施菁
- 作品数：49 被引量：129H指数：6
- 供职机构：杭州医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 一种高纯度荷叶碱的制备方法
- 本发明提供了一种高纯度荷叶碱的制备方法，包括以下步骤：1)取荷叶粉末，加氨水润湿，加石油醚适量，超声辅助提取(UAE)，过滤取滤液，置于固相萃取(SPE)柱上(内含硅胶)，加石油醚/乙酸乙酯/氨水溶液进行洗脱，合并成分相...
- 施琦渊施菁褚建波阮叶清
- 一种新的荷叶碱制备方法
- 本发明本发明提供了一种新的荷叶碱制备方法，本发明基于扩张床提取‑pH依赖液液萃取‑冷却结晶集成创新技术，构建一种新的荷叶碱制备方法，解决原有荷叶碱制备方法中存在的关键技术问题，为荷叶碱的规模化生产扫清障碍。与已有的制备方...
- 施琦渊徐嘉欢柴佳琴施菁褚建波崔勤敏
- 一种基于钯碳的伏立诺他衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种基于钯碳的伏立诺他衍生物及其制备方法和应用。本发明所提供的基于钯碳的伏立诺他衍生物是以伏立诺他为母体化合物，并通过连接水溶性基团以改善其水溶性，从而有效改善了伏立诺他原药在使用上的不便以及用药过程中所存在...
- 杜文婷施菁李军赵栗丽
- 文献传递
- 浅谈药物分析实验教学改革
- 2010年
- 药物分析是高职高专药学专业的职业核心课程之一,其实验教学尤为重要。本文结合药学专业实验教学的实际,从实验内容的选取、具体改革操作、实验考核以及收到的成效等方面提出几点见解。
- 褚建波施菁
- 关键词：药物分析实验教学改革
- 我国医药产业结构趋同合意性分析——基于产业生命周期理论被引量：2
- 2016年
- 采用我国27个省份2004-2014年医药产业面板数据,创新性地构建产业结构趋同生命周期模型,对其结构趋同性是否合意进行实证分析。结果表明,医药产业结构属于合意性趋同的省份有18个,属于非合意性趋同的省份有9个,为我国医药产业结构升级优化提供理论依据。
- 王欣施菁
- 关键词：医药产业产业生命周期理论产业结构趋同
- 芥子酰基蔗糖酯在大鼠胃肠道菌液中的代谢研究
- 2024年
- 目的考察芥子酰基蔗糖酯在大鼠胃肠道菌液中的代谢情况。方法采用体外孵育方法,研究3个远志来源芥子酰基蔗糖酯(3′,6-二芥子酰基蔗糖、sibiricose A6、tenuifoliside C)在大鼠胃肠道菌液中的代谢。结果大鼠大肠菌液对芥子酰基蔗糖酯的降解具有区域选择性,其中sibiricose A6在胃、小肠、大肠菌液中较稳定;3′,6-二芥子酰基蔗糖和tenuifoliside C在胃、小肠菌液中较稳定,但在大肠菌液中迅速发生6位酯键水解,生成3′-单酰基蔗糖(sibiricose A6、球腺糖A)和芥子酸。随着孵育时间延长,蔗糖双酯3′,6-二芥子酰基蔗糖、tenuifoliside C浓度不断降低(4 h时检测不到),3′-单酰基蔗糖浓度不断升高(4 h后趋于稳定),芥子酸则呈先升高(4 h时达到峰值)后降低的趋势。芥子酸可被进一步缓慢代谢为氢化芥子酸。结论有一部分芥子酰基蔗糖酯可选择性地在大鼠大肠菌液中发生酯键水解,释放出游离态的芥子酸,具有成为后者结肠靶向前药的潜质。
- 徐嘉欢许瀚洋褚建波施菁施琦渊
- 芬太尼口腔贴膜的制备及质量评价被引量：1
- 2005年
- 制备了以壳聚糖和羟丙纤维素为基质的芬太尼口腔贴膜,并评价了贴膜的粘附力、体外释药行为及对金黄地鼠离体颊粘膜的渗透性能。结果表明,以壳聚糖-羟丙纤维素4∶1制得的贴膜口腔滞留时间约50min,释药性能及颊膜渗透能力较好,在室温、相对湿度75%环境放置3个月质量稳定。
- 施菁邱利焱金一申屠建中
- 关键词：芬太尼粘附力体外释放
- RP-HPLC测定缓释膜剂中芬太尼的含量被引量：6
- 2005年
- 目的 建立测定膜剂中枸橼酸芬太尼含量的方法。方法 采用RP -HPLC ,样品经超声处理过滤后采用C1 8Diamonsil色谱柱(4.6mm×2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈-pH 2 .5 0 .0 33mol·L-1 磷酸盐缓冲液(35∶6 5 )为流动相,检测波长2 2 0nm ,柱温为30℃。结果 枸橼酸芬太尼浓度在4 .0～4 0 .0 μg·ml-1 范围内线性关系良好(r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为99.1 2 %,RSD =0 .6 6 %(n =3)。结论 该方法简便快速,结果准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。
- 施菁上官盈盈陈小林楮建波
- 关键词：枸橼酸芬太尼膜剂
- 醋酸甲地孕酮分散片的制备与质量评价被引量：1
- 2013年
- 目的筛选醋酸甲地孕酮分散片的最优处方及工艺并评价制剂质量。方法用正交实验设计方法对处方工艺进行筛选与优化,制成醋酸甲地孕酮分散片;采用紫外-可见分光光度法测定其溶出度,高效液相色谱法测定主药及有关物质的含量。结果优选出的处方为:醋酸甲地孕酮53%、乳糖20%、羟丙甲纤维素1%、微晶纤维素8%、羧甲基淀粉钠10%,微粉硅胶3%、硬脂酸镁1%。实验表明该分散片崩解时限<90 s,分散均匀性较好,15 min溶出度>85%。结论所优选的处方合理,制备工艺简便,符合2010年版《中华人民共和国药典》有关分散片的质量要求。
- 方旦旦邓茂芳施菁
- 关键词：甲地孕酮醋酸分散片
- 盐酸雷莫司琼中有关物质测定方法的建立被引量：11
- 2007年
- 目的建立使用HPLC测定盐酸雷莫司琼原料中有关物质和右旋体的检测和控制方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH5.2)(30∶70)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为210 nm,测定盐酸雷莫司琼原料中有关物质;采用CHIRAL NEA-R(4.6 mm×250 mm,5μm)手性柱,以乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(pH5.2)(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为306 nm,检查样品中右旋体的含量。结果盐酸雷莫司琼与合成反应中的4个重要中间体,能够得到有效分离,控制总杂质不超过1.0%。S-(+)和R-(-)盐酸雷莫司琼的保留时间分别为10.2和8.9 min,分离度大于2.5。结论上述方法准确、简便、专属,适用于盐酸雷莫司琼中有关物质及右旋体检查。
- 上官盈盈施菁胡秀爱
- 关键词：高效液相色谱法盐酸雷莫司琼手性异构体
