许宗丽
- 作品数：53 被引量：102H指数：6
- 供职机构：柳州市动物疫病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广西特聘专家专项经费资助项目国家百千万人才工程广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生政治法律更多>>
- 一种养猪场所用清洗装置
- 本实用新型属于清洗装置技术领域，尤其为一种养猪场所用清洗装置，包括装置主体，所述装置主体顶部安装有加压泵，所述加压泵前端设置有分流管，所述分流管顶端安装有泡沫喷洒口和高压冲洗器，所述加压泵顶部设置有泡沫混合器，所述泡沫混...
- 周师师许宗丽刘针伶黄溢泓覃艳然梁竞臻王翠黄小武梁兆斌马小蓉严斯刚潘建波李丹
- 鸭源新城疫F基因和鸭圆环病毒Cap基因融合表达DNA疫苗的构建被引量：5
- 2014年
- 设计了2对特异性引物,PCR扩增出鸭源NDV分离株GX2011/19的F基因和DuCV的Cap基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1,成功构建重组融合表达质粒pcDNA3.1-F-Cap。经酶切和测序鉴定正确后,将重组质粒pcDNA3.1-F-Cap转染Vero细胞,采用间接免疫荧光检测到目的基因的体外表达。将pcDNA3.1-F-Cap作为DNA疫苗对2周龄的SPF雏鸭以胸部肌肉多点注射的方式进行免疫。分3个实验组,每组接种剂量分别为100、200和300μg/只,另设2组为载体质粒空白组和灭活疫苗组。ELISA检测抗体水平,试验结果显示:各DNA疫苗免疫组的NDV抗体和DuCV抗体水平明显高于载体空白对照组,差异显著(P<0.05);二免后不同DNA剂量组间的抗体水平随着免疫剂量的增大而增加,差异显著(P<0.05);于第二次免疫后2周,使用分离株GX2011/19以滴鼻的方式进行攻毒试验。接种pcDNA3.1-F-Cap剂量为300μg/只免疫组的保护率为40%,高于200μg/只组(30%)和100μg/只组(10%)。研究结果表明,构建的DNA疫苗对新城疫病毒的强毒攻击具有一定的抵抗力,此疫苗的保护率随着免疫剂量的增大而有所增加。
- 许宗丽谢芝勋谢丽基刘加波邓显文谢志勤庞耀珊范晴罗思思
- 关键词：新城疫病毒鸭圆环病毒DNA疫苗免疫试验
- 一种非洲猪瘟抗体检测装置
- 本实用新型公开了一种非洲猪瘟抗体检测装置，包括检测仪本体和防护机构，检测仪本体的一侧设有显示屏，防护机构包括矩形框，矩形框的底部与检测仪本体的顶部固定连接，矩形框的内腔设有多个防护杆，多个防护杆的两端均对称固定连接有限位...
- 严斯刚张红云周师师王金子许宗丽黄小武覃艳然覃春敏李志源黄溢泓潘建波梁竞臻王翠刘针伶梁兆斌
- 猪伪狂犬病毒LAMP可视化检测方法的建立和临床应用
- 目的:建立可视化检测猪伪狂犬病毒的环介导等温扩增技术,为临床检测PRV提供技术支撑.方法:本研究根据GenBank中PRVgB基因的保守序列,设计一套特异性引物,并对反应条件进行优化,建立了PRV的LAMP可视化检测方法...
- 许宗丽黄溢泓李志源刘针玲周师师覃艳然邱洁盘美妮
- 关键词：猪伪狂犬病毒环介导等温扩增
- 奶牛植入电子标识的探索与思考被引量：1
- 2018年
- 为保障人们的身体健康,对奶牛进行严格且科学的管理势在必行。利用植入式的电子标识(俗称电子芯片),进行科学的信息化管理,严控奶牛布鲁氏菌病的发生。在奶牛植入电子标识的过程中,应注意:植入部位要统一,保定要做好,正确使用注射器,植入后要护理。
- 覃艳然黄溢泓李志源许宗丽周师师刘针伶罗艳芳唐丹萍韦正吉邱洁盘美妮
- 关键词：奶牛布鲁氏菌病
- 猪伪狂犬病病毒LAMP可视化检测方法的建立被引量：5
- 2017年
- 根据Gen Bank中猪伪狂犬病病毒(PRV)g B基因的保守序列,设计一套特异性引物,在对反应条件进行优化后,建立了PRV环介导等温扩增(LAMP)可视化检测方法。结果显示:该方法能在常规65℃水浴锅中30 min内实现对目的片段的特异性扩增,并且可通过肉眼观察颜色直接判定检测结果 ;该方法具有很高的特异性,与猪瘟病毒、猪圆环病毒2型等均无交叉反应;该方法的敏感性可达1 fg;将该方法应用于临床样品检测,结果与普通PCR方法一致。研究表明,本研究建立的LAMP方法简便、快速、灵敏、特异,适合基层PRV感染的快速检测。
- 许宗丽黄溢泓李志源刘针伶周师师覃艳然邱洁盘美妮
- 柳州市两个种鸡场主要动物疫病监测结果分析被引量：1
- 2020年
- 种鸡场是整个养鸡业生产的源头,种鸡的健康水平影响着养鸡产业的持续发展。种源的疫病净化是养鸡产业当前面临的重要问题[1]。为掌握种鸡场主要动物疫病的流行情况,根据2013年国务院发布发《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)》提出的优先防治的高致病性禽流感、新城疫、鸡白痢和禽白血病4种禽病[2]。柳州市动物疫病预防控制中心对我市的2个种鸡场进行禽流感、新城疫、鸡白痢和禽白血病4种禽病进行摸底监测,为我市的种鸡疫病净化提供依据。
- 许宗丽刘针伶周师师覃艳然黄溢泓
- 关键词：种鸡场鸡白痢动物疫病禽白血病
- 牛病毒性腹泻病毒NS3非结构蛋白单克隆抗体的制备及抗原捕获
- 廖敏范晴彭宜谢丽基罗思思郭捷许宗丽
- 项目来源与背景：广西养牛业发展十分迅速，拥有全国第5位的牛存栏量，其中水牛存栏量438万头，占全国水牛总数的五分之一，居全国之首，世界第二位。国内暂无牛病毒性腹泻病毒（BVDV）疫苗，在检测和防治BVDV方面十分薄弱，缺...
- 关键词：
- 关键词：养牛腹泻病毒
- 2019-2020年柳州市猪伪狂犬病gB与gE抗体监测分析
- 2021年
- 2019-2020年,采集广西柳州市6个县(区)31个养殖场,共780份血清样品,采用ELISA方法进行PRVgE抗体和gB抗体的检测,以期了解柳州市养殖场猪伪狂犬病病毒(PRV)的免疫抗体保护水平及野毒感染情况,并为制定伪狂犬病净化方案提供更多合理、有效的科学依据。试验结果表明,PRVgB抗体的阳性率为82.36%,PRVgE抗体的阳性率为13.06%。说明柳州地区的猪伪狂犬病整体免疫水平较高,但仍存在野毒感染的风险。6个县(区)的gB、gE抗体阳性率也有较大差别,这可能与当地养殖场的管理模式、免疫方法等有关。秋季气候多变时会导致疫苗效果下降,猪群的野毒感染率上升。
- 周师师黄溢泓许宗丽刘针伶覃艳然梁竞臻王翠李志源马小蓉
- 关键词：伪狂犬病
- 猪圆环病毒2型PCR检测方法建立及检测限探讨
- 2024年
- 近年来,猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)在自然界中的流行毒株越来越多样,为更便捷地检测自然界中的猪圆环病毒,本研究建立了一种检测PCV2流行毒株感染的PCR方法,为PCV2流行病学调查提供技术支持。本研究根据GenBank中公开的PCV2全基因序列,设计特异引物,经过构建阳性质粒、灵敏度试验、特异性试验,建立了PCR检测方法。结果显示,建立的PCR方法检测极限为500 copies/μL,以猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪塞内卡病毒、猪盖塔病毒、猪流行性腹泻病毒、猪伪狂犬病病毒和猪圆环病病毒3型的cDNA/DNA作为模板,用该方法扩增的猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪塞内卡病毒、猪盖塔病毒、猪流行性腹泻病毒、猪伪狂犬病病毒和猪圆环病病毒3型等的结果均为阴性,表明建立的方法特异性良好;应用该方法检测了疑似猪圆环病毒组织样品279份,检测到猪圆环病毒2型阳性样品118份,PCV2的阳性率为42.29%。本研究成功建立了检测PCV2感染的PCR方法,为进一步流行病学调查和生物学特性研究奠定了基础。
- 李思雨王翠马涛覃艳然卢丽飞许宗丽梁兆斌刘文波覃一峰严斯刚韦祖樟
- 关键词：圆环病毒2型PCR检测检测限PCV基因序列
