边艳青
- 作品数：46 被引量：283H指数：10
- 供职机构：河北师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省教育厅自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生化学工程更多>>
- 植物乳杆菌N3117发酵乳对二甲双胍治疗的糖尿病大鼠肠道菌群的影响被引量：2
- 2023年
- 探究了以植物乳杆菌N3117为活菌成分的益生菌发酵乳对二甲双胍治疗的糖尿病大鼠肠道菌群的影响。利用高脂饮食联合链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为糖尿病组(DM)、二甲双胍治疗组(Met)以及发酵乳和二甲双胍联合干预组(MLf);正常饮食的大鼠为对照组(Con)。每周记录大鼠体重及血糖水平。收集大鼠粪便,采用16S rRNA高通量测序对大鼠肠道菌群进行分析。与DM组大鼠相比,Met组空腹和餐后血糖显著降低(P<0.05),但仍显著高于Con组(P<0.05);与Con组相比,DM和Met组肠道菌群shannon指数和simpson指数均显著下降(P<0.05),而且厚壁菌门与拟杆菌门的比值显著降低(P<0.05);但与DM组相比,Met组寡源杆菌、棒状杆菌等肠道有害菌的丰度增加。与DM组相比,MLf组血糖水平显著降低(P<0.05),simpson指数显著升高(P<0.05),厚壁菌门与拟杆菌门的比值显著升高(P<0.05),乳酸杆菌、毛螺菌等有益菌的丰度增加,肠道菌群向Con组的组成靠近。结果表明联合干预能够在发挥降糖作用的同时,在一定程度上调节大鼠肠道菌群结构,缓解因糖尿病及二甲双胍治疗而导致的肠道菌群失调。
- 张博玮李晴赵宝华张栋边艳青
- 关键词：2型糖尿病植物乳杆菌发酵乳肠道菌群
- 拟杆菌与肠道微生态被引量：35
- 2008年
- 人和动物的肠道正常微生态体系对于维持机体的健康有重要作用。文章主要介绍了肠道中的优势厌氧菌——拟杆菌的作用及其作用机理,从其基因组角度揭示它对宿主益生作用的根源,为进一步认识动物与其共生菌的互惠关系提供了重要依据,同时也为动物肠道疾病的防治提供重要的理论基础。
- 李亚丹任宏伟吴彦彬边艳青
- 关键词：肠道微生态基因组
- 不同培养条件对基因工程疫苗菌抗原蛋白表达的影响被引量：4
- 2003年
- 基因工程菌的表达条件研究在现代生物高技术产业化的发展中具有重要的意义 .影响基因工程菌表达的因素主要有 pH值、温度、诱导剂IPTG的浓度、诱导时间等 .笔者分别就以上因素对基因工程菌抗原蛋白表达的影响进行了初步研究 .在摇床培养条件下 ,外源基因表达蛋白的最适表达条件为终浓度 0 .8mmol/L的IPTG ,32℃ ,诱导 6h .
- 石振华边艳青赵宝华
- 关键词：抗原蛋白DNA重组大肠杆菌
- 新城疫病毒HeB02分离株F基因的序列分析被引量：2
- 2005年
- 根据国外已发表的新城疫病毒 F基因序列 ,设计了 1对引物 ,并以 RT- PCR特异性扩增出新城疫病毒 He B0 2分离株的 F基因 ,基因产物大小为 1.6 3kb,与设计相符。对其进行序列测定后 ,与其他标准毒株 F4 8E9、L a Sota和Clone30的 F基因进行了同源性比较 ,结果表明 ,He B0 2株与国内标准强毒株 F4 8E9及目前广泛应用的弱毒疫苗株L a Sota和 Clone30的 F基因核苷酸序列的同源性分别为 88.1%、84 .9%和 83.8%。由此可以看出 ,He B0 2分离株与标准毒株和疫苗株相比 ,在
- 孙一敏边艳青柏佳宁孙继国赵宝华
- 关键词：F基因新城疫病毒分离株强毒株弱毒疫苗株基因产物
- 绵羊肺炎支原体标准株Y98与丝状支原体丝标准株PG3、绵羊肺炎支原体分离株HD-1、标准株FH抗原的差异性研究被引量：2
- 2009年
- 试验采用SDS—PAGE和免疫印迹分析技术研究了绵羊肺炎支原体标准株Y98与绵羊肺炎支原体分离株HD-1、丝状支原体丝状亚种PG3以及肺炎支原体标准株FH间细胞膜蛋白免疫原性的异同。结果表明：绵羊肺炎支原体标准株Y98同绵羊肺炎支原体分离株HD-1间细胞膜蛋白免疫印迹结果基本一致，而绵羊肺炎支原体标准株Y98与丝状支原体丝状亚种PG3和肺炎支原体标准株FH抗原差异较大，缺乏共同抗原成分。
- 裴艳涛孙继国蒋瑞萍汪翠琴边艳青齐志广赵宝华
- 关键词：绵羊肺炎支原体抗原免疫印迹分析
- PEPECO45Ler基因突变菌株的构建及其免疫原性研究
- 赵宝华边艳青夏玉凤刘晶芝马同锁裴艳涛胡奕宋杰冯书章刘军
- 该课题首先利用猪致病性大肠杆菌(PEPEC)O45的主要毒力基因表达的产物免疫小鼠，制备了多克隆抗体；然后根据同源重组原理，利用自杀性载体pCVD442技术，敲除了位于染色体上的ler基因；构建了PEPEC1er基因缺失...
- 关键词：
- 关键词：多克隆抗体基因工程弱毒疫苗
- 阿维菌素发酵补料工艺的研究被引量：2
- 2011年
- 目的研究阿维菌素补料发酵工艺,提高阿维菌素的产量。方法利用15L发酵罐研究发酵工艺,通过碳酸钙的加量,使pH控制在6.0～6.4范围;通过补料控制残糖水平在2.5～3.5g/100mL之间。结果补料工艺与原工艺相比,200h发酵单位可达3427mg/L,较对照2677mg/L提高28.1%,放罐体积较对照提高10.0%,发酵指数提高45.08%。结论新工艺为阿维菌素的工业化生产打下良好的基础。
- 李永亮杨玉淮邹球龙赵少欣边艳青
- 关键词：阿维菌素
- 鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的克隆及其在BCG中的表达
- 赵宝华边艳青张莉郑海洲孙一敏柏佳宁等
- 该研究根据活载体疫苗既能发挥卡介苗本身较强的细胞免疫佐剂作用，又能使表达的鸡传染性喉气管炎病毒蛋白发挥免疫保护作用优点，以鸡传染性喉气管炎病毒基因为模板，利用基因工程技术，构建了含有人结核分枝杆菌启动子hsp70基因和堪...
- 关键词：
- 关键词：活载体疫苗卡介苗传染性喉气管炎病毒
- 肾型IBVS1基因重组BCG菌株的构建及其免疫原性研究被引量：3
- 2007年
- S1基因是传染性支气管炎病毒(IBV)的主要保护性抗原基因,应用RT-PCR技术特异地扩增嗜肾型传染性支气管炎病毒X株的S1基因,经序列分析证实为S1基因,将其连接到含有人结核分枝杆菌启动子hsp70基因和堪萨斯分枝杆菌α信号肽基因的表达载体pRR3上,从而构建了大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒pR-α-S1,再电转化至BCG中,形成重组菌株rBCG-S1。热激后S1蛋白在耻垢分枝杆菌M.smegmatismc2155中高效表达,并且通过ELISA和Western blot检测能够被抗IBVS1蛋白的单克隆抗体识别。将106CFU的重组菌株rBCG-S1皮下注射免疫6周龄的SPF鸡,动物保护试验结果表明重组菌株rBCG-S1对鸡具有一定的免疫保护效果,能够保护SPF鸡抵抗IBVX毒株强毒攻击。血凝抑制试验表明血凝抑制抗体滴度能够显著增加。构建的重组菌株为今后开发新型鸡传染性支气管炎基因工程弱毒疫苗奠定了基础。
- 柏佳宁边艳青赵宝华
- 关键词：鸡传染性支气管炎
- 抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体基因的克隆、表达及其生物学活性(英文)被引量：11
- 2003年
- 应用RT PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体 (McAb)的杂交瘤细胞株 1A8中 ,分别扩增出抗体VH 和VL 基因 ,用linker (Gly4Ser) 3 基因 ,将VH 和VL 基因连接成单链抗体 (ScFv)基因 ,并将其克隆至pGEM T载体中 .经核苷酸序列分析证实 ,VH 和VL 基因及linker基因拼接正确 ,ScFv 1A8基因全长为 72 6bp ,编码2 4 2个氨基酸 ,VH 和VL 基因符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征 ,分别属于鼠免疫球蛋白重链Ⅱ (A)和轻链κⅣ家簇 .将ScFv 1A8基因克隆至表达载体pHOG2 1中 ,构建了重组质粒pHOG 1A8,然后转化至受体菌XL1 BLUE中 ,得到重组菌株XL1 BLUE (pHOG 1A8) .ELISA检测和SDS PAGE分析表明 :经IPTG诱导后所表达的目的蛋白存在于重组菌株XL1 BLUE (pHOG 1A8)的胞周质中 .经薄层扫描分析 :重组菌株XL1 BLUE(pHOG 1A8)的蛋白表达产物占菌体可溶性蛋白的 1 2 % ,其相对分子量约为 31kD .ScFv的生物学活性研究表明 ,ScFv蛋白不但具有中和磷脂酶C的活性 。
- 赵宝华许崇波边艳青段相林朱平
- 关键词：基因克隆生物学活性Α毒素A型产气荚膜梭菌
