路钊
- 作品数:3 被引量:15H指数:1
- 供职机构:首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金北京市教委科技发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 所见即所学,所学有所用--2009年诺贝尔化学奖简介
- 2009年
- "所见即所学"已成为结构生物学研究的信条,2009年荣获诺贝尔化学奖的3位美国和以色列科学家通过利用高分辨度晶体解析对核蛋白体在蛋白质合成功能中的结构基础进行阐述,再次对此作出了生动的展示。他们的工作不仅揭示了重要生命现象的化学本质,同时也拓展了在相关药物(如抗生素等)开发中的应用,对生命科学和医学的基础研究具有深远的影响。
- 路钊丁卫
- 关键词:核蛋白体诺贝尔化学奖
- AAV介导的BATF2/SARI过表达抑制肝癌细胞HepG2增殖被引量:1
- 2013年
- 目的探讨腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)介导的BATF2/SARI过表达对肝癌细胞HepG2细胞活力的影响及其分子机制。方法通过分子克隆技术构建AAV介导的BATF2/SARI过表达载体,用包装纯化后的AAV-BATF2感染HepG2细胞,MTT检测其对细胞活力的作用,荧光素酶分析其对NFκB转录活性的影响。结果重组AAV-BATF2载体构建成功,AAV-BATF2感染的HepG2细胞生长活力受到明显抑制,NFκB转录活性明显下调。结论重组AAV-BATF2病毒感染人肝癌细胞HepG2可抑制肿瘤细胞增殖,其对NFκB转录活性的抑制可能是其发挥作用的机制之一。
- 龚嘉玲白雪佳路钊张晨光丁卫牛静
- 关键词:腺相关病毒肝癌细胞细胞活力
- BATF2/SARI通过抑制p53依赖的NF-κB转录活性诱导肿瘤细胞凋亡被引量:14
- 2011年
- BATF2/SARI是一种新发现的转录因子,具有与BATF和BATF3类似的碱性亮氨酸拉链结构,可抑制AP-1转录因子家族(AP-1 transcription factors)活性,从而发挥抑癌作用.但目前关于BATF2表达调节与功能尚不十分清楚.本研究证明,BATF2通过抑制p53相关的NF-κB活性诱导细胞凋亡.实时定量PCR检测mRNA揭示,BATF2/SARI在p53-野生型的A549、HeLa细胞高水平表达,但在p53-缺失型的H1299细胞表达较低.基因转染结合MTT法、TUNEL法显示,过表达BATF2可诱导凋亡,抑制肿瘤细胞增殖;这种抑制效应与细胞p53表达水平相关.采用含NF-κB或AP-1结合位点的(人工合成)启动子驱动的荧光素酶报告基因活性分析发现,过表达BATF2既可抑制AP-1,又可抑制NF-κB转录活性;抑制NF-κB活性与细胞p53状态有关.RNA干扰敲减A549、HeLa细胞的p53表达可消除过表达外源BATF2引起的NF-κB活性下降.本研究结果提示,BATF2通过抑制NF-κB及AP-1转录活性诱导凋亡,从而抑制细胞增殖;BATF2对NF-κB活性的抑制作用依赖p53.因此,BATF2作为一种抑癌基因产物,其作用机制可能比当前的认识和预期更为复杂.
- 路钊郑少鹏牛静贾弘禔丁卫
- 关键词:NF-ΚBP53肿瘤凋亡