李春
- 作品数：164 被引量：1,366H指数：19
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 板蓝根水溶性化学成分的研究被引量：14
- 2010年
- 目的:提取、分离、鉴定板蓝根水溶性化学成分。方法:板蓝根水提取液上HP-20大孔吸附树脂,不同浓度乙醇梯度洗脱,洗脱部分经硅胶、凝胶、反相硅胶柱色谱反复分离、纯化,利用波谱技术确定化合物的结构。结果:从板蓝根水提取液中分离得到6个化合物,分别鉴定为(+)-异落叶松树脂醇(1)、落叶松树脂醇-4-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(2)、落叶松树脂醇-4,4′-二-O-β-D-吡喃型葡萄糖苷(3)、表告依春(4)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(5)、4-羟基-3-吲哚醛(6)。结论:化合物(6)为首次从该植物中分离得到。
- 李霞陈安家李春
- 关键词：板蓝根水溶性化学成分生物碱
- HPLC测定五灵脂中原儿茶酸含量被引量：7
- 2010年
- 目的:建立了五灵脂中活性成分原儿茶酸的HPLC含量测定方法。方法:采用Hypersil GOLD C18色谱柱;流动相为甲醇-1%冰醋酸水(5︰95);流速为1 mL.min-1;检测波长260 nm。结果:原儿茶酸的线性范围为0.019 9～0.099 5μg,线性相关系数为0.999 9。其精密度、稳定性、重现性和回收率均在允许限定范围内。结论:该方法简便、可靠,为五灵脂药材的质量控制提供了科学依据。
- 朱翔宇杨莲菊李春
- 关键词：五灵脂原儿茶酸高效液相色谱
- UPLC-MS/MS测定铁皮石斛及其同属近源石斛品种中烟酰胺单核苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸含量被引量：8
- 2021年
- 烟酰胺单核苷酸(β-nicotinamide mononucleotide, NMN)与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide, NAD^(+),辅酶I)是近五年来风靡全球的抗衰老成分,口服NMN后在体内转化为NAD^(+)而发挥其抗衰老之功效。为揭示《神农本草经》记载石斛"轻身延年"之功效,该文首次建立了利用超高效液相色谱串联质谱仪(UPLC-MS/MS)同步测定NMN与NAD^(+)含量测定方法,并测定了铁皮石斛及其同属近源石斛的NMN与NAD^(+)含量。经方法学验证,该方法的精密度、重复性、稳定性良好,NMN与NAD^(+)的平均回收率分别为77.58%与80.70%,RSD分别为3.6%与4.3%。34批样品测定结果表明,铁皮石斛的NMN含量高于其他同属近源石斛品种;鲜品铁皮石斛中NMN质量分数高达0.931 9μg·g^(-1),意外地发现,仅有铁皮石斛含有抗衰老功效成分NAD^(+),且其含量更是高于NMN 3倍以上。这也许是铁皮石斛被祖先列为"九大仙草"之首的内在依据;同时发现不同的产地加工方法对石斛中NMN和NAD^(+)的含量影响较大,其含量高低表现为鲜品>烤条>枫斗,提示食用方法以鲜用为佳。
- 刘晓谦杨红赵靖源孟辰笑凝李春张东陈两绵闫钰郭中原王智民易红
- 关键词：铁皮石斛石斛烟酰胺腺嘌呤二核苷酸UPLC-MS/MS
- 基于饮片等级形成规律探讨苦参饮片等级划分合理性被引量：2
- 2021年
- 近年来中药行业内关于建立饮片商品等级的呼声不断,但争议较大。该文选择常用大宗根茎类药材的代表性品种——苦参为研究对象,针对饮片等级及其评价标准问题,从不同来源的同株药材不同部位制备相应饮片,通过系统的比较分析,对不同等级的苦参饮片进行溯源、验证和评价。结果表明,按照现有的苦参饮片等级及其标准来看,多年生野生药材多为一等品,3至4年栽培品多为二等品,少数侧根及生长年限较短或生境恶劣的野生品被纳入三等品。在明确不同等级饮片来源的基础上,选取典型的代表性样品,对其活性成分(包含苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱、槐定碱、N-甲基野靛碱、槐果碱)进行含量测定,发现所选典型样本的等级与药效成分群的含量成反比。为保证结论的普适性,对市售的不同等级苦参饮片的成分含量进行了测定,验证了该结论——"现行苦参饮片商品等级与药效成分群含量倒挂"。该现象在根茎类药材的饮片商品等级制定中是普遍存在的,认为仅凭片型直径大小划分根茎类饮片等级的方法或标准是欠妥的。饮片等级是否需要划分以及如何划分等级不仅是一个多学科,特别是与临床疗效有机结合的问题,更是一个需要全面考量生产、流通等环节质量风险和质量保证的大问题,应该谨慎对待。
- 赵靖源王智民易红陈两绵斯琴闫钰高慧敏李春刘晓谦杨红
- 关键词：苦参
- 基于HPLC多成分含量测定的紫苏叶质量标准探讨被引量：15
- 2021年
- 该研究建立了紫苏叶药材中紫苏酮、紫苏醛、咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸的HPLC测定方法,并对不同来源、批次的33批紫苏叶中5种成分的含量进行比较。采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),紫苏酮、紫苏醛色谱方法:以甲醇-水溶液55∶45为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长220 nm;咖啡酸、野黄芩苷、迷迭香酸色谱条件:甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~20 min, 25%~30%A;20~60 min, 30%~43%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长320 nm。结果显示,所建立的方法能够使样品中的各指标成分达到良好分离,在考察的范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均回收率93.67%~104.9%,加样回收率的RSD均小于5.0%。研究结果表明,所有样品均含有上述5种成分,且整体上迷迭香酸(0.04%~1.57%)>野黄芩苷(0.03%~0.77%)>紫苏醛(0.02%~0.66%)>紫苏酮(0.03%~0.30%)>咖啡酸(0.006%~0.07%)。经聚类分析发现,33批紫苏叶样品可聚为5类,不同类别间具有一定的地区特异性。经相关性分析,认为将紫苏酮、紫苏醛、迷迭香酸纳入紫苏叶的含量测定指标较为适宜。
- 闫钰易红张东李春陈两绵赵靖源高慧敏闫利华刘晓谦王智民
- 关键词：紫苏叶咖啡酸野黄芩苷迷迭香酸
- 生/制何首乌HPLC指纹图谱结合模式识别与含量测定的质量控制研究被引量：6
- 2018年
- 目的建立不同产地生/制何首乌的指纹图谱,结合模式识别与含量测定对其进行质量评价和鉴别。方法采用HPLC对20批生/制何首乌进行检测,建立何首乌HPLC指纹图谱,运用相似度分析、主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析对其进行评价,寻找生/制何首乌分类的主要贡献峰,并对主要差异性化学成分进行含量测定。结果建立了生/制何首乌的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰,其中4个峰分别被指认为没食子酸、二苯乙烯苷、大黄素和大黄素甲醚,相似度在0.863～0.991之间;通过主成分分析和正交偏最小二乘-判别分析基本能区分生、制何首乌,并确定二苯乙烯苷和大黄素为生、制何首乌的主要差异性化学成分;生、制何首乌中二苯乙烯苷的含量分别为19.30～37.72 mg/g、7.50～18.26 mg/g,大黄素的含量分别为0.53～1.67 mg/g、0.11～0.50 mg/g。结论指纹图谱结合模式识别与含量测定不仅可以实现何首乌质量整体信息的控制,而且能有效区分生、制何首乌。
- 林艳刘月新刘月新肖榕吴萍李春肖榕廖端芳
- 关键词：何首乌指纹图谱二苯乙烯苷大黄素模式识别
- 灵芝孢子中三萜类成分UPLC-Q-TOF-MS/MS定性分析和HPLC含量测定研究
- 2024年
- 灵芝孢子为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum或紫芝G.sinense的干燥成熟孢子,在提高免疫力、抗肿瘤、抗氧化等多方面有较强的生理活性,三萜是其活性成分之一,但目前没有可靠的含量测定方法。因此,该研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS定性分析灵芝孢子中的三萜类成分,并建立了同步测定灵芝孢子中5种三萜类成分含量的HPLC方法。在负离子模式下,通过与对照品保留时间、紫外光谱、裂解碎片比对,从灵芝孢子中确认了9种三萜类成分,分别是灵芝酸I、灵芝烯酸C、灵芝酸C2、灵芝酸C6、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B、灵芝酸A、灵芝酸H;通过与文献比较,从灵芝孢子中推测了3种三萜成分,分别为赤芝酸E、(Z)-6-[(3S,5R,7S,10S,12S,13R,14R,17R)-12-乙酰氧基-3,7-二羟基-4,4,10,13,14-五甲基-11,15-二氧代-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊烯并[α]菲-17-基]-2-甲基-4-氧代庚-5-烯酸和ganoderin A。以Ultimate HPLC XS-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)为固定相,乙腈-0.072%磷酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.2 mL·min^(-1),检测波长257 nm,柱温40℃,该条件下5种三萜类成分可实现同步定量测定,方法学考察结果符合含量测定要求。灵芝烯酸C、灵芝酸C2、灵芝酸C6、灵芝烯酸B和灵芝酸H这5种成分分别在0.93~16.08、3.44~23.88、4.28~59.40、1.40~16.16、3.53~61.20μg·mL^(-1)呈良好的线性关系(R~2>0.999),平均回收率在79.53%~93.60%,RSD在4.7%~7.6%。15批不同产地的灵芝孢子原粉和4批不同产地破壁灵芝孢子中5种三萜类成分的含量差别较大,15批不同产地原粉的5种成分总量在0.44~16.25μg·g^(-1);4批不同产地的破壁灵芝孢子三萜总量在0.52~3.57μg·g^(-1)。该文建立的新方法操作简便、结果可靠,可以用于灵芝孢子中三萜类成分的准确测定,为灵芝孢子的质量评价提供了方法依据。
- 乔灵芝卢晨娜刘晓谦陈两绵冯伟红梁曜华李春王智民
- 关键词：灵芝孢子三萜
- 中药常山中常山碱超声提取工艺研究被引量：5
- 2014年
- 采用稀盐酸溶剂和超声提取的组合方法从中药常山中分离常山碱,用紫外-可见分光光度计测定常山碱含量;以浸膏重量和常山碱含量作为评价指标,应用正交设计法考察提取温度、料液比和提取时间三个因素对常山碱提取率的影响。结果表明,常山碱超声提取最佳工艺:提取温度50℃,料液比1︰5,提取时间1h;在此条件下,浸膏重量为0.513g,其中常山碱含量为0.453%,同比常山饮片中常山碱含量提高了40倍以上;三个因素对常山碱提取率的影响:提取温度>料液比>提取时间。说明常山碱采用超声提取工艺切实可行,具有省时、操作简便和提取率高等优点。
- 郭志廷李春梁剑平尚若锋郭文柱
- 关键词：超声提取
- 一种用于中药肝毒性评价的基于微流控体系的精密肝切片培养模型
- 本发明公开了一种用于中药肝毒性评价的基于微流控体系的精密肝切片培养模型，涉及生物技术领域。所述模型的构建方法为基于微流控培养体系的建立，所述微流控培养的步骤为：PET膜的底面经黏附蛋白预处理后，接种HUVECs细胞，12...
- 刘婷杨依霏夏冰赵春晖李春宫平齐莹赵晓昂
- 基于胆固醇代谢的复方甘草酸苷片配伍雷公藤多苷片减轻肝损伤机制
- 2025年
- 目的:基于胆固醇代谢,研究雷公藤多苷片(TG)的肝损伤作用机制,及复方甘草酸苷片(CG)配伍TG减轻TG所致胆固醇代谢异常的分子机制。方法:雄性SD大鼠按体质量随机分为正常组(纯净水),TG低、高剂量(TG-L、TG-H)组(TG 189.0、472.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)),TG与复方甘草酸苷片配伍(TG-L+CG、TG-H+CG)组(给药剂量分别为TG 189.0 mg·kg^(-1)·d^(-1)+CG 20.25 mg·kg^(-1)·d^(-1)和TG 472.5 mg·kg^(-1)·d^(-1)+CG 20.25 mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组6只,共5组。每日给药1次,连续3周。末次给药结束后,通过实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠肝组织内肝X受体-α(LXR-α)、低密度脂蛋白受体(LDLR)、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白A1(ABCA1)、三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G1(ABCG1)、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)、胆固醇12α羟化酶(CYP8B1)、甾醇27α羟化酶(CYP27A1)在信使核糖核酸(mRNA)水平的变化;利用蛋白免疫印迹法(Western blot)进一步验证关键蛋白表达水平的变化;通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测胆固醇合成的调控酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoAR)的含量。以人肝癌细胞(HepG2)作为体外实验对象,观察TG对HepG2细胞的增殖抑制作用。设置TG提取物低、中、高剂量(TG-l、TG-m、TG-h)组(TG 135、45、15 mg·L^(-1)),非诺贝特(FB)组(10μmol·L^(-1))和CG提取物组,以及配伍组(TG-h+FB、TG-m+FB、TG-l+FB、TG-h+CG、TG-m+CG、TG-l+CG,给药浓度分别为TG 135 mg·L^(-1)+FB 10μmol·L^(-1)、TG 45 mg·L^(-1)+FB 10μmol·L^(-1)、TG 15 mg·L^(-1)+FB 10μmol·L^(-1)、TG 135 mg·L^(-1)+CG 60 mg·L^(-1)、TG 45 mg·L^(-1)+CG 60 mg·L^(-1)、TG 15 mg·L^(-1)+CG 60 mg·L^(-1)),通过Real-time PCR、Western blot检测HepG2细胞内LXR-α、ABCG1、LDLR、CYP7A1、CYP8B1、CYP27A1在mRNA水平及蛋白水平的表达变化,进一步验证CG配伍TG的减毒机制。结果:SD大鼠在体实验,与正常组比较,TG-H组大鼠肝组织CYP
- 付小桐曹春雨李春卢晨娜刘婷杨依霏
- 关键词：雷公藤多苷片复方甘草酸苷片肝损伤配伍减毒胆固醇代谢
