刘伟
- 作品数：13 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 相关领域：生物学农业科学理学更多>>
- 鹌鹑胚胎发育的遗传控制:qBrn-2的表达模式以及与它在哺乳类动物中的同源基因Brn-2的比较
- 根据POU结构域的保守性,以PCR扩增出来的一段DNA为探针,从鹌鹑E5的cDNA文库中筛选到数个阳性克隆,qBrn-2是其中的一个.同源性分析表明,qBrn-2编码的忱基酸序列与Brn-2在POU结构域完全一致,在PO...
- 刘伟
- qBrn-2:一个新的POU盒基因及其表达模式
- 参考果蝇和大鼠POU结构域的序列,从d 5鹌鹑胚胎的cDNA文库中筛选到qBrn-2,重组表达并纯化了其N端1-207氨基酸残基的肽段,制备了该片段的特异性多克隆抗体.qBrn-2在体内的表达为'局部启动-广泛表达-逐步...
- 刘伟刘缨薛金晓赫荣乔薛志刚
- 关键词：同源异型盒基因鹌鹑免疫组织化学
- 鹌鹑胚胎发育的遗传控制
- 刘伟
- 关键词：神经系统发育发育生物学哺乳动物
- 通过染色体外同源重组建立乳腺中表达外源基因的转基因小鼠被引量：1
- 1996年
- 为研究染色体外重组方法在创建转基因动物中的应用,选取牛asl酪蛋白基因的5′及3′侧翼区和氯霉素乙酰化酶编码区,构建了两个具有3 kb相互重叠的融合基因.将这两个DNA片段末端脱磷酸后,以摩尔比1:1的比例混合,通过显微注射导入小鼠受精原核,最后获得了11个品系的转基因小鼠.对其中10个品系的小鼠的整合分析表明,所注射的两个DNA片段均发生了染色体外同源重组,而且除了 1个品系的小鼠丢失了大约1kb的序列外,其余品系小鼠的重组产物与预想的结构符合.在当代和后代的转基因小鼠乳汁中均可测到氯霉素乙酰化酶的活性.这表明融合基因在转基因小鼠乳腺中得到表达和分泌,也说明显微共注射两个相互重叠的基因片段是建立转基因动物的一个可行途径.
- 劳为德刘伟成国祥徐少甫成勇
- 关键词：染色体转基因小鼠基因工程
- 牛α-s1酪蛋白基因3＇端的克隆鉴定及序列分析
- 1992年
- 本文用牛α-sl酪蛋白基因cDNA为探针,筛选了以EMBL3为载体构建的牛基因组文库2×10~5pfu,得到一个阳性克隆。分别以牛α-sl酪蛋白基因cDNA全长、终止符前后序列为探针鉴定了该克隆,制作了较为详细的限制酶谱,亚克隆了相应片段,并对含有终止符和poly A加成信号的有关亚克隆进行了序列分析,结果表明:该克隆含有牛α-sl酪蛋白基因终止符下游3.5kb及上游10.2kb片段,与现有的该基因的资料相比较,限制酶谱存在部分差异,DNA序列有多处点突变,并有少量缺失。点突变在内含子和外显子均有发生,这是限制酶图谱差异的原因。
- 陈瑞环汪波张玉芝刘伟张靖溥劳为德
- 关键词：基因
- 牛αsl-酪蛋白基因指导的氯霉毒乙酰化酶基因在转基因小鼠乳腺中的表达及其表达调控的研究
- 刘伟
- 关键词：调控元件CAT活性组织特异性特异性表达
- 牛α-s1酪蛋白基因5’端及上游区的克隆鉴定和部分序列分析被引量：6
- 1992年
- 本文以PCR法克隆得到牛α-sl酪蛋白基因5'端800bp片段,并以该片段为探针,筛选了以EMBL3为载体构建的牛基因组文库,得到一个阳性克隆。酶切该克隆,并以牛α-s1酪蛋白基因5'端800bp片段及该基因cDNA为探针杂交,鉴定了该插入片段的方向,亚克隆了各相应酶切片段,制作了较为详细的限制酶图谱,并分析了该基因转录起始点前后部分序列。与该基因现有的资料比较,酶切图谱存在部分位点的差异,序列存在少量突变和缺失,在5'上游区均发现有内含子及外显子部分,且缺失均发生于有重复序列的部位。
- 陈瑞环汪波张玉芝刘伟张靖溥劳为德
- 关键词：上游调控区克隆鉴定
- QBrn-2:下丘脑和垂体后叶以外的故事
- 神经元及其之间复杂的网络联系构成了神经系统信息加工的物质基础。从发育的观点,研究这些神经元回路组装过程(assembly of neuronal circuit)的细胞水平和分子水平的
- 刘伟赫荣乔薛志刚
- 关键词：下丘脑垂体后叶
- qBrn-2:一个新的POU盒基因及其在鹌鹑胚胎发育中的表达模式
- 神经系统发育的过程受到发育基因的级联式的、网络式的调控,同源异型盒基因是其中十分重要的一类.POU盒基因是同源异型盒基因中的一个家族.POU源自Pit-1,Oct-1,Oct-2和Unc-86基因第一个字母的缩写.这四个...
- 刘伟刘缨薛金晓赫荣乔薛志刚
- 关键词：POU结构域胚胎发育
- 糖基化3－磷酸甘油醛脱氢酶的分离纯化及糖基代位点的探讨被引量：3
- 1996年
- 应用糖基化蛋白亲和层析技术对兔肌及人红细胞的３－磷酸甘油醛脱氢酶的分离分析表明，兔肌非糖基化ＧＡＰＤＨ的比活为１８０—２００单位，而糖基化ｇＧＡＰＤＨ的为４０—５０单位，并占该酶蛋白总量的４０％。人类红细胞糖基化ｇＧＡＰＤＨ的活力占其总活力的５５％左右。以上结果表明：哺乳动物体内存在糖基化３－磷酸甘油醛脱氢酶。由于（１）糖基化明显影响ＧＡＰＤＨ的活力；（２）糖基化酶活性部位的巯基（Ｃｙｓ－１４９）空间位置发生了改变；（３）糖基化影响活性部位的空间构象及（４）ＯＰＴ对糖基化及非糖基化酶的修饰无论在动力学上还是在ＫＩ淬灭时都有明显差异，因此，糖基化的位点可能与赖氨酸残基有关，并且接近或位于酶的活性部位。
- 赫荣乔曾欣刘伟周军贤伍学勤李莉李曰贵
- 关键词：脱氢酶糖基化提纯
