闵建国
- 作品数：27 被引量：57H指数：5
- 供职机构：桂林三金药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 不同产地大叶紫珠挥发油GC-MS差异探析
- 2023年
- 通过分析不同产地的大叶紫珠挥发油成分,比较不同产地大叶紫珠挥发油成分的差异。方法 使用气相色谱-质谱联用法分析了不同产地大叶紫珠挥发油成分的差异,各化学成分的相对百分比含量采用面积归一化法计算。结果 15 个不同产地大叶紫珠共鉴定出91种挥发性成分,特征性成分分别为γ-松油烯、4-萜烯醇、beta-selinene、α-selinene、石竹素。结论 GC-MS分析结果表明,不同产地大叶紫珠挥发油成分在种类和含量上均存在差异性,可为大叶紫珠的进一步开发研究提供参考依据。
- 黄美仙闵建国戴航周艳林岑琳
- 关键词：大叶紫珠挥发油GC-MS
- 瑶药金沙藤特征图谱及不同部位主要成分含量对比研究被引量：3
- 2019年
- 目的建立金沙藤药材的HPLC特征图谱方法,并评价药材不同部位的成分差异。方法色谱柱为Waters symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液;体积流量为1.0 mL/min;检测波长354 nm;柱温30℃;进样量20μL。收集广西不同产地12批金沙藤药材进行分析,建立药材的特征图谱,并对其茎和叶中芦丁、异槲皮苷和紫云英苷含量进行了测定,进而评价药材的茎和叶化学成分差异。结果从金沙藤药材特征图谱中分析得出7个共有峰,其中1号峰为咖啡酸,2号峰为芦丁,3号峰为异槲皮苷,5号峰为紫云英苷。经分析,其中11批药材的相似度在0.900以上,1批药材的相似度在0.900以下;金沙藤茎比叶的化学成分丰富,且测定的3种成分含量高。结论该方法简便、准确、重复性好,可为有效控制金沙藤药材的质量提供科学依据,药材采收季节以秋冬为佳。
- 闵建国李鹤周艳林钟小清邹准邹节明
- 关键词：HPLC芦丁异槲皮苷
- HPLC测定壮药剑叶龙血树中白藜芦醇和7,4’-二羟基黄酮的含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立一种同步测定剑叶龙血树中白藜芦醇和7,4’-二羟基黄酮含量的方法。方法以C18反相键合硅胶为填料,甲醇-乙腈-0.2%磷酸(30∶7∶63)为流动相,检测波长为306 nm,柱温35℃。结果白藜芦醇和7,4’-二羟基黄酮分别在0.185 0～1.850μg(r=0.999 9)和0.158 2～1.582 0μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.02%、99.09%,RSD分别为2.57%、2.24%。结论本方法简便、灵敏、准确度高,可用于建立剑叶龙血树质量控制标准。
- 闵建国周艳林吕高荣尹文清刘华钢邹节明
- 关键词：剑叶龙血树白藜芦醇高效液相色谱法
- 一种止泻糖浆剂的质量检测方法
- 本发明公开了一种止泻糖浆剂的质量检测方法，包括对糖浆中五倍子的鉴别，步骤如下：(1)制备止泻糖浆剂供试品溶液和没食子酸对照品溶液；(2)取步骤(1)制备的止泻糖浆剂供试品溶液和没食子酸对照品溶液，分别滴加于同一硅胶H薄层...
- 邹节明闵建国
- 应用TLC-生物自显影技术评价金沙藤主要成分的抗氧化活性
- :采用薄层色谱-生物自显影技术研究评价不同来源的金沙藤主要成分的抗氧化活性,为药用资源的合理应用及建立"谱-效"相关质控标准奠定基础.方法:用1,1-二苯基-2-苦肼基自由基乙醇溶液和传统显色剂显色,...
- 周艳林闵建国王芳尹文清刘华钢邹节明
- 关键词：中药化学薄层色谱抗氧化活性
- HPLC法测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖被引量：3
- 2015年
- 目的建立一种同时测定金沙藤中绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex Cl8（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-乙腈-1%冰醋酸（5∶5∶90）为流动相,检测波长为325 nm,柱温35℃。结果绿原酸、咖啡酸和p-香豆酰葡萄糖分别在0.368-2.760、0.064-0.480、0.102-0.765μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.48%、99.56%、101.73%,RSD分别为1.44%、0.92%、1.62%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于金沙藤及其提取物的质量控制。
- 王采奕胡筱希闵建国邹准周艳林邹节明
- 关键词：绿原酸咖啡酸
- 大叶紫珠化学成分研究
- 2024年
- 目的研究大叶紫珠Callicarpa macrophylla二氯甲烷部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化,并采用波谱技术鉴定其结构。结果从大叶紫珠的二氯甲烷部位分离出13个化合物,分别鉴别为5-羟基-3,7,4'-甲氧基黄酮(1)、3,7,3',4'-甲氧基槲皮素(2)、乌发醇(3)、木犀草素(4)、5-羟基-3,7-二甲氧基-4-甲基黄酮(5)、3,7-二甲氧基槲皮素(6)、胡萝卜苷(7)、linoleicacid(8)、异海松酸(9)、2-[(4a R,6a R,6a S,6b R,10S,12a R,14b S)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicen-4a-yl](10)、豆甾醇(11)、熊果酸(12)、β-谷甾醇(13)。结论化合物1、3、4、5、6、8、9、10、11、12为首次从该植物分离得到。
- 黄美仙闵建国周艳林邹洵戴航
- 关键词：大叶紫珠黄酮类甾体类木犀草素
- 一种止泻灵糖浆剂的质量检测方法
- 本发明公开了一种止泻灵糖浆剂的质量检测方法，包括对糖浆中五倍子的鉴别，步骤如下：(1)制备止泻灵糖浆剂供试品溶液和没食子酸对照品溶液；(2)取步骤(1)制备的止泻灵糖浆剂供试品溶液和没食子酸对照品溶液，分别滴加于同一硅胶...
- 邹节明闵建国
- 不同基源的瑶药羊开口HPLC特征图谱对比研究被引量：1
- 2019年
- 目的:建立羊开口药材HPLC特征图谱的质量评价方法,并比较不同基源的羊开口HPLC特征图谱。方法:色谱柱为Phenomenex C18(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量1.0 mL/min,检测波长364 nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:从羊开口药材特征图谱中分析得出6个共有峰,其中2号峰为鞣花酸,4号峰为3,3',4'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷。结论:本研究建立的羊开口药材的特征图谱特征性和专属性强,且展毛野牡丹和野牡丹的特征图谱相似度较高,这为将野牡丹和展毛野牡丹作为羊开口药用基源开发提供了科学依据。
- 叶羽苗闵建国刘立辉钟小清邹节明邹准
- 关键词：鞣花酸HPLC
- 大叶紫珠HPLC指纹图谱及含量测定研究被引量：3
- 2023年
- 目的:建立大叶紫珠HPLC指纹图谱及含量测定方法,并结合化学计量手段评价不同产地大叶紫珠样品品质。方法:通过HPLC梯度洗脱建立15批大叶紫珠样品的指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,采用SPSS 25.0软件进行聚类分析、主成分分析,结合正交偏最小二乘模型探讨质量差异成分。通过HPLC法测定15批大叶紫珠中3,7-二甲氧基槲皮素、5-羟基-3,7,4′-甲氧基黄酮的含量。结果:建立的大叶紫珠样品指纹图谱确定了15个共有峰,15批样品相似度为0.954~0.999;聚类分析可将样品分为4类;主成分分析筛选出5个主成分,累计方差贡献率为91.147%,能够反映15批大叶紫珠特征性质量差异;正交偏最小二乘判别分析筛选出5个VIP>1的成分;15批大叶紫珠中3,7-二甲氧基槲皮素、5-羟基-3,7,4′-甲氧基黄酮的含量分别为0.0870~0.1706 mg/g、0.0944~0.2127 mg/g。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法专属性强,简便可行,可为综合评价不同产地大叶紫珠样品的质量提供参考。
- 黄美仙闵建国周艳林蒋凌风岑琳庞莉戴航
- 关键词：大叶紫珠HPLC指纹图谱
