小鼠乳腺癌细胞转移过程中发挥重要作用,并提示Akt1可能成为乳腺癌治疗的靶点。
- 刘海艳顾玉超宓文义于文功
- 关键词：AKT1乳腺癌
- OGT多克隆抗体的制备及特异性分析被引量：1
- 2016年
- 目的:为了探讨O-GlcNAc糖基转移酶OGT的生理和病理作用,需制备能高效特异性检测OGT的抗体。方法:在NCBI数据库中,查找人源OGT基因序列,根据OGT的结构特点,选取OGT的C末端催化结构域中的一段多肽序列(464-949位点氨基酸)做抗原。首先,构建OGT的C末端催化结构域(464-949位点氨基酸)的重组表达载体pET30-a-OGT-C,转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,IPTG诱导表达融合His标签的OGT-C蛋白,Ni+珠亲和层析法纯化提取OGT-C蛋白。再以OGT-C重组蛋白作为抗原,免疫Wistar大鼠制备多克隆抗体,并用间接ELISA法检测OGT抗体的效价,Western blotting鉴定抗体特异性。结果:多抗效价达1:80000;在免疫印迹实验中,此多抗可以高效的检测重组抗原,并可以特异性识别培养细胞内源表达的ncOGT和mOGT这2种OGT亚型。结论:实验结果表明,获得高效价、高特异性的OGT多克隆抗体,在OGT的生物学研究中可以用于检测ncOGT和mOGT的表达。
- 张迪张瑜陈丹阳陈博雅修玉宗于文功顾玉超
- 关键词：OGT多克隆抗体ELISAWESTERNBLOTTING
- 一种靶向SARS-CoV-2-S1-RBD的鲨鱼单域抗体及其应用和试剂盒
- 本发明公开了一种靶向SARS‑CoV‑2‑S1‑RBD的鲨鱼单域抗体及其应用和试剂盒。所述鲨鱼单域抗体包括编码核苷酸序列如SEQ ID No.1所示的单价鲨鱼单域抗体，以及编码核苷酸序列如SEQ ID No.3所示、或者...
- 顾玉超柳晓春肖国凯徐锡明于文功席晓志
- 一种盐酸艾司洛尔的成盐及纯化工艺
- 本发明提供了一种盐酸艾司洛尔的成盐及纯化工艺，是将艾司洛尔碱油状物，溶解在不良溶剂A中，然后滴入氯化氢有机溶剂溶液，再低温搅拌，直到析出白色固体后加入良性溶剂A获得颗粒，得到盐酸艾司洛尔粗品，将粗品加入良性溶剂B中溶解，...
- 肖艳段良兴顾玉超李发田孙子义李珂
- 一种来源于海鞘的新型抗炎寡肽及其在制备药物中的应用
- 本发明提供了一种来源于海鞘的新型抗炎寡肽及其在制备药物中的应用，属于海洋生物医药技术领域，具体为一种来源于海鞘的新型抗炎寡肽，所述寡肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述来源于海鞘的新型抗炎寡肽在制备药物中的应...
- 杨静于文功韩峰顾玉超
