您的位置: 专家智库 > 作者详情>陶成

陶成

作品数:21 被引量:36H指数:4
供职机构:北京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇丁胺
  • 6篇癫痫
  • 5篇惊厥
  • 4篇鼠脑
  • 4篇缺血
  • 4篇脑缺血
  • 4篇大鼠脑
  • 3篇再灌注
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇抗惊
  • 3篇抗癫痫
  • 3篇化合物
  • 3篇灌注
  • 3篇灌注损伤
  • 2篇递质
  • 2篇神经递质
  • 2篇实验性癫痫
  • 2篇牛磺
  • 2篇牛磺酸
  • 2篇哒嗪

机构

  • 18篇北京医科大学
  • 3篇贵阳医学院
  • 2篇锦州医学院
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇锦州市中心医...
  • 1篇北京医科大学...

作者

  • 21篇陶成
  • 5篇王书玉
  • 4篇孙光春
  • 4篇刘维勤
  • 3篇刘福君
  • 3篇徐萍
  • 2篇凌仰之
  • 2篇李晓东
  • 2篇王迪
  • 2篇赵艳杰
  • 2篇孙奥丽
  • 1篇梁鸿
  • 1篇王丽
  • 1篇王晓军
  • 1篇郑博
  • 1篇陶成
  • 1篇张晓晖
  • 1篇李晓东
  • 1篇王东辉
  • 1篇王映芬

传媒

  • 5篇中国药理学通...
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇中国药理学与...
  • 2篇基础医学与临...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇生理科学
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇中国药理学会...
  • 1篇第五届全国药...

年份

  • 3篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
  • 3篇1989
  • 1篇1987
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
适应形势编好〈药理学应试指南〉
2000年
陶成
关键词:医学院校教学大纲
三甲氧桂皮酰胺类化合物的抗惊和镇静作用被引量:1
1989年
观察了三个三甲氧桂皮酰胺类化合物:3,4,5-三甲氧桂皮酰异丙胺(8701)、3,4,5-三甲氧桂皮酰环戊胺(8702)和3,4,5-三甲氧桂皮酰另丁胺(8703)的抗惊和镇静作用,发现8701具有明显的影响。它能有效的对抗最大电休克发作、戊四唑和印防己毒素所引起的惊厥,但对士的宁惊厥无效。8702和8703对上述实验性癫痫均无明显影响。8701抗戊四唑惊厥作用的机制可能与其对中枢神经递质NE和5-HT的影啊有关。
庞相云陶成楼吕宁凌仰之
关键词:抗惊
牛磺酸对不完全性脑缺血的实验研究被引量:1
1998年
牛磺酸(Taurine,Tau)是广泛存在于人体内的一种β氨基酸,在神经、肌肉和腺体等可兴奋组织内含量都很高,具有广泛的生理、药理学效应[1]。有文献报道[2~4],Tau对肝脏和心脏的缺血———再灌注损伤均有对抗作用,因此设想Tau对缺血性脑损伤...
孙光春陶成
关键词:脑缺血小鼠药物疗法牛磺酸
4-取代氨基-6-苯基嘧啶化合物的合成及抗惊活性
1999年
设计合成了14 个4取代氨基6苯基嘧啶类化合物.小鼠MES抗惊实验结果表明:所合成的化合物及中间体( Ⅲ) 都有不同程度的抗惊活性,其中( Ⅱ9) 和( Ⅱ13) 抗惊活性最强,甚至超过对照品苯妥英钠.初步推测,4 位氨基氮原子上取代基的空间结构对抗惊活性有重要影响.
张晓晖王东辉陈乃勇陶成
关键词:构效关系
氨基酸类神经递质与惊厥和癫痫的关系被引量:9
1993年
神经系统中存在着大量的游离氨基酸,这是人们早就熟知的事实。但长期以来对其生理意义了解甚少。早期认为它们主要是参予神经系统的一般代谢过程及维持细胞膜内外水分和离子平衡。直到本世纪五十年代,人们才开始注意到脑内氨基酸在CNS的基本活动——兴奋和抑制中所起的作用。近四十年来,从解剖、生理、生化、药理。
陶成
关键词:氨基酸神经递质惊厥癫痫
影响氨基酸类神经递质的抗癫痫药被引量:1
1993年
前文述及CNS中的GABA和EAA递质系统的功能紊乱与癫痫的发病密切相关。本文将重点讨论影响氨基酸递质的抗癫痫药。这是目前抗癫痫药研究中非常活跃的一个领域,材料多,发展很快,具有重要的理论意义和实践意义。
陶成
关键词:氨基酸神经递质抗惊厥药
喹啉酸诱发实验性癫痫作用机制的初步研究
1993年
喹啉酸是一种内源性的兴奋性氨基酸,给小鼠每只icv10μl(1g·L^(-1)),可引起典型的实验性癫痫。ip异鹅羔胺激动GABA_A型受体;或ip GABA降解酶抑制剂氨氧乙酸,从而增加CNS中的GABA含量;或ip甲基三唑安定以增强GABA受体的亲和力来高脑中GABA能神经系统的功能,均能减弱或对抗喹啉酸的致惊作用。相反,sc GABA_A型受体拮抗剂荷包牡丹碱;或sc GABA合成和释放抑制剂3-巯基丙酸来降低中枢GABA能神经系统的功能,则能促进喹啉酸的致惊作用.所有这些结果提示.CNS中GABA系统的功能在喹啉酸的致惊机制中可能起调控作用。
陶成孙奥丽王年生周向方
关键词:喹啉酸癫痫
顺-3,4-二氯-α-氯代桂皮酰另丁胺的抗实验性癫痫作用及其机制的研究
1991年
顺—3,4—二氯—α—氯代桂皮酰另丁胺(代号:8601)为一种新的桂皮酰胺类化合物。它对MES有很强的对抗作用,其EK_(50)为20.3mg/kg,明显强于抗痫灵(ED_(50)为88.5mg/kg)。前者的治疗指数>44.3,后者为6.3。所以,8601有可能成为一种作用强、安全范围大的新的抗癫痫药。它也能有效的对抗icv谷氨酸钠和ZnSO_4所引起的惊厥,但对士的宁惊厥则无明显影响。8601抗最大抗电休克发作试验作用的机制可能与其升高脑中5HT和降低中枢兴奋性神经递质Glu和AsP的含量有关。
陶成郑博周向方王书玉
关键词:癫痫
3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺对大鼠脑缺血-再灌注损伤的影响被引量:1
1999年
目的 :研究新的桂皮酰胺类衍生物 3 ,4 -二氯苯丙烯酰另丁胺 (AED880 1)对大鼠脑缺血 /再灌注损伤的影响。方法 :采用Pulsinelli四血管阻断大鼠脑缺血 /再灌注模型 ,观察了AED880 1对脑组织中水含量、氨基酸含量、6-keto-PGF1α和TXB2 含量 ,以及二者之比值的影响。结果 :一AED880 1能够降低脑缺血 /再灌注大鼠所引起的脑水含量增加。二采用氨基酸自动分析仪进行检测 ,发现脑缺血 /再灌注可致大鼠脑组织中谷氨酸 (Glu)含量增加 ,AED880 1可以使其降低 ,1 50mg/kg作用非常显著 (P <0 .0 1 )。对所测其它氨基酸含量虽有所影响 ,但均无统计学意义。三AED880 1可增加脑缺血 /再灌注大鼠脑中 6-keto -PGF1α含量 ,减少TXB2 含量 ;因而增加二者之比值。结论 :AED880 1对脑缺血 /再灌注具有保护作用 ,这种作用可能与其降低脑中Glu含量 ,增加脑中PGI2 含量和减少TXA2 含量 。
王迪李晓东孙光春陶成赵艳杰
关键词:脑缺血再灌注损伤
3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺对卡英酸致惊作用的影响被引量:4
1994年
3,4-二氯苯丙烯酰另丁胺对卡英酸致惊作用的影响刘福君,陶成(北京医科大学药理教研室,北京100083)卡英酸(kainicacid,KA)是一种外源性氨基酸,对哺乳动物的中枢神经系统具有很强的兴奋作用及神经毒性,可造成特定的神经元退变性组织学改变和...
刘福君陶成
关键词:惊厥抗癫痫药
共3页<123>
聚类工具0