李月
- 作品数：78 被引量：173H指数：9
- 供职机构：新疆农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项新疆维吾尔自治区重大科技专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 棉花黄萎病微生物菌剂施药装置
- 本实用新型提供了一种棉花黄萎病微生物菌剂施药装置，涉及棉花种植技术领域，包括：混合桶，平稳放置在地面上盛放混合药剂，连接管活动镶嵌在混合桶的一侧靠近底部位置，引流管活动套设在连接管远离混合桶的一端，导流管活动镶嵌在引流管...
- 李月雷建峰代培红刘超夏木斯亚·卡坎刘晓东葛杰于莉
- 高龄孕产妇孕前及孕期检查服务利用现状及影响因素的探讨
- 目的本研究通过调查石河子地区高龄孕产妇孕前及孕期检查现状,了解孕前及孕期保健对母婴妊娠结局及产科并发症的影响,以探讨孕前检查联合规律孕期保健的重要意义,进而分析影响当地高龄孕产妇孕前及孕期保健的主要因素,针对分析结果,提...
- 李月
- 关键词：高龄孕产妇孕前检查孕期检查
- 高产大豆鼓粒期叶片衰老生理规律的研究
- 2015年
- 以新疆超高产大豆"中黄35"和新大豆"10号"2个品种为对象,采用NBT光化还原法、碘量法、考马斯亮蓝法,愈创木酚法、硫代巴比妥酸法和丙酮法等多种方法,对大豆材料的过氧化氢酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MAD)浓度、叶绿素(总)含量和可溶性蛋白质含量等生化指标进行了初步分析测定。结果表明:SOD活性、CAT活性和POD活性在2个大豆品种中的变化趋势是相似的,在叶片生长后期下降较为缓慢,但在叶片衰老过程中却有不同。超高产大豆"中黄35"号的可溶性蛋白质含量、CAT活性、SOD活性、POD活性、叶绿素含量高于一般产量大豆品种——"新大豆10号",说明"中黄35号"的光合能力和细胞防御活性氧毒害的能力更强,其产量也更高。
- 葛杰张桦姚正培李月
- 关键词：高产大豆叶片衰老生理规律
- CLCrV介导的VIGE体系承载力的研究被引量：3
- 2022年
- 探索CLCrV介导的VIGE体系的承载力。通过CLCrV介导的sgRNA投送系统将基因编辑载体注射过表达Cas9的棉花,提取棉花基因组DNA,利用PCR/RE的方法筛选有效的sgRNA。然后利用同样的方法来检测CLCrV介导的VIGE体系的承载力。基于棉花GhBsr-k1基因成功构建了6个基因编辑载体,其中2个基因编辑载体实现了对棉花GhBsr-k1基因的靶向编辑;将完整的基因编辑载体元件构建到CLCrV病毒载体上并没有检测到棉花细胞中发生基因编辑。针对棉花GhBsr-k1基因,筛选到两个有效的sgRNA。但承载整个CRISPR/Cas9系统的CLCrV载体难以在棉花叶片中实现有效的基因编辑。
- 赵燚雷建峰刘敏胡子曜代培红刘超李月刘晓东
- 关键词：棉花
- 秦皇岛开发区小微企业财税扶持政策研究
- 小微企业在推进经济发展、解决就业、推动技术创新等方面起到了非常重要的作用,受到政府重视的程度逐渐加大。但是债务危机过后,小微企业的发展受到了严重的阻挠。其中,影响小微企业健康发展的最大阻碍就是融资难的问题。然而财政税收政...
- 李月
- 关键词：财税政策融资渠道
- CRISPR/Cas9介导靶向敲除拟南芥GGB基因突变体的鉴定被引量：14
- 2016年
- GGB是抗旱负调控基因。为了获得拟南芥ggb突变体材料,构建了以拟南芥U6启动子驱动GGBsgRNA的CRISPR/Cas9基因组编辑载体。将构建好的编辑载体利用农杆菌介导的浸花法转化野生型拟南芥。对转基因后代GGB基因的测序结果分析发现,在靶位点处有缺失4个碱基和增加1个T碱基的2种突变体产生。分别对野生型拟南芥和上述2种ggb突变体进行半定量RT-PCR分析结果显示,突变体材料中几乎检测不到GGB基因表达,说明获得了GGB基因敲除突变体。对野生型和ggb突变体叶片失水率、耐旱表型及单株种子量的测定结果表明,与野生型相比,拟南芥GGB基因突变后,叶片失水率显著减少,抗旱性明显增强,而单株种子量却并没有改变。研究表明,GGB是一种理想的作物分子育种的候选靶基因,获得的突变体为今后从农作物中克隆的GGB同源基因进行功能互补验证提供了有用的遗传材料。
- 雷建峰徐新霞李月代培红刘超刘晓东
- 关键词：拟南芥基因敲除失水率
- 棉花小GTP结合蛋白GhROP4与蛋白香叶酰基转移酶GhGGB的相互作用
- 2020年
- ROP蛋白广泛存在于高等植物细胞中,对调节植物生长发育、介导植物抵御逆境和激素信号转导发挥重要作用。GGB基因编码Ⅰ型蛋白,即香叶酰基转移酶,参与蛋白异戊二烯化修饰,在植物响应逆境胁迫过程中具有重要的调控作用。本实验室前期研究证明棉花GhROP4和GhGGB基因响应干旱、高盐、低温和棉花黄萎病病原菌的侵染应答。为了探究GhROP4和GhGGB蛋白之间的相互作用,本研究通过双分子荧光系统(bi-molecular fluorescence complementation, BiFC)实验,发现共转化表达GhROP4和GhGGB载体的本氏烟表皮细胞细胞膜上具有强烈的黄色荧光,表明这两个蛋白可以发生相互作用。研究结果为进一步明确GhROP4和GhGGB蛋白调控棉花抗逆机理提供理论依据。
- 李月吾尕力汗·阿不都维力代培红刘超姚正培郭旺珍刘晓东
- 关键词：棉花抗逆
- 棉花GbCBF2基因的克隆、互补表达载体的构建及遗传转化被引量：3
- 2016年
- 为研究棉花CBF2基因在植物抗逆中的作用,构建了p CAMBIA1300-At CBF2P-Gb CBF2-At CBF2T植物互补表达载体,并对拟南芥cbf2突变体进行遗传转化。以新海16 c DNA为材料,采用PCR的方法克隆4个棉花CBF2基因,同时克隆拟南芥CBF2基因启动子At CBF2P和终止子At CBF2T,并将这些基因与p Bluescript SK载体连接,构建p Bluescript SK-At CBF2P-Gb CBF2-At CBF2T中间过渡载体,用SacⅠ和Bam HⅠ双酶切中间载体,获得At CBF2P-Gb CBF2-At CBF2T核心片段,将此片段插入到p CAMBIA1300表达载体中,构建p CAMBIA1300-At CBF2P-Gb CBF2-At CBF2T植物互补表达载体。以拟南芥cbf2突变体为材料,采用农杆菌介导的方法进行遗传转化,获得转棉花CBF2基因群体。获得转基因株系后,将为筛选出棉花的CBF2抗冻负调控基因及棉花抗逆分子育种奠定基础。
- 孔丽颖李翔李才运刘晓东李月
- 关键词：棉花
- 大赖草ISSR-PCR反应体系的优化及引物筛选被引量：2
- 2016年
- 本试验的目的在于建立大赖草最佳的ISSR-PCR反应体系。以大赖草基因组DNA为模板,利用单因子实验相结合正交试验设计的方法,对PCR体系的各因素(d NTPs,DNA及引物等)进行优化试验,同时筛选出扩增条带清晰、稳定性好的ISSR引物并确定其退火温度。试验表明,经优化后的PCR体系:在25μL体系中,DNA用量为50 ng、Taq DNA聚合酶用量为1.0 U、引物的浓度为0.4μmol/L、d NTPs的浓度为0.3 mmol/L、和Mg2+的浓度为2.5 mmol/L。体系验证试验表明该体系稳定、可靠,另外筛选出10条较好的引物,可用于后续的大赖草遗传多样性分析及亲缘关系分析、基因定位与克隆、连锁图谱构建等方面的研究,并对其它近缘作物有指导意义。
- 代培红周贵玲苏秀娟李月刘超吾买尔夏提.塔汉
- 关键词：大赖草ISSR-PCR单因子试验正交设计引物筛选
- 棉花逆境胁迫应答Trihelix转录因子的鉴定及功能分析
- 1.研究目的
植物在生长发育过程中面临的各种不利的环境胁迫，包括生物胁迫和非生物胁迫（高盐、干旱、低温等），都对植物的生长发育和生产力造成影响。非生物胁迫是导致农作物减产的主要原因，农作物平均产量损失超过50/%...
- 李月
- 关键词：棉花非生物胁迫
