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李晖: 作品数：51 被引量：144H指数：5; 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>

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大鼠维生素D心肌损伤模型中VEGF的免疫组化研究被引量：1: 2006年; 目的:探讨维生素D心肌损伤模型中血管内皮生长因子(vascu lar endothe lia l grow th factor,VEGF)和蛋白的表达情况。方法:大鼠维生素D灌胃,制作心肌损伤模型,制作心室肌病理切片,用免疫组化方法检测对照组和实验组VEGF蛋白的表达情况。结果:免疫组化结果显示,维生素D心肌损伤模型组VEGF蛋白表达较对照组显著增高。结论:维生素D致心肌损伤可导致VEGF蛋白的表达水平增高。; 江旭东李晖张义秀; 关键词：维生素D 血管内皮生长因子免疫组织化学

PAI-1反义RNA对内皮细胞中血管内皮生长因子和血以源生工因子的影响: 近年研究证实，纤溶系统失衡是导致动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的一个重要因素。纤溶系统失稀是指血浆PAI-1含理增高导致t-PA的含理下降。PAI-1可以通过促进细胞外基质积聚、促进血栓形成和调节平...; 富路梅宇李晖; 关键词：抑制剂血小板源生长因子内皮细胞

整合素αv、β3与bFGF在脑胶质瘤中的基因表达: 2008年; 整合素（Integrin，INT）和成纤维细胞生长因子（fibroblast growth factor，FGF）都是与细胞信号传导有关的细胞因子，与肿瘤细胞的粘附、迁移及肿瘤血管的生成有着密切的关系。目前国内对其研究都集中在蛋白水平，本研究从分子水平，利用RT—PCR方法观察正常脑组织和不同恶性程度的胶质瘤组织中INTαv、INTβ3和bFGF的基因表达情况，意在为胶质瘤的诊治提供新的思路。; 刘晓谦慕璐岩董白晶王雪峰王策李晖; 关键词：整合素ΑV 基因表达脑胶质瘤 BFGF 细胞信号传导胶质瘤组织

低氧对大鼠心肌细胞蛋白激A活性与SCN5A基因表达的影响被引量：2: 2009年; 目的研究低氧对培养大鼠心肌细胞蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)与SCN5A基因表达的影响。方法将原代培养的大鼠乳鼠心肌细胞随机分为5组:对照组、低氧(5%CO2+2%O2+93%N2)培养1h组、6 h组、12 h组和24 h组,利用非放射性方法测定各组细胞内PKA活性,利用RT-PCR和Western blot等方法检测各组SCN5A基因表达情况。结果各组PKA活性:低氧1h组和低氧6 h组高于正常组(P<0.01),低氧12 h组和24 h组低于正常组(P<0.01)。SCN5AmRNA相对表达量与蛋白质表达量:低氧1h组和低氧6h组显著高于对照组;低氧12 h组和低氧24 h组显著低于对照组。结论低氧对培养细胞内PKA活性与SCN5A基因的表达有一定调节作用,且对PKA的作用早于对SCN5A基因表达的作用,PKA可能参与影响大鼠心肌细胞缺氧后SCN5A基因的表达。; 马宁李凤兰陈诗慧李金波刘端阳李晖; 关键词：蛋白激酶A 心肌细胞低氧 SCN5A

硒代半胱氨酸合成蛋白基因表达对过氧化氢介导的内皮细胞EVC-304损伤的影响: 2014年; 目的：观察硒代半胱氨酸合成蛋白（SEPSECS）基因表达对过氧化氢（H2O2）介导的氧化应激状态下内皮细胞EVC-304损伤的影响。方法体外培养人内皮细胞EVC-304，对细胞进行转染处理，分为对照组、SEPSECS低表达组、空载体转染组、SEPSECS高表达组，分别用0、200、400、600、800、1000μmol/L H2O2处理细胞6 h。转染后，用实时荧光定量PCR 法检测各组细胞SEPSECS基因表达，蛋白质免疫印迹试验（Western blot）检测各组细胞SEPSECS蛋白表达，流式细胞仪对各组细胞进行细胞周期检测。H2O2处理后，用酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒检测各组细胞丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）含量。结果转染后对照组、SEPSECS 低表达组、空载体转染组、SEPSECS 高表达组 EVC-304细胞 SEPSECS mRNA 表达分别为1.03±0.24、0.43±0.11、0.98±0.27、1.61±0.13，SEPSECS 蛋白表达分别为1.00±0.26、0.51±0.10、1.12±0.38、1.51±0.20。其中SEPSECS低表达组SEPSECS mRNA、蛋白表达与对照组比较，差异有统计学意义（P均〈0.05）；SEPSECS高表达组SEPSECS mRNA、蛋白表达与空载体转染组比较，差异有统计学意义（P均〈0.05）。转染后，各组细胞周期未见明显改变（P 均〉0.05）。经H2O2处理的各组EVC-304细胞MDA含量均随H2O2浓度的升高而升高。其中H2O2为800、1000μmol/L时，SEPSECS低表达组MDA含量[（15.8±0.5）、（19.6±1.5）μmol/L]明显高于对照组[（12.4±0.1）、（17.1±0.5）μmol/L，P均〈0.05]，SEPSECS高表达组MDA含量[（10.8±0.4）、（14.2±1.1）μmol/L]明显低于空载体转染组[（12.7±0.7）、（16.2±1.1）μmol/L，P均〈0.05]。经H2O2处理的各组EVC-304细胞SOD含量均随 H2O2浓度升高而降低，且 H2O2为800、1000μmol/L 时，SEPSECS 低表达组SOD 含量[（7.7±0.4）、（2.4±0.3）μmol/L]明显低于对照组[（10.0±1.0）、（6.0±0.6）μmol/L，P均〈0.05]， SEPSECS高表达组SOD含量[（1; 赵汉东孙美娜李凤兰李晖; 关键词：过氧化氢细胞培养技术

阿霉素致大鼠心肌损伤机理的实验研究: 该文以Wistar大鼠作为ADR性心肌损伤模型动物,心肌保护因素选用Se和L-Arg.通过对ADR性大鼠心肌组织形态学、线粒体功能、膜系统、自由基含量、抗氧化系统,mtDNA损伤以及细胞凋亡进行了检测.; 李晖; 关键词：阿霉素线粒体DNA 一氧化氮

微量元素硒与肾脏疾病关系的研究进展被引量：3: 2019年; 硒是一种非金属化学元素,是人体生命活动必需的微量元素之一。人体内硒主要以硒蛋白的形式存在,具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、提高免疫力、维持甲状腺功能及正常生长生育等作用。人体肾脏中硒含量最高,硒主要经肾脏代谢后随尿液排出。血浆硒含量与肾功能密切相关。本文就硒与急性肾损伤、慢性肾脏病关系的研究进展作一综述。; 来贺欢陶佳琦林婷婷陈颖李凤兰李晖; 关键词：急性肾损伤慢性肾脏病硒氧化应激

miR-30b的组织特异性研究: 2012年; 目的:研究miR-30b的组织特异性,检测其在心,肝,脑,肾,脾和骨骼肌中的表达情况。方法:选取C57BL/6J雄性小鼠6只,用real-time PCR方法检测小鼠心,肝,脑,肾,脾和骨骼肌中miR-30b的表达量。结果:miR-30b在小鼠肝脏中表达量最低,与肝相比,在心,脑,肾,脾和骨骼肌中的相对表达量分别为13.13±0.899,9.497±0.717,4.478±1.031,6.751±0.596,2.538±0.79。且与肝相比均具有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-30b在各组织中的表达存在差异,在心脏中的表达量最高,提示miR-30b可能与心脏的发生发展密切相关,为深入探索miR-30b的功能奠定了基础。; 何娟陈琳张伟光姜山李凤兰李晖; 关键词：微小RNA 组织特异性实时荧光定量PCR

大鼠胚胎期心脏Na^+通道基因SCN5A的表达: 2006年; 目的研究大鼠胚胎发育过程中,编码心肌组织电压门控Na+通道α亚单位SCN5A基因mRNA的表达和蛋白定位。方法大鼠胚胎期分7个时间点(E12.5-P1),提取心脏总RNA,RT-PCR和免疫组化方法分别检测SCN5A基因mRNA表达和蛋白定位。结果大鼠胚胎发育期SCN5A基因mRNA表达呈动态模式,E12.5d(0.425±0.012)表达最少,E13.5d(0.532±0.012)和E14.5d(0.665±0.119)相对增加,E15.5d达到高峰(1.08±0.01),E17.5d(0.870±0.035)与E19.5d(0.855±0.057)相比略有降低,无显著性差别,提示胚胎发育后期表达量趋于平衡。出生后一天(P1)表达量(0.751±0.041)较胚胎期表达显著降低。除E17.5d与E19.5d比较无统计学意义外(P>0.05),其余组间比较均有统计学意义(P<0.001)。免疫组化结果显示,SCN5A蛋白表达高峰及在左、右心室肌及室间隔中表达持续时间各不相同,胚胎早期SCN5A蛋白在不同心腔表达相对均匀,后期在心外膜和心室左、右束支位置表达增强。结论SCN5A基因与大鼠胚胎心脏传导系统发生及其功能相关,Na+电流是形成胚胎发育中期心肌动作电位的主要成分。; 金剑峰董钦李凤兰陈诗慧马宁李晖; 关键词：心肌胚胎 SCN5A 基因表达

低氧导致培养心肌细胞Na^+通道基因SCN5A mRNA表达改变被引量：3: 2006年; 目的研究低氧培养大鼠心肌细胞Na+通道基因SCN5A mRNA表达的变化,并探讨其与丙二醛(M alond ialhyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide d ismutase,SOD)活性的关系。方法培养大鼠心肌细胞,检测各组培养液氧分压。用RT-PCR检测SCN5A mRNA表达,检测培养液MDA含量和细胞SOD活性。结果与对照组相比:SCN5A mRNA相对表达量低氧1 h和6 h组显著增高(P<0.001)、低氧12 h和24 h组显著降低(P<0.001);MDA含量显著增高而SOD活性显著降低。结论心肌细胞Na+通道基因SCN5A在低氧1 h和6 h mRNA表达上调,而在低氧12 h和24 h mRNA表达下调,且与脂质过氧化和SOD相关。; 陈诗慧李晖石广森李凤兰金剑峰范启明刘宇张振明马宁; 关键词：心肌细胞低氧脂质过氧化

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