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α人心钠素基因在大肠杆菌两种表达载体系统中的高效表达被引量：1: 1995年; 应用ＤＮＡ重组技术，将α人心钠素（α－ｈＡＮＰ）基因克隆到表达性质粒ｐＬＳＤ_（１３）和ｐＬＭＧ_２中，与Ｐ_１噬菌体的ｒｅｆ基因片段融合，并处于Ｐ_Ｌ启动子的控制之下，通过温敏的ｃＩ８５７阻遏予基因加以调控。转化大肠杆菌后，用４２℃升温诱导，使α－ｈＡＮＰ基因以融合蛋白的形式获得高效表达，产生的融合蛋白分别约占细胞可溶性蛋白，总量的３５％和４８％。经一系列纯化步骤得到的α－ｈＡＮＰ２８肽样品具有明显的舒张血管和降低血压的作用。本文还对两种表达性载体进行了比较研究。; 林缨卢圣栋梁植权; 关键词：大肠杆菌融合蛋白

高纯度人凝血酶的制备被引量：13: 1995年; 以人血浆为原料，经ＢａＣｌ_２吸附，（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４沉淀，得到粗品酶原后，用人脑粉作激活剂，激活酶原成为凝血酶，然后经过ＡｍｂｅｒｌｌｔｅＣＧ_（－５０）、Ｓｐ－ＳｅｐｈａｄｅｘＣ_（－５０）两次离子交换层析，得到电泳纯、比活性可达２０００ＮＩＨＵ／ｍｇ的人凝血酶，得率为３０％～４０％，此产品可试用于基因工程产品的后续加工处理。; 钟峻印文考林缨刘彦信卢圣栋; 关键词：凝血酶纯化基因工程

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林缨