龙禹
- 作品数：34 被引量：81H指数：5
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 整合妇产科学模块教学的探索与实践被引量：3
- 2018年
- 介绍了广西医科大学以女性生殖系统为中心的妇产科学教学整合模块课程的探索和实践。新的课程模式打破了原来以多学科为起点的横向层叠式知识构架,随着拆分后而重新组成的新纵向并列的课程结构,该结构以器官系统为基础。介绍了课程整合的实施具体过程:1)妇产科学进行整合模块课程的优势和必然;2)相关学科统筹联合教学,以女性生殖系统为中心的妇产科学整合模块课程建立;3)PBL或CBL辅以模拟教学相结合;4)以考促教,建立科学客观的考核与评估机制。
- 龙禹李慕军徐红陈悦黄玲玲杨芳
- 关键词：课程整合问题导向学习案例教学法模拟教学
- 一种余甘子叶提取物的制备方法及其制剂与抗艾应用
- 本发明公开了一种余甘子叶提取物的制备方法，由以下步骤组成：(1)浸泡；(2)打浆与酶解；(3)二氧化碳超临界萃取；(4)分离；(5)分馏及冷冻干燥；即得所述余甘子叶提取物。本发明先将余甘子叶浸泡活化处理后再破碎打浆，酶解...
- 王捷龙禹苏志恒叶勇梁浩蒋俊俊朱丹刘丽敏韦锦斌许崇摇
- 氯化钴模拟法构建绒毛外滋养细胞缺氧模型被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨适宜的绒毛外滋养细胞(EVT)化学性缺氧模型。方法:选取2022年4月至2023年1月在广西医科大学第一附属医院妇科选择人工流产的正常孕妇(6~9孕周)的绒毛组织,分离和培养原代EVT,利用免疫细胞化学进行纯度鉴定。利用氯化钴(CoCl_(2))构建细胞缺氧模型,CCK-8实验检测不同浓度(0、50、100、150、300μmol/L和600μmol/L)CoCl_(2)在不同时间(6、12、24h和48h)对原代EVT细胞存活率的影响,实时荧光定量聚合酶链反应实验(RT-qPCR)检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)mRNA表达。结果:成功分离和培养原代EVT。EVT的细胞存活率与CoCl_(2)浓度和缺氧时间有关。相对于对照组(0μmol/L),0~150μmol/L浓度组细胞存活率下降不明显;300μmol/L浓度组作用24h后对细胞生长明显抑制。600μmol/L浓度组的细胞毒性作用出现最早,24h后细胞基本全部死亡。150μmol/L CoCl_(2)缺氧6、12、24、48h各组的HIF-1α mRNA相对表达量分别是对照组(0h)的0.50倍、0.64倍、1.45倍和3.00倍。缺氧时间24h, 50、100、150μmol/L CoCl_(2)各组的HIF-1α mRNA相对表达量分别是对照组(0μmol/L)的1.23倍、1.28倍、1.58倍。结论:CoCl_(2)可用于构建原代EVT的化学性缺氧细胞模型,综合CoCl_(2)的细胞毒性作用及HIF-1α mRNA表达水平,CoCl_(2)的适宜作用浓度是150μmol/L,作用时间是24h。
- 尹春月龙禹
- 关键词：氯化钴缺氧绒毛外滋养细胞
- 制药企业执业药师的职业压力和对策被引量：2
- 2013年
- 该文分析了新形势下制药企业执业药师职业压力的成因和危害,提出了应积极采取组织干预措施,帮助执业药师化解心理压力,减轻职业倦怠的对策。
- 王捷韦锦斌何成章龙禹汪小祝焦爱军
- 关键词：执业药师职业倦怠心理调适
- GNA13在侵入性胎盘植入性疾病胎盘组织中的表达
- 2024年
- 探讨鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α亚基13(GNA13)在侵入性胎盘植入性疾病(placenta accreta spectrum disorders, PAS)胎盘组织中的表达及意义。方法 采用病例对照的研究方法,选择2021年9月至2022年12月在广西医科大学第一附属医院产科住院剖宫产经临床及病理诊断为侵入性胎盘植入的患者作为研究对象(PAS组,n=25),以孕周、是否前置胎盘、是否瘢痕子宫以及是否合并内科疾病为条件匹配同期非PAS正常剖宫产孕妇作为对照组(n=25)。应用蛋白免疫印迹法(WB)及实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测胎盘组织中GNA13的表达。受试者工作特征(ROC)曲线评估GNA13的诊断效能。结果 PAS组植入部位胎盘组织中GNA13蛋白及mRNA表达均低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。胎盘GNA13区分侵入性PAS最佳阈值为0.91,曲线下面积为0.760,诊断灵敏度为86%,特异度为64%。结论 GNA13在侵入性胎盘植入性疾病胎盘组织中表达显著降低,可能与滋养细胞发生过度侵袭迁移有关。
- 甘艳萍黄丽芸龙禹
- 趋化因子CXCL-12及其受体CXCR-4、CXCR-7在植入性胎盘组织滋养细胞中的表达及意义被引量：5
- 2018年
- 胎盘植入(placenta accreta)为胎盘绒毛不同程度侵入子宫肌层,临床表现为胎儿娩出后胎盘难以完整剥离,易致产时及产后严重出血[1],是围产期紧急子宫切除术和孕产妇死亡的主要原因之一.目前,胎盘植入机制主要为肌层瘢痕[2]、蜕膜缺失或功能异常[3]、植入部位的异常血管生成[4]等,滋养细胞异常侵袭的机制并不清楚[5].研究胎盘植入滋养细胞的侵袭行为,能为临床的诊断和治疗提供更多的策略和思路.
- 龙禹李慕军陈悦王素梅杨芳陈智炜
- 关键词：滋养细胞胎盘组织CXCR-4植入性趋化因子子宫肌层
- 趋化因子CXCL12和受体CXCR4/CXCR7在植入性胎盘组织中的表达及其作用机制
- 本研究首先通过检测CXCL12、CXCR4和CXCR7在孕晚期植入性胎盘组织标本中的表达情况，探讨CXCL12、CXCR4和CXCR7与胎盘植入的关系;其次检测分析孕晚期胎盘植入孕妇分娩前血CXCL12水平，探讨CXCL...
- 龙禹
- 关键词：趋化因子细胞侵袭能力
- 胎盘植入性疾病中LRRN3的表达水平及潜在分子机制的研究
- 2023年
- 目的综合评价编码富含亮氨酸的重复神经元蛋白3(LRRN3)在胎盘植入性疾病(PAS)的表达水平,以探究其分子调控机制。方法收集2016年6月—2017年9月于本院产科行剖宫产分娩的3例PAS患者与5例正常妊娠产妇的胎盘组织用于RNA测序,t检验用于比较2组之间LRRN3的表达水平。同时,收集来自SRA和GEO数据库的高通量数据集,固定效应模型合并SMD并综合计算LRRN3在胎盘植入和正常胎盘组织中的表达差异。共表达分析及KEGG、Reactome和GO富集分析用于探究LRRN3在胎盘植入谱系疾病中的潜在分子机制。结果本院样本RNA测序的结果显示,与正常胎盘组织相比,LRRN3在胎盘植入组织中表达上升(t=2.913,P=0.027)。通过整合计算所有纳入的数据集,LRRN3在胎盘植入组织中的表达水平高于正常胎盘组织(SMD=1.017,95%CI[0.143~1.892],P=0.023)。共表达和富集分析表明,LRRN3可能参与细胞黏附。结论LRRN3在胎盘植入组织中的表达显著上调,并可能通过细胞黏附来参与胎盘植入谱系疾病的发生发展,值得进一步研究。
- 梁子谦唐宇星孙浩嘉林运华付婧玮唐玉露唐邓黄志广罗嘉嫄龙禹陈罡
- 关键词：胎盘植入
- 电刺激疗法治疗产后妊娠相关骨盆环疾病的疗效被引量：5
- 2017年
- 目的探讨电刺激疗法治疗产后妊娠相关骨盆环疾病的疗效。方法选取孕晚期诊断为妊娠相关骨盆环疾病的产妇62例,根据治疗方法的不同分为电刺激组(32例)和对照组(30例)。电刺激组产妇予电刺激治疗;对照组产妇使用骨盆带固定。观察两组产妇产后哺乳情况,并分别于产后24 h、产后1周、产后6周和产后3个月评估疼痛情况、骨盆挤压-分离试验情况、产后抑郁情况。结果电刺激组的视觉模拟评分随时间变化的幅度优于对照组(P<0.05);产后1周、6周电刺激组产妇骨盆挤压-分离试验阳性率均低于对照组(P<0.05);两组产妇的爱丁堡产后抑郁量表评分均有随时间延长而下降的趋势(P<0.05);电刺激组产妇产后24~48 h泌乳量高于对照组,且乳房胀痛严重程度低于对照组(P<0.05)。结论电刺激疗法可缓解产后妊娠相关骨盆环疾病的疼痛,改善哺乳情况。
- 韦淑丽龙禹李远贵黄雅铃陈智炜
- 关键词：电刺激治疗产后
- 高效液相色谱法测定安神养血口服液中钩藤碱和异钩藤碱含量被引量：12
- 2009年
- 目的：建立安神养血口服液的含量测定方法。方法：运用HPLC测定安神养血口服液中钩藤碱和异钩藤碱含量。色谱柱：依利特KromasilC18柱（5μm，4．6mm×250mm）；流动相：甲醇-水（55：45）（含0．01mol／L三乙胺，用冰醋酸调pH值至7．5）；柱温：25℃；检测波长：254nm；流速：1．0mL／min。结果：钩藤碱的平均回收率为99．04％，异钩藤碱为98．75％。钩藤碱在进样量0．12～1．20μg范围内线性关系良好（r1=0．9999），异钩藤碱在进样量0．08～0．80μg范围内线性关系良好（r2=0．9993）。结论：该方法简便、快速、准确，可用于安神养血口服液的质量控制。
- 王捷刘宗河龙禹辛丽娜
- 关键词：钩藤碱异钩藤碱高效液相色谱法
