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郭俊峰

作品数:68 被引量:1,173H指数:19
供职机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 66篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 60篇医药卫生
  • 6篇农业科学
  • 4篇生物学

主题

  • 63篇流感
  • 58篇病毒
  • 51篇流感病毒
  • 16篇基因
  • 14篇流感病毒A型
  • 14篇抗原
  • 11篇抗原性
  • 9篇血凝
  • 8篇血凝素
  • 8篇H3N2亚型
  • 7篇神经氨酸酶
  • 7篇酸酶
  • 7篇基因特性
  • 7篇甲型
  • 7篇B型流感
  • 6篇特性分析
  • 6篇禽流感
  • 6篇流行性
  • 5篇乙型
  • 5篇流感病毒B型

机构

  • 50篇中国疾病预防...
  • 18篇中国预防医学...
  • 3篇深圳市卫生防...
  • 2篇华南农业大学
  • 2篇湖南省疾病预...
  • 2篇广州市儿童医...
  • 2篇卫生部疾病控...
  • 2篇美国疾病预防...
  • 1篇湖北省疾病预...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中山大学
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  • 1篇四川省疾病预...
  • 1篇北京市朝阳区...
  • 1篇吉林省疾病预...
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作者

  • 68篇郭俊峰
  • 41篇舒跃龙
  • 40篇郭元吉
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  • 34篇张烨
  • 24篇李梓
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  • 18篇蓝雨
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传媒

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年份

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  • 1篇2001
  • 6篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2011-2012年中国甲型H3N2亚型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂药物的敏感性
目的:分析2011—2012年中国甲型H3N2亚型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂药物(NAI)的敏感性. 方法:所有待检流感毒株来自中国流感监测网络,该网络覆盖中国31个省份的408家网络实验室和554家哨点医院....
黄维娟谭敏菊赵翔成艳辉李希妍郭俊峰隗合江肖宁王钊王大燕舒跃龙
关键词:神经氨酸酶抑制剂药物敏感性
2013—2014年季节性流行性感冒疫苗免疫血清针对我国流行株的抗体水平分析被引量:9
2015年
目的分析季节性流行性感冒(流感)疫苗免疫血清针对我国流行株的抗体水平及我国流行株与疫苗株的匹配性。方法采集不同年龄组人群疫苗接种前后的血清,利用流感流行株和疫苗株作为病毒抗原,应用血凝抑制试验(HI)方法对血清进行检测。结果三价流感疫苗对我国A(H1N1)Pdm09亚型流行株产生的抗体平均几何滴度(GMT)低于针对疫苗株病毒的GMT,血清抗体滴度〉40的比例为57.0%--63.3%;对我国A(H3N2)亚型流行株产生的GMT与针对疫苗株病毒的GMT类似,血清抗体滴度超过40的比例为57.6%--63.0%;对B型流行株产生的血清抗体GMT低于针对疫苗株的GMT,不过超过了疫苗株抗体GMT的50%。不同年龄组的血清抗体反应不同,成年组相对较高。结论 2013—2014年季节性流感疫苗与同期流行的A(H1N1)Pdm09亚型流感病毒和B型流行株Yamagata系流感病毒较为匹配;H3N2亚型疫苗与流行株的匹配性较低,有可能会导致疫苗的保护效果降低。
成艳辉高枫谭敏菊黄维娟隗合江郭俊峰李希妍王钊赵翔杨磊蓝雨肖宁王大燕舒跃龙
关键词:流感疫苗免疫血清抗体水平
Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒有效性研究被引量:2
2015年
目的 研究Peramivir体外抗禽流感H7N9病毒效果 方法 采用体外抗病毒实验方法和流感病毒神经氨酸酶抑制实验并结合病毒序列分析的方法 结果 体外抗病毒实验发现三个抗病毒药物peramivir,oseltamivir和zanamivir针对禽流感病毒A/Anhui/1/2013(H7N9)的抗病毒有效浓度EC50分别是0.74±0.24 μmol/L,25.5±16.0μmol/L,29.4±6.2μmol/L,但是针对A/Shanghai/1/2013(H7N9)的有效浓度分别是74.4±18.7 μmol/L,>1000 μmol/L,和37.1±11.9 μmol/L,各自有100倍,大于40倍和1.2倍的升高.体外神经氨酸酶抑制实验发现三种药物对两个实验病毒均是敏感的.序列分析发现A/Shanghai/1/2013(H7N9)神经氨酸酶基因有R292K的突变,这种突变公认是oseltamivir耐药的表现.结论 在MDCK细胞上三种抗流感病毒药物均表现出对病毒A/Anhui/1/2013(H7N9)的有效性.但针对A/Shanghai/1/2013(H7 N9)病毒peramivir,oseltamivir有一定的抗性.判断一个病毒是否是耐药毒株需要结合神经氨酸酶抑制实验、序列分析和药物的抗病毒实验结果来综合分析.
董婕高荣保董丽波周剑芳蓝雨邹淑梅郭俊峰张烨薄洪舒跃龙
关键词:流感病毒A型抗药性
β-丙内酯对流感病毒鸡胚高产母本株灭活条件的研究被引量:2
2016年
目的 流感病毒鸡胚高产母本株A/PR8/34株和X-157株灭活条件的研究.方法 应用改良后的β-丙内酯灭活法对流感病毒鸡胚高产母本株进行灭活.经试验证明,0.5‰β-丙内酯在37℃水浴,pH值范围在7.4-8.0之间条件下作用2h.补加0.5‰β-丙内酯,pH值为9,温度为4℃条件下过夜,能彻底灭活且保证流感病毒表面主要抗原的完整性.结果 采用改良后的β-丙内酯灭活法对流感病毒鸡胚高产母本株A/PR8/34株和X-157株灭活效果良好,鸡胚3代安检合格.灭活前后病毒血凝滴度不变.结论 改良后的β-丙内酯灭活法可用于流感病毒鸡胚高产母本株的灭活.
唐静鲁健郭俊峰舒跃龙辛丽
关键词:流感病毒
从人分离出两株甲型流感H9N2亚型毒株内部基因特性的研究被引量:6
2003年
目的 了解 2株从人分离出的H9N2亚型毒株内部基因特性 ,并弄清其来源。方法 用RT PCR扩增目的基因 ,用PGEM T Vector (美国Promega公司 ) ,4℃过夜连接 ,重组质粒转入dH5α细菌 ,筛选阳性菌落 ,酶切鉴定 ,送六合通公司自动测序。然后进行进化树分析。结果  2株测定毒株内部基因均为G9基因系 ,它们相互间除PA基因有差异外 ,其余 5个基因均相同。结论  2株测定毒株的基因组均为G9基因系 ,它们是由携带不同基因特性H9N2毒株的禽群分别直接感染人 。
郭元吉温乐英王敏郭俊峰张烨李梓
关键词:流感病毒A型H9N2亚型RT-PCR禽流感病毒
2004-2008年我国流行的A型流感病毒抗原性及HA1基因特性的研究被引量:3
2009年
目的了解我国2004-2008年A(H1N1、H3N2)型流感病毒流行情况、抗原性和基因特性变异关系,了解疫苗株与我国流行株之间抗原性变化情况。方法选择2004年以来我国分离的A(H1N1、H3N2)型流感病毒进行抗原性及HA1区基因序列,通过比对HA1蛋白位点变异情况,分析我国流感病毒抗原性及基因特性变化情况。结果A(H1N1)亚型流感毒株抗原性2004-2007年分离的A(H1N1)亚型流感病毒的抗原性与疫苗株A/New Caledonia/20/1999(H1N1)类似;2008年我国流行的A(H1N1)亚型毒株的抗原性与2008-2009年北半球的流感疫苗株A/Brisben/59/2007(H1N1)类似。2004-2005年分离的A(H3N2)亚型流感病毒的抗原性与疫苗株A/Fujian/411/12002(H3N2)比较发生了变异;2006-2007年我国流行的H3N2毒株与A/Wiscansin/67/2006(H3N2)类似,2008年我国流行的H3N2毒株与疫苗株A/Brisben/10/2006(H3N2)类似。结论2004-2008年我国流行的A(H1N1、H3N2)亚型流感病毒的抗原性和基因特性发生了改变。
张烨赵翔黄维娟郭俊峰隗合江成艳辉李鑫婉李希妍郭元吉舒跃龙
关键词:流感流感病毒A型抗原基因
中国人感染H5N1亚型高致病性禽流感病例病毒分离培养探讨
2009年
目的分析中国大陆人感染H5N1高致病性禽流感病例标本采集和病毒分离培养之间的关系。方法对2005年10月至2009年3月中国大陆人感染H5N1高致病性禽流感病例标本进行病毒分离培养。结果标本采集时间主要集中在发病后的0-14d,其中0-7d采样的标本阳性率分布相对集中,病毒分离的效果要更加显著;标本采集类型主要为呼吸道标本,其中下呼吸道标本的病毒分离阳性率分布较集中,病毒分离效果也更明显。结论人禽流感病例标本采集时间及标本的采集类型对病毒分离有一定的影响,应在发病的急性期侧重于采集下呼吸道标本,这样利于提高病毒分离的阳性率。
邹淑梅张烨李梓董婕赵新生董丽波温乐英徐翠玲王敏郭俊峰隗合江高荣宝王秀平舒跃龙
关键词:流感病毒A型病毒培养
2015-2016年度中国甲型H1N1亚型流感病毒疫苗候选株的制备及鉴定被引量:1
2017年
目的 为获得2015-2016年度中国流行的甲型H1N1亚型流感病毒疫苗候选株,制备流感病毒重配株并对其进行鉴定.方法 采用经典重配的方法,将H1N1亚型流感病毒流行株与H3N2亚型的鸡胚高产重配母本株(X-157株)在鸡胚上进行混合培养.用H3亚型的HA蛋白抗血清和X-157株全病毒抗血清对混合培养病毒进行阴性筛选.阴性筛选后HA滴度较高的病毒用Real-Time PCR法对表面蛋白基因型进行鉴定.对表面蛋白基因型正确的毒株用限制性内切酶酶切鉴定法鉴定其内部基因组成.进一步对HA和NA基因进行Sanger法测序,并用表面基因无氨基酸位点突变的毒株免疫雪貂,进行双向血凝抑制(Two-way hemagglutination inhibition test,HI)试验.结果 Real-Time PCR筛选出5株表面蛋白基因型正确的毒株.经内部基因鉴定其中4株为6+2组成,1株为5+3组成.5株重配株的HA和NA基因均未发生氨基酸位点突变.5株重配株HA滴度均维持在1 024以上.最终选取的12号重配株免疫原性良好,HI滴度达5 120,双向HI试验均通过.重配后疫苗株在鸡胚上的产量是重配前野毒株的64倍.结论 成功制备了2015-2016年度中国流行的甲型H1N1亚型流感病毒疫苗株,为疫苗贮备和疾病防控奠定了基础.
唐静辛丽李晓丹陈永坤郭俊峰黄维娟成艳辉王大燕舒跃龙
关键词:流感病毒A型H1N1亚型流行株
乙型流行性感冒病毒两大谱系的起源及其演变特征被引量:45
2001年
测定 1972~ 2 0 0 0年间在中国分离并保存的乙型流行性感冒 (流感 )病毒一些毒株的HA1区核苷酸序列 ,结合GenBank中其它毒株的相关序列以及流行病学资料进行分析 ,结果提示 ,当前在世界上流行的乙型流感病毒两大谱系起源于 2 0世纪 70年代中期 ,而不是以前推测的 6 0年代末 ,并且其中一个谱系起源于中国。结果还提示 ,乙型流感病毒的演变同时受到很强的正选择与负选择的作用 ,而以前人们认为选择对乙型流感病毒的演变作用甚微。还修正了乙型流感病毒变异速率的计算方法。
陈继明郭元吉吴昆昱郭俊峰
关键词:乙型流行性感冒病毒进化流行病学
一株A/PR/8/34(H1N1)类似毒株基因特性的进一步研究
2000年
目的 通过病毒粒 7个不同RNA节段核苷酸序列测定和分析 ,进一步排除A/广东 / 6 /91(H1N1)毒株由实验室污染而来。它与A/PR/ 8/ 34 (H1N1)毒株基因组间有哪些RNA节段存在有差异。同时它是否是一株基因重配株 ?方法 病毒粒RNA经逆转录合成cDNA ,经聚合酶链反应 (PCR)扩增 ,产物纯化 ,采用双脱氧链末端终止法进行核苷酸序列测定。结果 所比较的 7个不同RNA节段中 ,测定毒株RNA6和 7的核苷酸序列与A/PR/ 8/ 34 (H1N1)完全相同。而RNA1,2 ,3,5和 8间核苷酸差异数分别为 2 0 ,5 ,11,7和 6。这些差异导致了所编码的PB2 ,PB1,PA ,NP和NS蛋白分子上氨基酸序列差异数分别为 10 ,2 ,1,0和 4。结论 A/广东 / 6 / 91(H1N1)毒株由A/PR/ 8/ 34 (H1N1)病毒实验室污染而来可完全加以排除。它是A/PR/ 8/ 34 (H1N1)病毒类似毒株 ,而不是基因重配株。
郭元吉王敏程小雯郭俊峰
关键词:流感病毒
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