王多佳
- 作品数：31 被引量：170H指数：6
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 两个膨胀素基因在矮化黄瓜D0462组织中的表达
- 2014年
- 为研究膨胀素基因表达与矮化之间的关系,以膨胀素基因Cs-EXPA1和Cs-EXPA2为研究对象,通过分析2个膨胀素基因之间的联系与相互作用发现,2个基因的表达都具有组织特异性,其中CsEXPA1与下胚轴伸长的关系更紧密,而Cs-EXPA2的表达很像对Cs-EXPA1的补充。
- 王多佳李凤兰徐永清孙莉莉胡宝忠
- 从东农冬麦1号发现的具有潜在ceRNA功能的长链非编码RNAlncR3017
- 从东农冬麦1号发现的具有潜在ceRNA功能的长链非编码RNAlncR3017，属于植物生理与分子生物学技术领域，其特征在于：所述的长链非编码RNAlncR3017的核苷酸序列如Seq ID No:1所示。该长链非编码RN...
- 苍晶郭富烨卢秋巍徐庆华张达于晶彭瞰看王多佳
- 寒地冬小麦东农冬麦1号抗寒相关蛋白的研究
- 本研究以黑龙江省内（高寒地区）唯一可以越冬的冬小麦东农冬麦1号为材料和在山东地区推广但无法在黑龙江省内安全越冬的冬小麦济麦22为对照，分别在自然条件下，5℃，0℃，-10℃，-20℃，-25℃的温度各自对其可溶性总蛋白以...
- 王多佳
- 关键词：冬小麦抗冻性
- 东农冬麦1号miR531基因在调控植物生长与耐寒性及培育抗寒植物中的应用
- 本发明涉及东农冬麦1号miR531基因在调控植物生长与耐寒性及培育抗寒植物中的应用，属于植物生理与分子生物学技术领域，其特征在于：所述从东农冬麦1号发现的miR531基因的核苷酸序列如Seq ID No:1所示。该miR...
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- 东农冬麦1号TaPRK基因的生物信息学分析及低温和ABA、SA、MeJA对其表达模式的影响被引量：4
- 2020年
- 磷酸核糖激酶(PRK)是卡尔文循环的关键酶,在调节糖代谢过程中起着关键作用。为探索TaPRK在小麦抗逆过程中的功能,以强抗寒冬小麦品种东农冬麦1号(Dn1)和弱抗寒冬小麦品种济麦22(J22)为材料,对TaPRK进行生物信息学分析和表达模式研究。结果表明,TaPRK基因含有一个1215 bp开放阅读框,编码404个氨基酸,表达产物为稳定的亲水蛋白,属于尿苷激酶家族,带有叶绿体转运肽,定位于叶绿体。越冬期间,Dn1分蘖节中TaPRK的相对表达量显著高于J22,Dn1叶片中TaPRK的相对表达量在-10℃和-25℃时高于J22,而在0℃时低于J22;外源ABA、SA和MeJA处理下,Dn1分蘖节中TaPRK的相对表达量均随着温度的降低表现为先升后降的趋势,且均在-10℃时达到表达量的峰值;外源ABA和SA处理下Dn1叶片中TaPRK的相对表达量呈现“降-升-降”的变化规律,在-10℃时显著高于对照;外源MeJA处理下,Dn1叶片中TaPRK的相对表达量在0℃和-25℃高于对照,且在0℃达到峰值。总体来说,TaPRK在小麦抗寒方面发挥正向调节作用。外源ABA、SA和MeJA增加了冬小麦TaPRK的表达量,有助于提高冬小麦的抗寒性。
- 宋春华苍晶于萍崔婉琳张达王多佳孟婧王军虹
- 关键词：低温胁迫SAMEJA
- 六倍体小麦CBS基因家族全基因组分析被引量：2
- 2020年
- Cystathionineβ-synthase(CBS)基因家族在植物生长发育以及响应胁迫过程中具有重要作用,目前对CBS基因家族的研究报道较少。异源六倍体普通小麦(Triticum aestivum L.,AABBDD)作为重要的粮食作物,其CBS基因尚未得到系统研究。为研究小麦中CBS基因的特征,本研究对小麦全基因组进行了分析,共发现136个属于32个同源组的CBS基因,系统发育树分析将其分为8组。将这些基因定位于小麦染色体上,并对它们的基因结构、保守基序以及结构域做进一步分析,发现三联体中的CBS结构域蛋白(CDCP)具有相似的结构。在不同温度下,大多数CBS基因的三联体具有相似的表达模式。在低温及冻害条件下CBS基因在小麦抗寒过程中发挥重要作用。
- 郭富烨苍晶卢秋巍田宇宋春华任志鹏孙仙泽樊晓培王多佳付连双
- 关键词：小麦CBS进化基因家族胁迫
- 外源脱落酸和茉莉酸甲酯调控低温胁迫下冬小麦miR444a及其靶基因TaMADS57表达被引量：3
- 2022年
- 为探究小麦(Triticum aestivum)中mi RNA响应低温胁迫的机制,本研究以强抗寒冬小麦品种‘东农冬麦1号’(Dn1)为材料,依据实验室前期建立的miRNA数据库,筛选出与低温变化相关差异表达的tae-miR444a前体(pre-tae-miR444a),并预测出其靶基因为TaMADS57。构建pre-tae-miR444a和TaMADS57的pBI121-GUS表达载体,并利用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)瞬时转化本氏烟草(Nicotiana benthamiana)。结果显示,共转叶片中β-葡萄糖苷酸酶(GUS)活性明显降低。利用实时荧光定量PCR对大田自然降温下Dn1中A、B、D三条同源染色体上的tae-miR444a初始体(pri-tae-miR444a)和TaMADS57进行表达模式分析,结果表明:分蘖节和叶片中pri-tae-miR444a-D和TaMADS57-D表达水平差异极显著。低温下外源施加脱落酸(ABA)促进麦苗内pri-tae-miR444a-D表达并抑制TaMADS57-D表达;茉莉酸甲酯(MeJA)处理抑制pri-tae-miR444a-D表达,但促进TaMADS57-D表达。以上结果表明,低温胁迫促进miR444a表达,从而抑制下游靶基因TaMADS57表达,其中D染色体上pri-tae-miR444a和TaMADS57作为主效基因,调控Dn1响应低温胁迫,并且外施ABA能够增强低温下小麦miR444a对TaMADS57的抑制作用,使Dn1的抗寒能力增强。
- 孙仙泽王政委娄贵诚王多佳齐越于晶苍晶
- 关键词：冬小麦低温胁迫脱落酸茉莉酸甲酯
- 食品级木聚糖酶黑曲霉工程菌的构建被引量：19
- 2013年
- 从黑曲霉CICC2462中扩增得到木聚糖酶基因xynB的成熟肽编码序列(746 bp),并针对黑曲霉CICC2462中高表达的糖化酶基因位点,通过重叠延伸PCR将xynB基因片段与糖化酶基因的5'同源臂、3'同源臂进行拼接得到同源重组表达框GBG,将其定向插入表达载体pSZH-CYM中,构建黑曲霉表达载体pSZH-xynB。将载体pSZH-xynB通过冻融法转化农杆菌AGL1,通过农杆菌介导法转化黑曲霉CICC2462菌丝体。经潮霉素筛选和PCR鉴定获得47株重组菌株,并从其中12株中筛选出在糖化酶基因位点发生基因置换的同源重组菌株9株。而后通过连续传代、筛选和PCR检测,获得消除潮霉素基因的纯合的同源重组菌株,获得符合食品级生产要求的工程菌。对工程菌进行发酵培养、酶活性检测和SDS-PAGE分析,表明在糖化酶摇瓶发酵条件下,工程菌培养液上清的木聚糖酶活性高达4 495.8975 U·mL-1。研究结果为生产低木糖苷酶活性的内切木聚糖酶提供新途径,为利用黑曲霉表达系统安全高效地生产其他酶制剂和重组蛋白提供参考。
- 李杰张会张莹莹双宝王多佳赵宁李勇赫福霞
- 关键词：木聚糖酶黑曲霉同源重组根癌农杆菌
- 植物外源激素对矮化黄瓜膨胀素基因表达的影响
- 2014年
- 为探讨矮化黄瓜下胚轴膨胀素基因对植物激素调节的响应，通过外施不同浓度的 IAA、GA3和BR，利用Real-time PCR检测膨胀素基因Cs-EXPA1和Cs-EXPA2对不同浓度激素处理的表达量。结果表明：矮化黄瓜下胚轴中2个膨胀素基因表达对植物激素的响应总体一致，在前期（3 d）IAA和 BR对膨胀素基因的表达影响最大，在中期（6-9 d）GA3和 BR对膨胀素基因的表达影响较大，而在后期（12 d）IAA对膨胀素基因的表达影响最大。
- 王多佳李凤兰吴迪孟婧胡宝忠
- 关键词：黄瓜植物激素
- 小麦DEAD-box基因家族鉴定及其低温下的表达模式分析被引量：1
- 2022年
- DEAD-box RNA解旋酶是RNA代谢途後中的关键酶,在RNA代谢过程中调控植株的生长发育和抗逆性。目前,尚未见有人对小麦DEAD-box基因家族进行系统鉴定与分析。为探究小麦DEAD-box基因的功能,本研究以水稻DEAD-box基因家族基因为参照,从小麦全基因组数据库中共鉴定到134个小麦DEAD-box家族基因,并利用生物信息学对其家族成员的理化性质、基因结构、进化树和共线性进行分析。结果表明,小麦DEAD-box蛋白多数为弱碱性蛋白,亚细胞定位分布广泛,核分布最多;小麦与水稻DEAD-box家族基因亲缘性较高,小麦DEAD-box蛋白结构域与核心基序排列有序稳定,高度保守;小麦DEAD-box家族基因在进化过程中可能发生了节段性复制事件,水稻与小麦DEAD-box基因无序共线性连线,说明DEAD-box基因在进化过程中可能存在染色体异位突变。进一步以强抗寒冬小麦品种东农冬麦1号(Dn1)和东农冬麦2号(Dn2)为材料,对其转录组库中低温差异表达的7个DEAD-box基因进行qRT-PCR分析,结果表明,这7个基因在不同品种和不同组织中表达量均有差异。Dn1中DEAD-box基因的表达量在-10℃达到峰值,而Dn2中DEAD-box基因的表达量在-25℃达到峰值。
- 齐越于晶苍晶田宇彭瞰看王多佳王政委任治鹏梁伊王晓楠孟婧
- 关键词：小麦DEAD-BOX生物信息学QRT-PCR低温胁迫
