王来海
- 作品数：70 被引量：395H指数：11
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程河南省自然科学基金河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神病医院门诊患者的药物咨询实践与探索被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨精神病医院门诊患者药物咨询的模式。方法:对我院门诊药房2005-2008年用药咨询服务的实践进行总结和分析。结果:真诚,工作细致、耐心、负责的服务态度有助于药物咨询工作的开展。结论:在门诊开展主动的药物咨询服务有助于提高精神病患者用药的依从性和合理性。
- 蒋立新王来海
- 关键词：药物咨询门诊患者合理用药
- 高效液相色谱法测定康艾注射液中氧化苦参碱的含量被引量：1
- 2010年
- 目的建立测定康艾注射液中主要有效成分氧化苦参碱的高效液相色谱法。方法色谱柱：Diamonsil C18（200mm×4．6mm，5um），n099902Ser．no：8023811；流动相：甲醇-醋酸盐缓冲液（30：70），流速1．0ml／min；柱温20℃；检测波长210nm；柱温：室温；进样量：20ul。结果该方法的回收率大于95％，方法回收率、精密度，稳定性、重复性良好，RSD均小于5％。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于该制剂的质控。
- 黄素培乔海灵王来海
- 关键词：高效液相色谱法氧化苦参碱
- 合理联合应用抗癫痫药物
- 1999年
- 在美国临床应用的抗癫痫药有二十多种,一些新型的抗癫痫药也逐渐应用于临床。目前,我国临床常用的抗癫痫药有十余种。几年来,困扰医生的重要问题是病人用药的数量多少。多数专家认为,使用抗癫痫药的数量应尽量少,以避免不良反应的产生。通常不良反应与应用抗癫痫药的数量成正比。因此,一般单一药物比多种药物治疗发生的不良反应少,而且治疗费用也低。
- 王金宝王来海来爱英
- 关键词：抗癫痫药合理用药联合用药
- 治疗帕金森病精神障碍新药哌马色林
- 2019年
- 帕金森病是一种神经退行性疾病,有明显的运动和非运动症状,选择性5-HT2A反向激动剂哌马色林于2016年4月在美国批准,用于帕金森病伴发有幻觉和妄想精神障碍的治疗。哌马色林为抗精神病药,治疗靶点相对特异即不作用于多巴胺受体。本文对哌马色林的作用机制、药动学、药效学、临床疗效和安全性进行综述。
- 王来海王领军张瑞岭
- 关键词：帕金森病幻觉妄想疗效安全性
- 氨磺必利的药理学进展与临床应用评价被引量：70
- 2011年
- 目的:介绍抗精神病新药氨磺必利的药理学研究进展与临床应用概况,并评价其疗效,以指导临床正确、合理地个体化选择用药。方法:对近期国内外相关文献进行分析与评价。结果:氨磺必利具有较强的抗精神病作用,低剂量时缓解阴性症状,高剂量时治疗阳性症状,具有较高的临床疗效和较好的耐受性。结论:氨磺必利可作为治疗精神分裂症的一线药物应用于临床。
- 黄素培张瑞岭王来海潘保中
- 关键词：氨磺必利精神分裂症药理学
- 疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症对照研究被引量：14
- 2013年
- 目的探讨疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法将86例轻中度抑郁症患者随机分为3组，观察I组29例，口服疏肝解郁胶囊治疗，观察Ⅱ组29例，口服疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗，对照组28例，口服文拉法辛缓释片治疗，观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后3组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），治疗2周末起观察Ⅱ组较观察I组、对照组下降更显著（P〈0．05或0．01）；治疗6周末，观察Ⅱ组痊愈率及有效率高于观察I组及对照组，不良反应发生率低于观察I组及对照组，睡眠状况优于观察I组及对照组，但差异均无显著性（P〉0．05）。结论疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症患者疗效显著，不良反应轻微，能改善患者的睡眠状况，值得在临床推广应用。
- 马金芳王丽娜王来海陈永新
- 关键词：抑郁症疏肝解郁胶囊舒眠胶囊文拉法辛汉密顿抑郁量表
- 奎硫平、利培酮对首发精神分裂症患者认知功能及P300的影响被引量：9
- 2005年
- 目的:比较利培酮和奎硫平对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:采用随机对照研究连续观察12周,利培酮组32例,剂量范围为1～7mg/d,奎硫平组35例,剂量范围25～750mg/d。进行PANSS、韦氏记忆量表(WMS)和事件相关电位P_(300)检查。结果:首发精神分裂症患者的长时记忆、短时记忆、瞬时记忆及记忆商数(MQ)受损较为明显,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。P_(300)电位成分中P_2、N_2及P_3潜伏期明显延长,P_2及P_3波幅明显降低,与对照组比差异均有显著性(P<0.05)。经过12周治疗,奎硫平和利培酮组PANSS 总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理症状分均降低,两组相比差异无显著性(P>0.05),说明两药的疗效相当。服用奎硫平及利培酮治疗的患者WMS 的再认、联想、理解及记忆商(MQ)均明显高于治疗前,治疗后两组患者WMS 各项目之间比较差异均无显著性(P>0.05);两组在治疗前后P_(300)各指标之间差异无显著性。结论:首发精神分裂症患者存在着认知功能障碍,奎硫平与利培酮对改善首发精神分裂症认知功能的作用相当。
- 王长虹李晏刘旭王来海潘苗穆俊林
- 关键词：首发精神分裂症患者奎硫平利培酮韦氏记忆量表记忆商数瞬时记忆
- 艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效比较被引量：7
- 2012年
- 目的:评价艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:随机选择门诊、住院抑郁症患者86例,分为艾司西酞普兰与西酞普兰组各43例,分别口服艾司西酞普兰10～20mg/d及西酞普兰20～40mg/d,疗程为6Wk。于基线及服药Wk1、2、4、6末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-SI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗Wk6末,艾司西酞普兰组与西酞普兰组HAMD-17总减分率分别为(68.35±11.24)%和(67.23±12.37)%,艾司西酞普兰组显效率为72%,有效率为84%,西酞普兰组组显效率为67%,有效率为81%,两组间疗效差异无显著意义(p>0.05),在Wk1末时,试验第一作者王来海组比对照组的HAMD-17的减分及减分率明显增加(p<0.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为20%和25%,两组的不良反应轻微,安全性好,常见的不良反应有恶心、头痛等。结论:艾司西酞普兰的抗抑郁作用疗效肯定,使用安全,与西酞普兰疗效相当。
- 王来海张瑞岭石玉中王新友
- 关键词：艾司西酞普兰西酞普兰抑郁症临床疗效安全性
- 标本因素对离子选择电极法测定血锂浓度的影响被引量：14
- 2004年
- 目的 研究标本因素对离子选择电极法测定血锂 (Li+ )浓度的影响。方法 选择临床服用碳酸锂治疗达稳态的住院患者 ,采集不同条件的血标本 ,使用IMS 972电解质分析仪测定Li+ 浓度。比较不同采血时间、饮食、抗凝剂以及溶血、高血脂、不同储存条件等对离子选择电极法测定血Li+ 浓度的影响。结果 (1)不同时间采集的标本 ,Li+ 浓度差异有显著性 ,最低值 0 .4 7mmol/L ,最高值 1.2 0mmol/L。 (2 )饮食后血清Li+ 浓度[(0 .6 4± 0 .2 7)mmol/L]与空腹血清Li+ 浓度 [(0 .6 1± 0 .2 6 )mmol/L]比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 (3)溶血标本Li+ 浓度 [(0 .6 5± 0 .2 8)mmol/L]>非溶血标本Li+ 浓度 [(0 .6 1± 0 .2 6 )mmol/L](P <0 .0 0 1) ,两者差值的95 %可信区间为 0 .0 2 8～ 0 .0 6 9mmol/L。 (4)高血脂标本Li+ 浓度 [(0 .35± 0 .2 4 )mmol/L]较正常血清Li+ 浓度[(0 .33± 0 .2 2 )mmol/L]轻微增高 (P <0 .0 5 ) ,两者差值的 95 %可信区间为 0 .0 0 2～ 0 .0 4 9mmol/L。 (5 )血浆Li+ 浓度 [(0 .6 2± 0 .2 7)mmol/L]较血清Li+ 浓度 [(0 .6 1± 0 .2 6 )mmol/L]稍微增高 (P <0 .0 5 ) ,两者差值的95 %可信区间为 0 .0 0 0 8～ 0 .0 199mmol/L。 (6 )不分离血凝块的血清 ,室温放置不同时间测定的Li+
- 郭新胜李玉凤吴效梅苏莉王来海张长军
- 关键词：标本因素离子选择电极法血锂
- 新型非典型抗精神病药依匹哌唑的药理,临床疗效与安全性
- 王来海张瑞岭王金宝
