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阿有梅

作品数:44 被引量:239H指数:9
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目中国高等教育学会医学教育专业委员会药学教育研究会药学教育改革研究课题更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 6篇理学
  • 3篇文化科学
  • 2篇经济管理
  • 2篇化学工程
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇药学
  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇教学
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇教育
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇配合物
  • 4篇肿瘤
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇血药
  • 3篇血药浓度
  • 3篇药浓度
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇实验教学
  • 3篇素质教育
  • 3篇酮类

机构

  • 34篇郑州大学
  • 9篇河南医科大学
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇郑州铁路职业...
  • 1篇周口师范学院
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇南阳市中心医...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 43篇阿有梅
  • 12篇朱玲
  • 12篇贾陆
  • 8篇张振中
  • 8篇潘成学
  • 7篇吕双喜
  • 7篇张红岭
  • 5篇张红岭
  • 4篇吴拥军
  • 4篇赵永星
  • 4篇刘慧敏
  • 4篇刘利娥
  • 4篇刘伟
  • 3篇张运晓
  • 3篇乔海灵
  • 3篇胡玉荣
  • 3篇刘伟
  • 3篇贾欣
  • 2篇张雪晓
  • 2篇华海婴

传媒

  • 6篇郑州大学学报...
  • 5篇河南医科大学...
  • 4篇河南教育学院...
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇药学教育
  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇河南医药信息
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇河南中医
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇实验室科学
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2003
  • 2篇2002
  • 7篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
草酰胺桥联双核配合物[Ni(oxen)Cu(bpy)_2](ClO_4)_2·H_2O的合成及抗菌活性被引量:1
2001年
以N ,N′ 二 (2 氨乙基 )草酰胺合镍 (Ⅱ )Ni(oxen)为单核片断合成了桥联双核配合物 [Ni(oxen)Cu(bpy) 2 ](ClO4 ) 2 ·H2 O ,通过元素分析、摩尔电导、IR、UV、热分析等对其结构进行了表征 ,通过单晶衍射测定了其晶体结构 。
张建革贾陆刘伟阿有梅郭玉中潘成学张红岭
关键词:桥联配合物双核抗菌活性
西洛他唑的高效液相色谱法测定及药动学研究被引量:1
2004年
目的 :建立测定人血浆中西洛他唑含量的高效液相色谱 (HPLC)法 ,并研究西洛他唑片在健康人体内的药动学。方法 :色谱柱为HypersilC18柱(4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 水 (4 5∶5 5 ) ,流速 1.0ml·min-1,柱温 30℃ ,检测波长2 5 4nm ,西洛他唑血浆样品以 2mol·L-1NaOH 无水乙醚 (1∶4 )提取 ,以地西泮为内标。结果 :标准曲线线性范围 2 0~ 2 0 0 0 μg·L-1(r =0 .9999)。血浆中西洛他唑最低检测限为 10 μg·L-1。平均提取回收率为 80 .2 %± 3.6 % ,平均方法回收率为 97.0 %±3.8% ,日内RSD≤ 5 .8% ,日间RSD≤ 10 .1%。应用该法研究了 10例健康志愿者口服 10 0mg西洛他唑后的药动学 ;其体内过程符合二室模型 ,tmax为 3.5 8± 1.0 8h ,Cmax为 92 0± 2 30 μg·L-1,AUC0 -48为 11.0± 3.3mg·h-1·L-1。结论 :此法简便、快速 ,适用于药物分析 ,其药动学数据可为临床合理用药。
胡玉荣赵永星阿有梅贾欣尹志峰刘世龙乔海灵
关键词:西洛他唑高效液相色谱法血药浓度药动学
HPLC法测定聚氰基丙烯酸正丁酯氧氟沙星纳米粒中主药的含量被引量:1
2007年
目的:建立以高效液相色谱法测定聚氰基丙烯酸正丁酯氧氟沙星纳米粒中主药含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-四氢呋喃-醋酸盐缓冲液(40∶20∶40),流速为0.5mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为293nm。结果:氧氟沙星检测浓度在10.02~60.10μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.01%(RSD=0.64%)。结论:本方法操作简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。
张红岭朱玲周天洋阿有梅张振中
关键词:高效液相色谱法聚氰基丙烯酸正丁酯氧氟沙星纳米粒
枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠体内的药动学研究被引量:2
2009年
研究了枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠体内的药动学。24只雌性大鼠随机分为4组,对照组口服枸橼酸他莫昔芬丙二醇溶液(10mg/kg),实验组经皮给予不同剂量(25、50、100mg/kg)的枸橼酸他莫昔芬凝胶制剂,HPLC法测定血药浓度。对照组与各实验组t1/2α分别为(4.18±4.08)、(4.60±4.43)、(32.9±16.9)和(32.2±25.3)h,tmax分别为(2.50±0.50)、(8.67±2.73)、(7.33±1.03)和(8.00±2.19)h,cmax分别为(0.160±0.015)、(0.105±0.019)、(0.154±0.020)和(0.152±0.025)mg/L,AUC0→t分别为(2.48±1.08)、(5.94±1.56)、(9.68±2.66)和(12.5±3.38)mg·L-1·h。结果表明枸橼酸他莫昔芬凝胶制剂经皮给药后提示在乳腺及其周围的组织形成药物储库,有一定的缓释特性,显著延长他莫昔芬在血浆中的半衰期。
朱玲王彩芳阿有梅邢孟韬张振中
关键词:枸橼酸他莫昔芬凝胶缓释药动学高效液相色谱
正交试验优选酸枣仁中酸枣仁皂甙A提取工艺被引量:10
2003年
目的:研究酸枣仁中酸枣仁皂甙A提取工艺。方法:采用正交试验的方法进行优选,用单波长反射法锯齿扫描(λ=632 nm)测定酸枣仁皂甙A含量。结果:提取溶剂的选择,用量及提取时间对酸枣仁中酸枣仁皂甙A的提取率有很大的影响。结论:最佳提取工艺为药材6倍量体积分数为50%乙醇,回流提取3次,每次提取120 min。
朱玲刘伟阿有梅苑乃香崔长杰
关键词:正交试验酸枣仁酸枣仁皂甙A薄层扫描
雷贝拉唑血药浓度的HPLC测定被引量:3
2005年
目的:建立人血浆中雷贝拉唑的含量测定方法,用于其血药浓度测定并进行临床药代动力学研究。方法:以对-羟基苯甲酸乙酯为内标,采用反相高效液相色谱法,二极管阵列检测器检测。色谱条件:Hypersil C_(18)柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长288nm。结果:血浆中雷贝拉唑最低定量限为5.00μg·L^(-1)。其高、中、低三浓度的平均提取回收率为(84.2±5.3)%,方法回收率为(97.4±4.5)%,日内及日间 RSD 均<10.5%。结论:所建立的 HPLC 方法灵敏、专一、准确、精密,简便,可作为雷贝拉唑在人体内药物代谢动力学研究的检测手段。
胡玉荣孙健阿有梅张红岭乔海灵
关键词:雷贝拉唑血药浓度高效液相色谱法药物代谢动力学
入世后我国生物制药业的挑战和对策被引量:4
2003年
朱玲阿有梅赵永星潘成学贾陆
关键词:生物制药业WTO
浅谈实验室管理被引量:1
1999年
药学是一门实践性、应用性强的学科。在药学系本科专业29门基础课、专业基础课、专业课中,含有实验课的课程就有18门之多。因此,实验课在药学教学中具有举足轻重的地位,起着重要作用,它对学生全面学习、正确理解课程内容,培养学生发现问题、分析问题、解决问题的能力,有着不可替代的作用。实验室是实验教学的场所,实验室工作的好坏直接影响学生实验的进行。
阿有梅贾陆王学如朱玲张红岭
关键词:实验教学实验课实验室管理实验仪器玻璃仪器药学专业
“多元化”教学模式在临床药学教学中的应用与探索被引量:13
2012年
临床药学课程改革已成为药学教育的发展趋势,关系到大众的用药安全、健康水平和生活质量。郑州大学药学院从建立"多元化"教学模式出发,以学生为中心,依托弹性、灵活的教学内容设置,通过以问题为基础的教学方式(PBT),探讨了培养创新能力和人际沟通能力双发展的高素质临床药学人才的新途径。
朱玲贾欣阿有梅张振中
关键词:多元化教学模式临床药学教学改革素质教育
茶叶中咖啡因的提取、鉴定和含量分析被引量:16
2000年
目的 :从茶叶中提取咖啡因 ,并对咖啡因进行鉴定和含量分析。方法 :茶叶经体积分数为 30 %的丙酮水溶液提取 2次 ,后经正已烷萃取 2次 ,再加入硫酸钠 ,用氯仿萃取 2次 ,萃取液经浓缩干燥 ,制成咖啡因。结果 :产物经红外光谱鉴定分析为咖啡因 ,经紫外分光光度计测出在茶叶中含量为 3 .4%。结论
阿有梅张红岭周友红潘成学孟庆芳贾陆
关键词:茶叶咖啡因
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