李芳
- 作品数：5 被引量：54H指数：1
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
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- 某医院处方点评前后的对比与分析
- 目的：调查分析某医院门诊处方的规范性及合理用药情况,提高门诊合理用药水平。方法：随机抽取该院2008年3、4月和2009年3、4月每月各一周(周末除外)的门诊药房处方共16000张,根据《处方管理办法》、《抗菌药物临床应...
- 黄婧李芳
- 关键词：药事管理合理用药医院处方
- 亚急性甲状腺炎合并Graves病患者的临诊应对
- 目的:探讨亚急性甲状腺炎(SAT)合并Graves病(GD)的临床特点及诊疗原则。方法:回顾性分析1例亚SAT合并Graves病病例,并结合文献进行分析讨论。结果:结合国内9例病例报告(包括本例)可知,SAT合并GD的临...
- 李芳郭雯徐向进林忆阳肖剑鹏
- 关键词：亚急性甲状腺炎GRAVES抗甲状腺药物治疗
- 误诊为甲亢危象的恶性综合征1例报告及文献复习
- 目的:探讨甲亢危象与恶性综合征的鉴别,明确恶性综合症的早期诊断、临床表现、危险因素及诊疗原则。方法:回顾性分析1例恶性综合征患者,结合文献进行分析讨论。结果:在甲亢治疗过程中患者出现顽固性呃逆,反复联用多种抗精神病药物后...
- 李芳徐向进郭雯陈频李春梅
- 关键词：甲亢危象恶性综合征肌强直文献复习
- 单用二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者分别联用利拉鲁肽与甘精胰岛素26周的疗效及安全性比较被引量：53
- 2014年
- 目的 观察比较单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者分别联用人胰升糖素样肽1类似物利拉鲁肽与甘精胰岛素的有效性和安全性.方法 纳入90例单用二甲双胍（≥1500 mg/d,疗程≥3个月）后血糖控制不理想（HbA1C7.5％ ～ 10.0％）的2型糖尿病患者（年龄18 ～79岁）.受试者保持初始的二甲双胍口服降糖方案不变,按1∶1的比例随机分配到联用利拉鲁肽组或甘精胰岛素组治疗,利拉鲁肽起始0.6 mg每日1次皮下注射,1周后加至1.2 mg;甘精胰岛素起始剂量为0.1～0.2 U/kg,每周电话随访2次,根据每次随访前连续3d早餐前末梢血糖浓度采用固定胰岛素滴定法则调整剂量.分别于基线及治疗后第4、12、20、26周检测HbA1C、血糖谱、体重、血压和血脂谱等指标.最终86例完成试验.结果 26周后,利拉鲁肽组HbA1C的均值及HbA1C ＜7％的达标率与甘精胰岛素组相当[分别为（7.06±0.87）％对（7.25±1.20）％,47.73％对45.23％,P＞0.05],但利拉鲁肽组复合终点（HbA1C ＜7％且无低血糖发生及无体重增加）达标率更高（P＜0.05）.甘精胰岛素组空腹血糖均值低于利拉鲁肽组,利拉鲁肽组餐后2h血糖均值低于甘精胰岛素组（P＜0.05或P＜0.01）.利拉鲁肽组体重、腰围、体重指数分别较基线下降（3.21±1.18）kg、（3.82± 1.21）cm、（1.95±0.61） kg/m2（P＜0.01或P＜0.05）,甘精胰岛素组分别较基线增加（2.86±0.43） kg、（1.52±0.56） cm、（0.61 ±0.25） kg/m2（均P＜0.05）.利拉鲁肽组收缩压、甘油三酯均较基线显著降低（P＜0.01或P＜0.05）;2组均无严重不良反应,利拉鲁肽组较甘精胰岛素组轻度低血糖发生率低（4.55％对21.43％,P＜0.05）.结论 利拉鲁肽在单用二甲双胍控制不佳的患者中与甘精胰岛素的降糖疗效相当,且具有减轻体重、降低收缩压、改善血脂等降糖外优势,安全性及耐受性良好,对二甲双胍血糖控制不佳后的2型�
- 郭雯李芳陈频林忆阳徐向进
- 关键词：利拉鲁肽胰升糖素样肽1甘精胰岛素
- 误诊为甲状腺功能亢进危象的恶性综合征一例报告及文献复习被引量：1
- 2013年
- 患者男性，39岁，因“131I治疗后56天，呃逆10天，全身肌震颤伴发热4天”人院。患者于2012年6月在外院查甲状腺功能及相关抗体示：FT，16．64pg,／ml（正常参考范围3．1～6．8，
- 李芳郭雯徐向进陈频李春梅
- 关键词：甲状腺功能亢进危象恶性综合征文献复习误诊正常参考范围肌震颤
