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李朗: 作品数：29 被引量：79H指数：6; 供职机构：昆明医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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大脑中动脉分支对纹状体—内囊血供的显微解剖研究: 了解人大脑中动脉分支对纹状体—内囊的血供。对50侧大脑半球进行显微解剖并结合厚片迭加,观测了大脑中动脉分布于纹状体—内囊的分支及分布。大脑中动脉发支至纹状体—内囊的脑实质外动脉共有325支,平均每侧6.5支,根据发出部位...; 孙俊管勇余发昌李朗; 关键词：大脑中动脉显微解剖纹状体

沙土鼠脑海马CA1区突触结构的衰老性变化: 1996年; 用电镜技术和体视学方法研究老年沙土鼠脑海马ＣＡ１区锥体细胞层和腔隙分子层神经毯内突触结构的变化，并与青年组相比较．结果显示：老年组较青年组锥体细胞层突触数减少２０．９４％，腔隙分子层减少１２．３２％；老年组腔隙分子层突触数密度为（０．５６８±０．０７４）／μｍ２，青年组为（０．６６３±０．０７５）／μｍ２；老年组锥体细胞层不清晰突触占该区突触总数的２６．３９％，青年组占２３．９３％．结果表明衰老时海马ＣＡ１区突触数目减少，不清晰突触代偿性增多，从而补偿了丢失突触的功能．; 刘宗良叶铮张琼珍黄素群李朗; 关键词：沙土鼠海马衰老突触结构

慢性脑缺血大鼠海马CA_1区中的BDNF表达被引量：3: 2005年; 为了观察慢性脑缺血时海马CA1区中BDNF的表达变化,探讨缺血性脑损伤及修复机制。我们将Wistar大鼠双侧颈总动脉结扎制成慢性脑缺血动物模型。分为三组:正常对照组、慢性脑缺血30d和120d组。分别于术后30d和120d处死动物,行BDNF免疫组化染色,计数各组大鼠海马CA1区中的阳性神经元数。结果显示:(1)在对照组的海马CA1区可见BDNF较强的表达;(2)在慢性脑缺血30d时,海马CA1区BDNF的表达高于缺血120d组及对照组(P<0.05)。而120d时,海马CA1区BDNF的表达与对照组无显著性差异(P>0.05)。结果提示:(1)在正常大鼠海马CA1区有BDNF表达,能维持神经元的存活;(2)慢性脑缺血时,BDNF在海马CA1区的表达先升后降。; 巴迎春王廷华潘兴华李明王金德李朗温淑仪; 关键词：脑缺血 BDNF

肝内Glisson系统内部结构的观察: 1989年; 肝内Glisson系统由肝内门静脉、肝内肝动脉和肝内肝管组成。观察和测量了其第一级分支,在显微镜下观察了其第二级分支和第三级分支,研究结果为临床应用提供解剖学资料。; 浦恩浩李明李朗; 关键词：肝内门静脉肝动脉肝管

部分背根切断及针刺促进备用背根节c-jun的表达被引量：4: 2003年; 目的　探讨部分背根切断术及针刺对背根节 (DRG) c- jun表达的影响。方法　将成年雄猫 15只 ,分假手术组 ,手术组和术后针刺组 ,每组 5只。手术组动物行单侧备用根术 ,术后针刺组动物经单侧备用根术后 ,针刺后肢手术侧 L6 脊神经分布区中的两组穴位 :足三里和悬中 ;伏兔和三阴交 ,每天一次 ,每次 30 min,连续针刺 7d。通过免疫组化 ABC法 ,用 c- jun特异抗体 (1∶ 10 0 0 ,Santa Cruz)对切片进行染色 ,DAB呈色。观察并测量 DRG中c- jun阳性神经元的分布、数量及反应强度。结果　在假手术组 DRG中 ,只有部分神经元染色。手术组 c- jun阳性神经元的数量较假手术组显著增多 (P<0 .0 5 ) ,其免疫反应水平较假手术组 ,显著上升 (P<0 .0 5 )。术后针刺组较手术组的 c- jun免疫反应强度增强 ,而阳性神经元的数量没有显著差异。结论　部分背根切断后备用 DRG神经元中c- jun的表达增加 ,针刺促使 c-; 柯青王廷华李朗于建云郭泽; 关键词：C-JUN表达背根节针刺

沙土鼠舌下神经核衰老性变化的初步观察: 1996年; 用ＣＢ—ＨＲＰ逆行标记法，观察雄性沙土鼠青年组（３个月）与老年组（３６个月）舌下神经核运动神经元标记情况，结果青年组细胞标记数为９７０．５±９１．７４，老年组为６１３．８８±３２．３８，老年组细胞数量较青年组减少，Ｐ＜０．０５有显著差异，但舌下神经核团形态变化不大，舌的运动功能改变不明显．; 李朗叶铮刘宗良黄素群张琼珍; 关键词：衰老沙土鼠 CB-HRP 动物模型

人、猴、猪、大鼠大脑半球的体视学研究: 为了解人、猴、猪、大鼠左右大脑半球间及不同种属间大脑半球皮质体积和表面积的特点和差异性,应用体视学方法定量研究了男性成年人7例,成年雄性恒河猴、长白猪及Wister大鼠各4例的左、右大脑半球的体积、皮质体积、皮质外表面积...; 李力燕杨正伟郭建辉李朗黄秀琴李娟娟; 关键词：大脑半球皮质厚度显著性差异体视学

树鼩胫前肌运动神经元位置的研究: 1989年; 用10只成年树(?),从左侧胫前肌的上、中1/3交界处注入CB—HRP 6μl,取脊髓腰段作40μm的横切面及纵切面。标记的运动神经元位于脊髓前角的后外侧核,每一横切面上可见3～8个标记细胞。纵切面上可见细胞柱长2.8～3.2mm,主要位于腰4节段。各标记细胞的突起向周围延伸约300～500μm。; 张琼诊叶铮李朗李文明; 关键词：胫前肌运动神经元 CB-HRP 树QU