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叶世芸

作品数:29 被引量:107H指数:7
供职机构:贵阳中医学院更多>>
发文基金:贵州省科技厅重大专项贵州省科学技术基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 22篇医药卫生
  • 6篇农业科学

主题

  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
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机构

  • 29篇贵阳中医学院
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作者

  • 29篇叶世芸
  • 6篇黄勇其
  • 6篇林昌虎
  • 6篇杨春
  • 5篇武孔云
  • 5篇靳凤云
  • 4篇贺祝英
  • 4篇吴明花
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  • 4篇徐东升
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  • 2篇丁宁
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  • 2篇耿晓照
  • 2篇麻秀萍

传媒

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  • 2篇西北药学杂志
  • 2篇贵州农业科学
  • 2篇现代中药研究...
  • 1篇中国实验方剂...
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  • 1篇江苏农业科学
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  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2005
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鸭掌散颗粒汤剂与传统汤剂中甘草酸含量差异原因的研究被引量:2
2008年
目的找出导致鸭掌散颗粒汤剂与传统汤剂中甘草酸含量差异的原因,为鸭掌散颗粒汤剂制备提供一定的科学依据。方法对甘草酸含量测定进行方法学考察;在相同的煎煮时间条件下制备鸭掌散传统汤剂、颗粒汤剂,并测定其甘草酸含量。对实验数据进行数理统计分析。结果在相同煎煮条件下鸭掌散颗粒汤剂与传统汤剂中甘草酸含量经数理统计分析无显著差异。结论导致鸭掌散颗粒汤剂与传统汤剂甘草酸含量差异的原因是制备两种汤剂时加热时间不同而造成的。
武孔云梁光义冯华叶世芸靳凤云贺祝英
关键词:甘草酸传统汤剂颗粒汤剂高效液相色谱
贵州南北盘江地区毛郁金挥发油成分的气相色谱-质谱联用分析被引量:2
2012年
目的:分析贵州南北盘江地区姜科植物毛郁金挥发油的化学成分。方法:用水蒸汽蒸馏法提取毛郁金挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法对挥发油成分进行分析。结果:共分离了60个峰,确认了其中24个化合物,其中含量最多的是莪术二酮(43.33%)。结论:采用气相色谱-质谱联用法分析贵州南北盘江地区毛郁金挥发油的化学成分,为贵州地标品种毛郁金的进一步研究及开发利用提供科学依据。
叶世芸黄勇其骆红梅徐文芬
关键词:挥发油化学成分气相色谱-质谱联用分析
民族药果上叶的生药性状及其显微结构观察被引量:2
2013年
为给民族药果上叶的生药鉴定提供依据,采用徒手切片及光学显微镜观察方法,对果上叶的生药性状及不同入药部位的显微结构进行了研究。结果表明:果上叶根状茎和假鳞茎中的维管束均为有限外韧型,外侧有新月形或者半圆形纤维束,且假鳞茎横切面薄壁组织中存在清晰横格状细胞,粉末中可见针晶束等显著特征。果上叶药材的外观性状和内部构造可作为该药的鉴别特征。
马四补靳凤云屈相玲叶世芸高永跃李开斌
关键词:云南石仙桃
黔产毛郁金与姜黄的抗炎镇痛作用及急性毒性比较被引量:11
2007年
目的比较黔产毛郁金根茎水提取物(AE-A)与姜黄根茎水提取物(AE-L)的抗炎、镇痛作用及急性毒性。方法采用经典的抗炎、镇痛实验及LD50测定法。结果AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀及棉球肉芽肿增生,AE-A作用稍强,且ig给药4 d对幼龄小鼠免疫器官指数均没有明显影响;AE-A,AE-L均能明显抑制小鼠扭体反应,其作用强度相似。AE-A,AE-L分别以2 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药58.8 g/kg,姜黄干燥原生药62.5 g/kg)给小鼠24h ig 3次,观察7 d,小鼠全部存活;以ip给药,小鼠LD50分别为:1.84 g/kg(相当于毛郁金干燥原生药54.24 g/kg±6.27g/kg)和1.82 g/kg(相当于姜黄干燥原生药56.88 g/kg±6.51 g/kg)。结论毛郁金抗炎作用较姜黄稍强,镇痛作用相似,毛郁金的急性毒性与姜黄相似。实验结果为毛郁金的利用提供了一定的药理学基础。
黄勇其耿晓照叶世芸莫艳珠吴琨武孔云
关键词:抗炎镇痛急性毒性
不同采收期钩藤中绿原酸含量的高效液相色谱法测定被引量:2
2014年
目的建立人工种植钩藤中绿原酸含量的HPLC测定方法,分析比较不同采收期人工种植钩藤中绿原酸的含量。方法采用SUPELCO C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以0.4%磷酸-甲醇(80∶20)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长327nm,柱温为30℃。结果绿原酸的含量呈现秋、冬季较高。结论钩藤民间习惯上于秋、冬季采收,而此时绿原酸含量相对较丰富。
唐才林高言明杨春叶世芸林昌虎付志明吴明花徐东升
关键词:钩藤绿原酸高效液相色谱法
贵州中药材钩藤主要有效成分总生物碱含量的测定被引量:7
2014年
目的:生物碱类成分是中药钩藤中的主要药效成分,其含量的高低直接影响钩藤的质量,通过总生物碱的含量测定,可鉴别钩藤药材的质量。方法:在pH=3.4的醋酸-醋酸钠缓冲液条件下,用溴甲酚氯酸性染料显色后于410nm处采用分光光度计测定。结果:酸性染料与生物碱形成的络合物较为稳定,钩藤碱在0.68~5.69μg·ml^-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.07%,RSD为2.02%(n=6);结论:该方法简便可靠,可作为钩藤中总生物碱含量的测定方法。
徐东升杨春叶世芸林昌虎梁婷吴明花唐才林高言明
关键词:钩藤钩藤总生物碱酸性染料比色法
贵州省中药民族药产业集群的形成与发展
2015年
20世纪80年代后,贵州省中药民族药产业集群开展萌芽;从1998年开始,在国家对医药行业的整顿中,中药民族药产业集群逐步形成;2010年以后,在政策的助推下,中药民族药产业集群进入了以医药园区为依托发展的新时期。至今,该省中药民族药产业集群发展中仍然存在着产业集聚程度不高、产业链构建尚处于初级阶段、产业配套不足等问题。为进一步发展中药民族药产业集群,应统筹规划、归类入园,补链强链并着力构建园区生态循环链。
刘维蓉胡期丽叶世芸胡奇志曾振兴
关键词:产业集群
鱼腥草注射液不良反应与甲基正壬酮含量的相关性被引量:1
2011年
目的:探讨鱼腥草注射液不良反应与甲基正壬酮含量的相关性。方法:以甲基正壬酮为含量指标,考察了贵阳三桥、安顺旧州2个产地鱼腥草原料药材于一个生长周期中每月含量的动态变化和2001、2002、2003年度各月份生产的10,50,100mL3个规格鱼腥草注射液成品的含量变化情况。通过查阅文献报道中的鱼腥草注射液不良反应事件,对有生产批号的鱼腥草注射液的季节分布情况进行研究,来浅析鱼腥草注射液不良反应发生的原因与甲基正壬酮含量的相关性及与季节的关系。结果:贵州不同产地鱼腥草原料中甲基正壬酮含量以8月份(夏季)为最高,不同年度、不同季节、不同规格鱼腥草注射液中甲基正壬酮含量的最高值和较高值也集中出现在夏/秋季节,鱼腥草注射液不良反应在春季生产的产品批次发生较多。结论:无论药材和注射液成品,甲基正壬酮含量均在夏/秋季较高,鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量与季节有关,而报道的不良反应成品的批号月份多发生在春季,故甲基正壬酮含量高低与其不良反应无关。
叶世芸卢顺林李云超李开斌马四补
关键词:鱼腥草注射液
HPLC测定国产云实属植物中没食子酸的含量被引量:4
2010年
目的建立云实属植物中没食子酸的含量测定方法 ,以寻找该属植物中没食子酸含量较高的资源储备。方法采用高效液相色谱法;Agilent SB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0mL·min-1;检测波长:273nm;柱温:25℃。结果没食子酸在0.00041~0.041μg范围内线性关系良好,r为0.9999,没食子酸的平均回收率为96.93%,RSD为0.99%。结果表明肉荚云实含量最高,扭果苏木含量次之,其它种均不等量的含有没食子酸。结论该方法测定操作简便、结果准确,为确定该属植物中没食子酸含量高的资源提供了理论依据。
代欣叶世芸何顺志徐文芬
关键词:没食子酸HPLC高效液相色谱法资源储备
高效液相色谱法测定鸭掌散不同煎液中甘草酸的含量及体外抗菌作用比较被引量:2
2008年
目的考察用合煎(传统汤剂)、分煎(配方颗粒汤剂)方法制备的鸭掌散汤剂中甘草酸含量的变化,并比较其体外抗菌作用。方法①建立高效液相色谱方法,采用Diamonisl C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2 mol/L醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,流速1 ml/min,检测波长250 nm。分析鸭掌散合煎液和分煎液样品中甘草酸的含量变化。②采用稀释法体外测试鸭掌散不同煎液对常见菌种的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果①鸭掌散分煎液中甘草酸的平均含量大于合煎液中甘草酸的平均含量。②鸭掌散分煎液对福氏痢疾杆菌有抑菌作用,而合煎液没有;合煎液对白色葡萄球菌、黄曲霉菌的抑菌作用大于分煎液。结论与传统汤剂比较,鸭掌散配方颗粒汤剂中甘草酸的含量较高,抑菌谱较广。
叶世芸冯华武孔云靳凤云贺祝英田维毅梁光义
关键词:甘草酸合煎分煎高效液相色谱体外抗菌
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