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丁黎: 作品数：254 被引量：1,221H指数：15; 供职机构：中国药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学文化科学更多>>

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蒜芪口服液的稳定性研究被引量：1: 1995年; 本文考察了蒜芪口服液对光、热的稳定性,并预测其贮存期为2.605年。; 丁黎; 关键词：稳定性中药

Identification of major parent compounds and metabolites in bile, plasma and urine of rats after oral administration of Radix Scutellariae extract by UFLC-IT-TOF/MS被引量：3: 2013年; Flavonoids are the main bioactive components of Radix Scutellariae, a well-known traditional Chinese medicine. After oral administration of Radix Scutellariae extract （RSE）, the bile, plasma and urine of rats were analyzed to identify the absorbed parent components and metabolites by ultra-fast liquid chromatography coupled with ion trap time-of-flight mass spectrometry （UFLC-IT-TOF/MS）. A total of 36 different flavonoids, including 13 new metabolites, were identified or tentatively characterized in bile, plasma and urine of rats based on their fragmentation patterns. Among them, 16 flavonoids were identified in RSE in vitro, 25 flavonoids in rat bile, 15 flavonoids in rat plasma, and 14 flavonoids in rat urine. The results indicated that glucuronidation, sulfation and methylation were the major metabolic pathways of flavonoids. It is the first time that the metabolism of RSE was studied comprehensively.; 陈正为佟玲李淑明李东翔刘小琳丁黎朱永宏周水平孙鹤; 关键词：FLAVONOIDS METABOLITES

苯环喹溴铵鼻喷雾剂和布地奈德鼻喷雾剂联合用药在人体内的药代动力学相互作用被引量：1: 2013年; 考察苯环喹溴铵鼻喷雾剂(BCQB)与布地奈德鼻喷雾剂(BUD)联用时在人体内的药代动力学相互作用。采用随机、两周期、序贯交叉、多次给药试验设计,12名男性健康受试者随机分成两组:Ⅰ组受试者序贯单次鼻腔给药BCQB180μg,连续给药BCQB 6 d(一天4次,每次180μg),联合给药(BCQB 180μg和BUD 256μg);Ⅱ组受试者序贯单次鼻腔给药BUD 256μg,连续给药BUD 7 d(一天1次,每次256μg),联合给药(BUD 256μg和BCQB 180μg)。一周清洗期后两组交换给药方式继续进行试验。采用LC-MS/MS法分别测定受试者给药后血浆中苯环喹溴铵与布地奈德的血药浓度。计算BCQB和BUD单用及联用两种用药方式下的药代动力学参数c max、AUC、t max,并进行统计分析。结果表明,BCQB与BUD联合用药不存在显著的体内药代动力学相互作用。; 钟水生罗柱孙鲁宁恩格百特梁茂植丁黎; 关键词：苯环喹溴铵布地奈德药代动力学药物相互作用 MS 鼻喷雾剂

左亚叶酸钠原料药中两个主要杂质结构的研究被引量：2: 2012年; 为了分离制备左亚叶酸钠原料药中两个主要杂质,并对其进行结构鉴定,建立了新的色谱系统,色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为乙腈-0.5%甲酸溶液(5∶95),检测波长为280 nm。利用该色谱系统将两个杂质制备出来,并对其进行LC-Q-TOF及LC-MS/MS的检测,获得两个杂质准确的相对分子质量、分子式组成及一级和二级质谱,并对准分子离子的各个产物离子进行归属,推测了两个主要杂质可能的化学结构。杂质1和杂质2的化学结构分别被鉴定为7-羟基-8-氢叶酸和10-甲酰叶酸,其中7-羟基-8-氢叶酸的结构未见文献报道。本研究所建立的方法有效地鉴定了左亚叶酸钠原料药中两个主要杂质可能的化学结构,为其质量控制提供了理论依据。; 饶雅琨丁黎于勇

一种小分子干扰RNA及其抗肿瘤用途: 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种针对survivin基因的广谱的小分子干扰RNA。该药物主要针对survivin基因开放阅读框(ORF)的功能保守区设计的双链siRNA，具有光谱的抗肿瘤作用，对肺癌、肝癌、白血病、胃...; 奚涛陆云华邢滢滢丁黎

盐酸多奈哌齐胶囊及片剂的人体生物等效性研究被引量：2: 2003年; 目的　建立人血浆中盐酸多奈哌齐的HPLC MS (quadrupole)测定方法 ,研究盐酸多奈哌齐在正常人体内的药代动力学行为 ,评价其两种制剂的生物等效性。方法　人体实验采用双交叉设计 ,2 0名健康受试者交叉口服国产盐酸多奈哌齐胶囊和进口片剂 ,服药后 0 5～ 1 92h内间隔取血。血样加入内标 (盐酸非洛普 )经预处理后用HPLC MS(quadrupole)法测定 ,检测离子为m z 380 (多奈哌齐 )、m z 344(内标 ) ,裂解电压为 1 2 0V。计算主要药动学参数 ,并以片剂为参比制剂 ,估算国产胶囊的相对生物利用度 ,判断生物等效性。结果　国产及进口盐酸多奈哌齐制剂的生物半衰期分别为 (63± 1 0 )h和 (57± 9)h ,达峰时间分别为 (3 3± 0 4)h和 (3 4± 1 0 )h ,峰浓度分别为 (8 5± 0 4)μg·L-1 和 (8 1± 1 0 ) μg·L-1 。以进口制剂为对照 ,用AUC0 1 92 计算的国产胶囊相对生物利用度为 1 0 2 %± 1 1 %。结论　本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便。; 郝歆愚丁黎李丽敏卞晓洁张胜强; 关键词：多奈哌齐药代动力学生物等效性

盐酸二甲双胍/格列本脲复方片剂在人体的药代动力学被引量：8: 2004年; 目的　建立人血浆中格列本脲的HPLC ESI MS测定法 ,研究志愿者口服格列本脲与二甲双胍的复方片剂后的药代动力学行为。方法　人血浆样品中格列本脲的测定方法 :血浆样品以 1mol·L- 1的盐酸酸化后用乙酸乙酯提取 ,进行HPLC ESI MS分析 ,色谱柱为LichrospherC18(dp 5μm ,4 6mmID× 2 5cm ) ,流动相为甲醇 -10mmol·L- 1醋酸铵水溶液 (78∶2 2 ,V/V) ,检测方式为SIM方式 ,检测离子为m/z 492 1(格列本脲 )、m /z 444 1(内标 )。 2 0名健康志愿者交叉口服供试片和参比片 ,剂量均为格列本脲 2 5mg和盐酸二甲双胍 50 0mg。结果　在 0 3 10～ 413 μg·L- 1范围内格列本脲峰面积与内标峰面积的比值与浓度的线性关系良好。格列本脲受试制剂与参比制剂的T1/2 分别为(5 4± 0 8)h、(5 9± 1 0 )h ,Cmax 分别为 (14 6± 2 2 ) μg·L- 1、(12 3± 16) μg·L- 1,Tmax分别为 (2 7± 0 9)h、(3 0±0 7)h ,AUC0～ 3 6 分别为 (73 0± 14 0 ) μg·h·L- 1、(63 2± 117)μg·h·L- 1;二甲双胍受试制剂与参比制剂的T1/2 分别为(3 0± 0 6)h、(3 0± 0 4)h ,Cmax分别为 (1 61± 0 3 2 )mg·L- 1、(1 62± 0 3 3 )mg·L- 1,Tmax分别为 (1 8± 0 2 )h、(1 7± 0 4)h ,AUC0～ 15 分别为 (7 3 7± 1 3 4 ); 简龙海李丽敏丁黎沈建平卞晓洁张银娣吴如金; 关键词：格列本脲二甲双胍 LC-ESI-MS 药代动力学

LC-MS/MS法研究苯环喹溴铵对大鼠肝微粒体CYP450酶的抑制作用被引量：17: 2013年; 建立同时测定大鼠肝微粒体中7种特异性底物对应代谢产物(对乙酰氨基酚、4″-羟基美芬妥英、右啡烷、4-羟基甲苯磺丁脲、6-羟基氯唑沙宗、1-羟基咪达唑仑和6β-羟基睾酮)的LC-MS/MS法,并应用探针底物法研究苯环喹溴铵对大鼠肝微粒体CYP450酶的抑制作用。将CYP450酶6种亚型的7种特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、S-美芬妥英(CYP2C11)、右美沙芬(CYP2D1/2)、甲苯磺丁脲(CYP2C6)、氯唑沙宗(CYP2E1)、咪达唑仑(CYP3A1/2)和睾酮(CYP3A1/2)分别与大鼠肝微粒体及系列浓度的苯环喹溴铵溶液进行温孵反应,合并处理后的微粒体溶液,采用LC-MS/MS法同时测定对应底物代谢产物的含量,计算相应的IC50,评价是否有抑制作用。并应用已知抑制剂对所建立的探针底物法进行验证。在大鼠肝微粒体温孵体系中,苯环喹溴铵对CYP1A2,CYP2C11,CYP2C6,CYP2E1和CYP3A1/2的IC50均大于100μmol/L,对CYP2D1/2的IC50为(2.16±0.22)μmol/L。结果表明,苯环喹溴铵对CYP2D1/2可能有抑制作用,对CYP450酶的其他亚型无抑制作用。; 孙鲁宁丁黎严拯宇杜晓琅罗雪梅陈小平; 关键词：苯环喹溴铵肝微粒体 LC-MS

维生素K_1软胶囊的人体药动学及生物等效性研究被引量：5: 2007年; 目的：建立人血浆中维生素K1浓度的HPLC-APCI-MS测定方法，并评价维生素K1软胶囊的药动学特征及其与维生素K1片剂的人体生物等效性。方法：20名男性健康受试者随机分成2组，分别交叉口服受试制剂和参比制剂各10mg，采用HPLC-APCI-MS法测定人血浆中维生素K1的浓度，估算维生素K1的药动学参数及两种制剂的人体生物等效性。结果：血浆中维生素K1的最低定量限为0．3ng·mL^-1，在0．3-1000ng·mL^-1范围内线性关系良好，批内及批间精密度RSD均小于15％。受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数：tmax分别为（5．5±0．8）h和（5．0±0．8）h，cmax分别为（210．1±86．7）ng·mL^-1和（194．8±60．6）ng·mL^-1，t1／2分别为（8．8±1．7）h和（8．7±2．1）h，用梯形法计算AUCo硼分别为（1032．6±204．6）ng·mL^-1和（1053．9±185．7）ng·mL^-1。两种制剂的主要药动学参数cmax，AUCo-48经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验，并计算90％置信区间，表明两种制剂生物等效，相对生物利用度为（99．7±21．2）％。结论：两种制剂生物等效。; 戴莉丁莉坤朱甜丁黎杨林文爱东; 关键词：维生素K1 生物等效性药动学

HPLC法测定盐酸美法仑中异构体的含量: 2017年; 目的:建立盐酸美法仑原料药中异构体含量测定的高效液相法。方法:色谱柱为DAICEL CROWNPAK CR-I(150mm×3.0mm,5μm),流动相为pH2.0的高氯酸水溶液-乙腈(80∶20),流速为0.4m L·min^(-1),检测波长为262nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:异构体在0.1377~4.59μg·m L-1范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=122.99X-0.9045(r=0.9999);平均回收率为101.0%(n=9),RSD为2.7%。结论:建立的方法准确可靠,可用于盐酸美法仑中异构体的含量测定。; 陈雪琴高芳丁黎; 关键词：异构体高效液相色谱法

丁黎

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