陈晨
- 作品数：4 被引量：78H指数：3
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胰高血糖素样肽1受体激动剂和脐带间充质干细胞联合治疗对2型糖尿病大鼠糖代谢和胰岛分泌功能的作用被引量：8
- 2015年
- 目的探讨胰高血糖素样肽I（GLP．1）受体激动剂利拉鲁肽（LIRA）或脐带间充质干细胞（UC．MSCs）单用及联用对2型糖尿病（T2DM）SD大鼠糖代谢及胰岛分泌功能的作用及其与胃肠激素相关性。方法以高糖高脂喂养及链脲佐菌素（STZ）腹腔注射制备SD大鼠T2DM模型，将40只成模大鼠随机分为4组：T2DM组、T2DM＋UC．MSCs组、T2DM＋LIRA组、T2DM＋LIRA＋UC．MSCs组；每组均为10只。分别给予相应干预治疗，共8周，其中利拉鲁肽按200μg/kg，每日皮下注射2次；UC．MSCs以尾静脉注射细胞5×10个。定期检测各组大鼠一般状况、糖化血红蛋白（HbA1c）；ELISA法检测血清C肽（C-P）、胰高血糖素（Glu）、GLP-1、胃泌素（GAS）及胆囊收缩素（CCK）。组间均数比较采用单因素方差分析。结果治疗8周后，与T2DM组比较，T2DM＋UC—MSCs、T2DM＋LIRA和T2DM＋LIRA＋UC—MSCs组大鼠HbA1c均呈明显降低[（9．1±0．4）％比（7．2±O．4）%、（3．9±0．3）％、（3．1±0．3）％，F=815．220，P〈0．05]；且T2DM＋LIRA＋UC．MSCs组HbA1c低于T2DM＋UC—MSCs组和T2DM＋LIRA组t=-28．105、-5．918，P〈0．05）。与T2DM组比较，T2DM＋UC—MSCs组C—P明显增加（t=8．774，P〈0．051，而Glu、GLP-1、GAS及CCK差异无统计学意义（t=2．168、1．894、1．768、1．516，P〉O．05）；T2DM＋LIRA组和T2DM＋LIRA＋UC．MSCs组C-P、GLP-1、GAS和CCK水平均明显升高（t=-18．115～35．732，均P〈0．05），Glu降低（￡=3．022、11.859，均P〈0．051；与T2DM＋LIRA组比较，T2DM＋LIRA＋uc．MSCs组C-P、GLP-1、GAS和CCK明显升高（t=9．107、7．635、9．870、19．152，均P〈0．05），Glu降低t=-13．976，P〈0．05）。Pearson双变量分析发现，大鼠空腹血清C-P与GLP-1、GAS及CCK呈正相关（r=0．401、0．628、0．619，均P〈0．01），与Glu呈负相关（r=-0．603，P〈0．01）。大鼠空腹血清Glu水平与GLP-1、GAS及CCK呈负相关
- 陈频徐向进黄勤温代芬邵珠林黄梁浒陈晨
- 关键词：脐带间充质干细胞胰岛B细胞功能
- 利拉鲁肽治疗2型糖尿病引起脱发二例被引量：2
- 2013年
- 例1 患者，男性，67岁。“2型糖尿病”病史15年，为控制血糖至理想水平，
- 陈晨林忆阳徐向进陈频
- 关键词：2型糖尿病利拉鲁肽脱发控制血糖
- 利拉鲁肽联合人脐带间充质干细胞治疗对2型糖尿病患者糖代谢及胰岛β细胞功能的作用被引量：30
- 2016年
- 目的 探讨利拉鲁肽（LIRA）联合人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）治疗对2型糖尿病（T2DM）患者糖代谢及胰岛β细胞功能的作用.方法 筛选12例合格受试者：确诊T2DM病程大于10年,已应用促泌剂、二甲双胍和胰岛素治疗不达标并加用LIRA至少6个月,但仍未达标[糖化血红蛋白（HbAlc）7％ ～ 10％].受试者随机分为A组（LIRA联合hUC-MSCs假移植组）和B组（LIRA联合hUC-MSCs移植组）.每组6例.其中B组第1天行介入下经胰腺动脉输注hUC-MSCs,第8、15和22天行外周静脉输注hUC-MSCs（每次细胞量为1×106/kg）;A组同期同方式输注等体积生理盐水.两组继续应用LIRA干预24周.观察患者一般情况、空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和HbA1c;行75 g口服葡萄糖耐量试验及C肽释放试验评价早相C肽分泌功能（ΔCP30/ΔG30）、C肽分泌总量（AUCCP180）和稳态模型法评估的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）.结果 （1）两组患者基线时FPG、2hPG、HbAlc、ΔCP30/ΔG30、AUCCP180及HOMA-IR具有可比性（P＞0.05）.（2）干预24周末,B组FPG（6.64±0.79） mmol/L、2hPG（8.65±1.12） mmol/L和HbAlc （6.82±0.53）％明显低于A组[（8.33±0.99） mmol/L、（13.85 ±0.86） mmoL/L、（7.82±0.31）％,P＜0.05].（3）干预24周末,B组ΔCP30/ΔG30（0.70±0.38）和AUCCP180 （21.16±3.17）均明显高于A组（分别为0.22 ±0.13、12.52±5.30,P ＜0.05）,而HOMA-IR明显低于A组（4.30±2.68比9.46±4.88,P＜0.05）.结论 对T2DM患者联合LIRA和hUC-MSCs治疗可以起到更好地改善糖代谢和胰岛功能的作用.
- 陈频黄勤徐向进邵珠林黄梁浒杨熙章郭雯李春梅陈晨
- 关键词：利拉鲁肽脐带间充质干细胞糖代谢胰岛Β细胞功能
- 利拉鲁肽对新诊断的糖化血红蛋白＞9％的2型糖尿病患者的有效性及安全性被引量：41
- 2015年
- 目的 观察对新诊断的糖化血红蛋白（HbA1c） ＞9％的2型糖尿病患者采用利拉鲁肽治疗的有效性及安全性.方法 采用开放、随机、平行、对照方法,纳入新诊断HBA1c＞9％的2型糖尿病患者随机接受利拉鲁肽治疗组（LIRA组,25例）和甘精胰岛素治疗组（IGla组,24例）,联用二甲双胍和瑞格列奈片治疗18个月后评价有效性及安全性.结果 （1）与基线比较,治疗结束时LIRA组体重、BMI、腰围均明显下降（P＜0.01）,而IGla组体重、BMI、腰围均增加（P＜0.01）.（2）LIRA组和IGla组空腹血糖（FPG）、糖负荷后2h血糖（2hPG）、HbA1c均呈显著下降（P＜ 0.01）;LIRA组2hPG显著低于IGla组（P＜0.01）,而且24 h平均血糖水平（MBG）、24h最大血糖波动幅度（LAGE）、24 h平均血糖漂移幅度（MAGE）均明显下降（P＜0.05或P＜0.01）.（3）与基线比较,LIRA组△I30/△G30[△I30为口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中30min胰岛素（I30）与空腹胰岛素的差值,△G30为30 min血糖（G30）与FPG的差值]、3hOGTT中180 min内C肽AUC（AUCcP180）、胰岛素敏感指数（Matsuda指数）明显增高（分别为4.88±1.55比7.60±1.91,9.23±2.66比13.18±2.72,39.28±20.35比54.64±23.34,P值均＜0.01）,稳态模型法评估的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）降低（4.41±1.58比3.52±1.44,P＜0.05）;IGla组仅HOMA-IR降低（4.92±1.84比4.57±1.80,P＜0.05）;LIRA组△I30/△G30、AUCCP180 Matsuda指数均高于IGla组（分别为7.60±1.91比4.18±1.00,13.18±2.72比10.53±2.68,54.64±23.34比41.65±17.84,P值均＜0.05）,HOMA-IR低于IGla组（3.52±1.44比4.57±1.80,P＜0.05）.（4） LIRA组HbA1c≤6.5％的达标率及联用口服降糖药用量明显优于IGla组.（5）两组低血糖事件和不良反应发生率差异无统计学意义.结论 对新诊断HbA1c＞9％的2型糖尿病采用利拉鲁肽在平稳改善糖代谢、恢复胰岛分泌功能及胰岛素敏感性的作用优于甘精胰岛素.
- 陈频陈晨邵珠林徐向进黄勤
- 关键词：利拉鲁肽
