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李劲峰

作品数:47 被引量:268H指数:8
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 46篇医药卫生

主题

  • 12篇骨头
  • 12篇股骨
  • 12篇股骨头
  • 11篇头坏死
  • 11篇坏死
  • 11篇基因
  • 11篇骨头坏死
  • 11篇股骨头坏死
  • 10篇细胞
  • 10篇干细胞
  • 8篇相关肽
  • 8篇基因相关肽
  • 8篇降钙素
  • 8篇降钙素基因
  • 8篇降钙素基因相...
  • 8篇降钙素基因相...
  • 8篇钙素基因相关...
  • 8篇成骨
  • 7篇骨髓间充质
  • 7篇关节

机构

  • 44篇郑州大学第一...
  • 21篇郑州大学
  • 1篇漯河市第三人...
  • 1篇濮阳市人民医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 47篇李劲峰
  • 40篇王义生
  • 23篇刘宏建
  • 19篇尚国伟
  • 18篇寇红伟
  • 11篇程田
  • 10篇李月白
  • 7篇孙新志
  • 7篇郭俊杰
  • 6篇刘鸣
  • 5篇赵国强
  • 5篇皮国富
  • 5篇朱迪
  • 5篇王秀利
  • 5篇张书豪
  • 5篇马源
  • 4篇孙俊魁
  • 4篇王亚寒
  • 3篇王海涛
  • 3篇李军伟

传媒

  • 29篇中华实验外科...
  • 5篇中国实用医刊
  • 3篇中华骨科杂志
  • 3篇郑州大学学报...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中国脊柱脊髓...
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇河南医学高等...
  • 1篇中国实验室外...

年份

  • 5篇2024
  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 5篇2021
  • 3篇2020
  • 7篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
经第2骶椎骶髂螺钉内固定治疗成人退变性腰椎侧后凸畸形合并骨质疏松症的效果被引量:4
2021年
目的:探讨经第2骶椎骶髂(S2AI)螺钉内固定在成人退变性腰椎侧后凸畸形合并骨质疏松症(OP)患者矫形术中的应用效果。方法:收集2016年1月至2019年7月收治的35例成人腰椎侧后凸畸形合并OP患者的资料,男6例,女29例。术中固定至骶2水平(S2AI组)20例,其中男4例,女16例;固定至骶1水平(S1组)15例,其中男2例,女13例。术前、术后第7天及末次随访时,测量侧凸脊柱-骨盆参数,包括侧凸Cobb角、矢状面轴向距离(SVA)、冠状面平衡(C7PL-CSVL)、骨盆倾斜和局部后凸(RK)Cobb角;并进行疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评价。结果:两组患者年龄、手术时长、出血量、随访时间差异均无统计学意义(P>0.05)。S2AI组末次随访时侧凸Cobb角(18.0±7.0)°,C7PL-CSVL(6.0±1.8)mm,骨盆倾斜(2.1±1.0)°,RK Cobb角(3.6±17.4)°,SVA(16.9±14.1)mm;与术前比较,上述指标均显著降低(P<0.05)。两组患者术后第7天、末次随访时VAS和ODI均较术前降低(P<0.05)。两组之间上述指标改善程度比较差异无统计学意义(P>0.05)。患者术中均未出现SSEP及MEP信号的改变和丢失。术后随访中未发生退钉、断棒、PJK、DJK及脊柱失代偿。S2AI组术后并发症(螺钉松动和迟发性臀部疼痛)发生率2/20,S1组为11/15,S2AI组并发症发生率低于S1组(P=0.022)。结论:应用S2AI螺钉内固定治疗成人腰椎侧后凸畸形合并OP,既能满足强化固定的需要,又可获得有效的矫形效果。
燕淼恒寇红伟尚国伟姬彦辉陈向荣包德明孙新志程田郭俊杰李劲峰陈松峰尚春风朱迪刘正沛赵哲王卫东皮国富刘宏建王义生
关键词:骨质疏松症
双基因重组载体对乙醇作用下兔干细胞增殖与成骨活性的影响被引量:2
2018年
目的 观察双基因重组载体对乙醇作用下兔干细胞增殖与成骨活性的影响.方法 取第3代兔骨髓间充质干细胞(BMSCs),随机分为6组:(1)正常组:正常培养BMSCs,无基因转染;(2)模型组:无基因转染BMSCs;(3)无关序列组:10μl无关序列载体转染BMSCs;(4)沉默过氧化物酶体增殖子活化受体γ (siPPARγ)组:10μl siPPARγ基因载体转染BMSCs;(5)表达降钙素基因相关肽(exCGRP)组:10μl CGRP基因载体转染BMSCs;(6)双基因组:10μl双基因重组载体转染BMSCs.除正常组外,其余各组细胞给予终质量浓度0.09 mol/L乙醇.采用噻唑蓝(MTT)法检测BMSCs增殖,第14天检测各组细胞内碱性磷酸酶活性、层粘连蛋白、Ⅰ型胶原、培养基中骨钙素含量,并作碱性磷酸酶(ALP)染色.结果 双基因组细胞增殖明显,增殖曲线接近于正常组.细胞中ALP活性、层粘连蛋白、Ⅰ型胶原、培养基中骨钙素含量:双基因组数值最高,分别为(18.593±2.350) U/L、(24.422 ±3.110) ng/ml、(5.951 ±0.650) μg/L、(5.836 ±0.630) ng/ml,显著高于模型组[(6.528 ±0.830) U/L、(9.422±1.250) ng/ml、(1.733±0.230) μg/L、(2.016 ±0.240) ng/ml]、无关序列组[(7.011±0.850) U/L、(9.693±1.260) ng/ml、(1.663 ±0.220) μg/L、(1.913±0.230) ng/ml],明显高于siPPARγ组[(13.536 ±1.710) U/L、(17.103±2.230) ng/ml、(3.486±0.410) μg/L、(3.686±0.420) ng/ml]、exCGRP组[(13.692 ±1.760) U/L、(17.185 ±2.240) ng/ml、(3.525±0.420) μg/L、(3.833±0.430) ng/ml]、正常组[(15.056±1.910) U/L、(18.528±2.430) ng/ml、(4.035±0.460)μg/L、(4.012±0.460) ng/ml],差异均有统计学意义(均P=0.000).模型组、无关序列组数值显著低于正常组,差异均有统计学意义(均P=0.000).siPPARγ组、exCGRP组数值略低于正常组,差异均无统计学意义:ALP活性(P=0.222、0.274),层粘连蛋白(P =0.
刘柯希李劲峰李月白王义生
关键词:乙醇干细胞增殖成骨活性
神经肽基因转染干细胞联合自体骨移植治疗兔股骨头坏死被引量:4
2017年
目的探讨降钙素基因相关肽转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)联合自体骨移植治疗模型兔股骨头坏死(ONFH)的组织病理学改变。方法采用骨内液氮冷冻法成功制作出家兔ONFH动物模型。将48只ONFH模型动物随机分为3组:A组:人降钙素基因相关肽α(hCGRPα)基因转染BMSCs组:将hCGRPα基因转染BMSCs联合自体骨移植于股骨头内;B组:空质粒组:植入干细胞为空质粒BMSCs联合自体骨移植;C组:无关序列组:植入干细胞为无关基因BMSCs联合自体骨移植。于实验第3、6个月末分批处死兔,观察兔股骨头的组织病理学变化。结果实验3个月时,A、B、C组正常侧股骨头中,骨小梁面积分数分别为(40.89±1.12)%、(36.12±1.17)%、(36.33±1.53)%、(42.11±1.91)%,空骨陷窝计数分别为(11.34±1.58)%、(16.33±1.45)%、(17.21±1.23)%、(10.47±1.41)%。A组中股骨头内有大量骨细胞增殖生长,骨小梁较成熟,骨小梁面积分数高,空骨陷窝少,接近于正常侧,明显优于B、C组。而B、C组中骨小梁细小、不规则,骨小梁面积分数低,空骨陷窝多,骨修复不完整。6个月时,A组中骨小梁成熟,致密饱满,排列规则整齐,骨小梁面积分数与空骨陷窝计数均仍优于B、C组。结论hCGRPα转基因BMSCs联合自体骨移植入动物模型股骨头中,能够显著促进细胞增殖,加速成骨,增强骨组织修复,获得治疗ONFH的良好效果。
王义生段家晨李劲峰王亚寒王秀利刘鸣李月白
关键词:降钙素基因相关肽骨髓间充质干细胞股骨头坏死
肥胖患者髋膝关节置换术后下肢深静脉血栓形成的相关因素分析被引量:6
2020年
目的探讨肥胖患者髋膝关节置换术后下肢深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)的危险因素。方法选取行髋关节或膝关节置换术的185例肥胖患者为研究对象,术前对其进行双下肢血管超声检查确认无血栓形成,术后定期复查下肢超声。依据超声结果分为DVT组(29例)与非DVT组(156例),统计2组患者性别、年龄、高血压史、糖尿病史、吸烟史等,对D-二聚体、手术时间、术中出血量等变量采用单因素分析和logistic回归分析,评价患者术后下肢DVT发生风险。结果髋膝关节置换术后发生DVT患者29例,其中17例为全膝关节置换术(total keen arthroplasty,TKA)术后,12例为全髋关节置换术(total hip arthroplasty,THA)术后。DVT组患者手术时间为(2.75±0.51)h,少于非DVT组的(2.92±0.45)h;DVT组D-二聚体值为(1.03±0.57)pg·L^-1,高于非DVT组的(0.94±0.33)pg·L^-1,差异有统计学意义(P<0.05);进一步行logistic回归分析结果显示,吸烟是术后下肢DVT的独立危险因素。结论吸烟是肥胖患者髋膝关节置换术后下肢DVT形成的独立危险因素。
杨莹陈琛李劲峰尚国伟姬彦辉寇红伟王义生刘宏建
关键词:下肢深静脉血栓形成骨关节炎肥胖
锚定钉在多节段脊髓型颈椎病单开门椎管扩大术中的应用被引量:22
2012年
目的:探讨锚定钉在颈椎单开门椎管扩大术治疗多节段脊髓型颈椎病中的临床应用价值。方法:2009年1月~2011年1月,采用颈椎单开门椎管扩大术治疗多节段脊髓型颈椎病25例,男21例,女4例。年龄35~78岁,平均63.5岁。病程1.6~18年,平均3.6年。3节段18例,4节段7例。20例合并发育性或退变性颈椎管狭窄,均有颈脊髓受压症状,JOA评分3~11分,平均6.7±2.2分。均行颈椎单开门椎管扩大术,开门节段均为C3~C7,均采用锚定钉固定,固定节段为C3、C5、C7。结果 :锚定钉均顺利置入,手术时间60~100min,平均75min。术中出血100~500ml,平均200ml,无脊髓损伤、脑脊液漏、硬膜外血肿等并发症发生。1例术后有颈肩部疼痛,给予对症处理2个月后疼痛消失。术后随访0.5~2.5年,平均1.9年,末次随访时JOA评分10~16分,平均13.8±1.4分,与术前比较差异有统计学意义(P<0.01),平均改善率为(68.1±7.5)%,优良率为88%。X线片检查显示颈椎曲度基本正常,椎管中矢状径与椎体中矢状径比值平均为1.2,锚钉无松动,无颈椎不稳及关门。结论:在颈椎单开门椎管扩大术治疗多节段脊髓型颈椎病时应用锚定钉固定开窗椎板方法简单可靠,可避免"关门",临床疗效满意。
王义生张弛唐囯皓李军伟李劲峰
关键词:脊髓型颈椎病单开门椎管扩大术多节段
富血小板血浆缓解膝骨性关节炎慢性疼痛的短期疗效评估被引量:2
2021年
目的探讨富血小板血浆(PRP)缓解膝骨性关节炎慢性疼痛的短期疗效。方法抽取2019年1月至2019年12月漯河市第三人民医院诊断为膝骨性关节炎的住院患者20例(40个膝关节),依据Kellgren-Lawrence(K-L)分类方法分为2~4级,给予PRP注射,每周1次,连续3周,于第0天及第3、6、12周使用静息和活动视觉模拟量表(VAS)评估疼痛状况。结果20例患者中男3例,女17例,年龄(53.60±9.12)岁,体质指数(27.4±8.62)kg/m^(2)。20例患者双膝关节受累,40膝中K-L 2级14膝,K-L 3~4级26膝。第12周静息、活动VAS评分低于第0天的相应值(P<0.05),K-L 2级患者的第0天和第3周静息、活动VAS评分低于第3~4级(P<0.05)。结论PRP注射在12周内对膝骨性关节炎患者膝关节慢性疼痛有明显改善作用。
仝小占李劲峰寇红伟尚国伟姬彦辉尚春风刘宏建
关键词:关节炎慢性疼痛富血小板血浆
骨肉瘤组织中circ0000880表达及其对细胞增殖的影响被引量:2
2022年
目的观察骨肉瘤组织和细胞株中环状RNA circ000880表达, 及其对骨肉瘤细胞增殖的影响。方法选取经病理确诊的骨肉瘤的标本共16例, 采用circRNA高通量测序技术检测表达差异的circRNA。提取骨肉瘤及其癌旁组织总RNA, 依据circ000880序列, 设计divergent primer, 扩增包含backsplice junction区域片段, 随后连接入pGM-T载体进行测序鉴定。采用SYBR Green荧光定量PCR, 分别检测骨肉瘤及其癌旁组织, 骨肉瘤细胞MG63、SAOS-2、U2OS及正常人成骨细胞hFOB1.19中circ000880的表达水平。将circ000880小干扰RNA(siRNA)和circ000880 NC慢病毒转染至骨肉瘤细胞后检测细胞中circ000880的表达水平, 并通过细胞计数试剂盒(CCK-8)及克隆形成实验检测对骨肉瘤细胞增殖的影响。两样本两组间比较用t检验。结果采用circRNA高通量测序技术检测结果显示骨肉瘤组织及细胞中circ000880的表达显著上调, 并通过测序鉴定证实circ000880在骨肉瘤组织中存在、且为环状RNA。反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)结果显示circ000880在骨肉瘤组织中的表达量(2.032±0.165)显著高于其癌旁组织(1.105±0.155, t=16.393, P<0.05)。circ00088在骨肉瘤细胞系MG63(2.252±0.140)、SAOS-2(2.134±0.176)、U2OS(2.011±0.226)中表达量均显著高于正常人成骨细胞(1.000±0.092, F=71.299, P<0.05)。转染circ000880 siRNA的MG63细胞中circ000880表达量明显下降(0.646±0.058), 转染circ000880 NC的MG63细胞中circ000880表达水平(1.005±0.121)与空白组(1.000±0.201)比较差异无统计学意义(F=17.977, P<0.05)。CCK-8及克隆形成试验结果显示, 与空白组和阴性对照组比较, 转染circ000880 siRNA的骨肉瘤细胞增殖能力显著受到抑制。结论骨肉瘤组织及细胞中circ000880表达显著上调, 敲低circ000880表达可显著抑制骨肉瘤细胞的增殖能力。
李劲峰苏会芳尚国伟陈松峰姬彦辉冷子宽王义生刘宏建
关键词:骨肉瘤细胞高通量测序细胞增殖
腺病毒穿梭载体介导RNA干扰对激素诱导兔骨髓间充质干细胞成脂分化的作用
李月白李洁宋石赵国强刘鸣李劲峰王义生
吸烟男性患者膝关节置换围手术期氨甲环酸应用的安全性被引量:3
2021年
目的:探讨吸烟男性患者围手术期静脉使用氨甲环酸的安全性。方法:通过前瞻性的临床对照试验,根据纳入和排除标准,筛选2017年1月至2020年12月在郑州大学第一附属医院行膝关节置换术的患者120例,分为3组,吸烟患者术中静脉应用氨甲环酸;吸烟患者术中不应用氨甲环酸以及不吸烟患者术中静脉应用氨甲环酸。纳入标准为,中重度骨关节炎患者,年龄60~80岁男性;初次膝关节置换术;患者及家属同意参加试验并签署知情同意书;试验组术前1年以上吸烟史,未戒烟;对照组无吸烟史或戒烟1年以上。排除标准为,双侧同时行膝关节置换术;术前无严重并发症;术前无影响凝血疾病;术前无影响凝血药物应用史;无氨甲环酸过敏;无膝关节感染。所有患者由同一主任医师行膝关节置换术,应用氨甲环酸患者在切皮前及假体装入后给予1.0 g氨甲环酸静滴。分别统计患者手术时间、术中出血量、术后引流量、隐性失血量、输血量、术前术后凝血指标、术后静脉血栓事件及并发症。采用χ^(2)检验、独立样本t检验进行数据分析。结果:吸烟与不吸烟患者应用氨甲环酸后术后Hct水平较均显著高于不应用氨甲环酸组患者(吸烟+氨甲环酸0.36±0.05,单纯吸烟组0.30±0.08,单纯氨甲环酸组0.35±0.10,t1=1.819,P1<0.01,t3=2.469,P3<0.05),且术后Hct变化值(吸烟+氨甲环酸0.12±0.02,单纯吸烟组0.18±0.05,单纯氨甲环酸组0.10±0.07,t1=7.047,P1<0.01,t3=5.882,P3<0.01)和Hb变化值[吸烟+氨甲环酸(45.5±12.0)g/dL,单纯吸烟组(55.0±8.4)g/dL,单纯氨甲环酸组(41.5±12.2)g/dL,t1=4.102,P1<0.01,t3=5.764,P3<0.01]差异有统计学意义,单纯吸烟组患者的术后引流量[(661.80±358.11)ml,t1=2.319,P1<0.05,t3=2.914,P3<0.01]、隐性失血量[(451.51±389.73)ml,t1=2.782,P1<0.01,t3=3.947,P3<0.01]及计算的总失血量[(1113.31±729.33)ml,t1=2.678,P1<0.01,t3=3.518,P3>0.05]均显著高于吸烟+氨甲环酸[术后引流量(50
马敬涛乔志李劲峰尚国伟姬彦辉寇红伟陈向荣包德明程田冷子宽郭俊杰朱迪王义生刘宏建
关键词:吸烟氨甲环酸关节置换下肢深静脉血栓
METTL3 N6-甲基腺嘌呤修饰circSAFB2调控骨肉瘤细胞侵袭和凋亡
2024年
目的观察甲基转移酶(METTL3)介导N6-甲基腺嘌呤(m6A)修饰修饰circSAFB2对骨肉瘤细胞侵袭和凋亡的影响。方法选取经病理确诊的骨肉瘤标本16例及骨肉瘤细胞株MG63, qRT-PCR检测骨肉瘤组织与MG63细胞中METTL3 mRNA和circSAFB2的表达水平。使用SRAMP prediction server在线预测软件对circSAFB2中m6A甲基化位点进行预测, 并通过m6A MeRIP-qPCR对骨肉瘤组织和MG63细胞中circSAFB2存在m6A甲基化修饰进行验证。应用MeRIP-qPCR检测骨肉瘤组织和MG63细胞中circSAFB2 m6A甲基化修饰水平。分别将METTL3 siRNA重组慢病毒、METTL3 NC重组慢病毒感染骨肉瘤细胞后, 通过放线菌素D、Transwell和流式细胞仪分别检测各组细胞RNA稳定性、侵袭和凋亡, 两样本两组间比较用t检验;多组间比较采用单因素方差分析、组间比较采用LSD法。结果 METTL3 mRNA(2.354±0.224)和circSAFB2(2.072±0.264)在骨肉瘤组织中的表达量高于癌旁组织(1.000±0.089、1.000±0.104, P<0.05)。骨肉瘤细胞系MG63中METTL3(2.429±0.211)和circSAFB2 mRNA(2.271±0.214)表达量高于正常人成骨细胞(1.000±0.100、1.000±0.136, P<0.05)。SRAMP在线m6A甲基化位点预测结果显示, circSAFB2的115和234位存在m6A甲基化修饰位点;骨肉瘤组织和MG63细胞中, m6A抗体免疫共沉淀的circSAFB2丰度(18.397±1.627、23.338±2.225)均显著高于IgG抗体(1.000±0.130、1.000±0.060, P<0.01), 证实circSAFB2上存在m6A甲基化修饰。MeRIP-qPCR检测结果显示, 骨肉瘤组织circSAFB2 m6A RNA甲基化修饰水平(3.264±0.217)高于癌旁组织(1.000±0.070, P<0.05);MG63细胞中circSAFB2 m6A RNA甲基化修饰水平(3.379±0.205)高于正常人成骨细胞(1.000±0.064, P<0.05)。转染METTL3 siRNA重组慢病毒的MG63细胞(si-METTL3组), 放线菌素D处理6 h和12 h, circSAFB2表达水平(72.570±4.809、52.195±3.081)低于转染METTL3 NC重组慢病毒组(si-NC组)(87.540±5.539、71.131±4.320, P<0.05)。si-METTL3组侵袭数量(54.333±6.429)低于si-NC组(12
李劲峰李炳秋纪元元时利军宋萌晨王义生李月白毛克亚刘宏建
关键词:骨肉瘤凋亡
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