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付莹坤

作品数:33 被引量:204H指数:9
供职机构:中国中医科学院广安门医院更多>>
发文基金:中国中医科学院自主选题项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生经济管理自动化与计算机技术文化科学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生
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  • 1篇文化科学

主题

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  • 3篇平滑肌细胞
  • 3篇中药治疗
  • 3篇中医
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  • 3篇过敏性鼻炎
  • 3篇鼻炎

机构

  • 23篇中国中医科学...
  • 20篇中国中医科学...
  • 2篇中国中医科学...

作者

  • 33篇付莹坤
  • 10篇杨静
  • 6篇雷燕
  • 5篇谢雁鸣
  • 4篇房玉涛
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  • 4篇冯玲
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传媒

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年份

  • 1篇2025
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  • 4篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药上市后临床再评价样本含量估算被引量:4
2011年
近年来,随着国家对中药(中成药)上市后再评价的关注,部分中药品种已经或即将开展上市后的临床再评价研究。为保证再评价结果起着一定的准确度和可靠性,达到预期把握度,样本量确定在临床试验设计中起着决定性作用。至今还未有针对中药上市后临床再评价研究样本含量计算的系统方法,该文根据临床研究样本量确定的基本方法结合中药上市后临床再评价的特点,分别探讨了中药有效性及安全性再评价中样本量的确定方法,为中药上市后临床再评价样本含量的估算提供参考。
付莹坤谢雁鸣
关键词:中药上市后样本量
中药上市后临床再评价试验样本含量估算方法探讨被引量:6
2011年
样本含量的大小是决定临床试验结果的重要因素之一,样本含量估算方法的选择与不同的临床试验设计类型有关。在中药上市后临床安全性再评价试验中,通常采取队列研究、病例-对照研究、巢式病例-对照研究或医院集中监测等设计方法,所需要的样本含量通常较大。在评价上市中药在广泛人群中应用的治疗效果时,实用性随机对照试验比解释性随机对照试验更符合试验目的。在中药新的功能主治验证性研究中,开展解释性随机对照试验仍然是必须的。根据具体的试验目的、设计类型和评价指标来选择样本含量估算方法,并确定相应的估算参数。必须在综合考虑检验效能、研究成本和实际可操作性的基础上,根据具体的临床再评价试验设计类型来估算并确定试验所需的样本含量。
田峰付莹坤谢雁鸣
关键词:中药上市后再评价
归脾汤加减治疗老年高血压病合并抑郁症患者对血压、负性心理及生活质量影响的Meta分析
2024年
目的 通过使用循证医学体系评价方法,并以科学的统计方法Meta分析为依据,系统评价归脾汤加减治疗老年性高血压合并抑郁症及其对生活质量的影响。方法 计算机检索中华医学期刊全文数据库、中国知网(CNKI)、万方数据知识平台、维普网(维普资讯VIP)、ClinicalKey、Wiley Online Library、Cochrane图书馆、PubMed数据库(NCBI外文医学数据库)、Karger医学电子期刊、Embase、Elsevier、The Lancet、NEJM、JAMA、BMJ、SinoMed数据库,纳入归脾汤加减治疗老年性高血压合并抑郁症的临床随机对照试验(Randomized controlled trial,RCT)。文献检索的范围为数据库建立时间至2023年1月31日。使用Zotero文献管理工具对检出的文献进行处理;筛选出的文献通过Cochrane偏倚风险评估工具和改良Jadad评分法,进行文献质量评估与评价;结果分析利用Review Manager 5.4软件完成。结果 共纳入13项,共1364例患者。Meta分析结果显示,治疗收缩压(WMD=-12.13,95%CI[-13.51,-10.75],P<0.000 01);舒张压(WMD=-8.53,95%CI[-10.40,-6.66],P<0.000 01);汉密尔顿抑郁量表评分(WMD=-4.79,95%CI[-6.10,-3.49],P<0.000 01);生命质量评价量表评分(WMD=-12.12,95%CI[7.31,16.94],P<0.000 01);抑郁自评量表评分(WMD=-6.07,95%CI[-7.35,-4.78],P<0.000 01)均明显优于对照组。结论 归脾汤加减治疗可以在老年人高血压水平方面达到降压效果,且在改善其抑郁症状并提高生活质量方面疗效显著。
周凌风牛增辉付莹坤崔美玉雷燕杨静
关键词:归脾汤老年高血压抑郁症META分析
参附注射液临床应用及其不良反应文献分析被引量:29
2012年
目的:调查文献报道中参附注射液的临床应用情况及不良反应。方法:以"参附注射液"为检索词,检索中国期刊全文数据库(1987年1月—2012年3月)及中国生物医学期刊引文数据库涉及参附注射液的临床应用报道并查找全文,分析纳入文献中参附注射液的不良反应、适应病证、用药剂量、疗程及溶媒等。结果:共纳入文献1 433篇,除5例严重不良反应外,均为轻度不良反应。结论:基于文献分析发现参附注射液临床应用广泛,安全性较高,但临床中在治疗病种、适用剂量、治疗疗程及不良反应报道方面存在问题与不足。
付莹坤谢雁鸣
关键词:参附注射液
经方治疗高血压初探被引量:4
2008年
高血压已成为危害人类健康的重要疾病,中医药在其治疗中发挥着越来越重要的作用。本文主要从作用机制及具体方药上探讨了经方在这一现代疾病的运用特点。
付莹坤
关键词:高血压经方治疗
清润方对糖尿病大鼠炎症反应及氧化应激的影响被引量:2
2012年
目的:研究清润方对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠氧化应激及炎症反应的影响。方法:采用尾静脉注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)加高糖高脂饲料饲养建立大鼠T2DM模型,将大鼠随机分为空白对照组、模型组、清润方大、中、小剂量组(0.5,1,2 g.kg-1.d-1)、二甲双胍组(150 mg.kg-1.d-1),各治疗组分别ig给予相应药物治疗。干预治疗4周后检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、血清胰岛素水平;肝脏组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性;血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,观察清润方对糖尿病大鼠氧化应激及炎症反应的影响。结果:与模型组比较,清润方各剂量组TNF-α水平降低(P<0.05),中、小剂量组IL-6水平、肝脏MDA含量降低(P<0.05);中、大剂量组肝脏组织的SOD活性提高(P<0.05)。结论:清润方对糖尿病大鼠的抗氧化应激及减轻炎症反应作用可能是其发挥治疗作用的机制。
付莹坤倪青林兰
关键词:糖尿病大鼠氧化应激炎症反应
基于AHP-模糊神经网络法建立中药上市后风险评价指标体系的研究方法被引量:3
2011年
目前已经开展大量中成药上市后研究,对安全性、有效性、经济性都有探索,但缺乏全面解读。建立中药上市后风险评价指标体系和风险评估模型,是解决用药安全问题、保障人民健康的关键所在。中成药临床风险因素与化学药存在相同之处,可以借鉴国外经验,但也具有中成药自身多因素、多变量、多层面的复杂特点。针对用药安全风险评估的不确定性和复杂性,采用层次分析法(AHP)对指标权重进行赋权,基于AHP-模糊神经网络法建立中成药上市后风险评价指标体系和风险评估模型,并在应用中不断完善是符合中医特色的可行之路和有益探索。
黎元元谢雁鸣付莹坤
关键词:AHP模糊神经网络指标体系
清润方对糖尿病大鼠血糖及脂代谢的影响被引量:2
2012年
目的观察清润方对2型糖尿病(T2DM)大鼠血糖及脂代谢的影响,探讨其作用机制。方法采用尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)加高糖高脂饲料饲养建立大鼠T2DM模型。将大鼠随机分为正常组、模型组、二甲双胍组及清润方大、中、小剂量组,正常组和模型组每日以生理盐水灌胃,各治疗组分别给予相应药物灌胃治疗。干预治疗4周后,检测各组大鼠体质量、空腹血糖、血清胰岛素水平、血脂4项、血清游离脂肪酸水平。结果模型组大鼠较正常组大鼠血糖升高、体质量降低(P<0.05);与模型组相比,清润方中、大剂量组空腹血糖水平降低(P<0.05),清润方中、小剂量组血清胰岛素水平下降(P<0.05),血清游离脂肪酸水平降低(P<0.05);清润方中剂量组胆固醇(TCHO)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高。结论清润方有降低糖尿病大鼠血糖及改善CHO、LDL-C、HDL-C代谢紊乱的作用,其机制可能与通过改善脂代谢减轻胰岛素抵抗有关。
付莹坤倪青林兰
关键词:糖尿病大鼠血糖脂代谢
比较效益研究对中医临床研究的启示被引量:5
2012年
随着国家及公众越来越关注药物能否在患者中真正起效以及患者的费用效益问题,比较效益研究应运而生。其目的在于研究哪种疗法对患者真正有效,或哪一类患者获益更多,或利用已有数据使效益和费用保持均衡。
付莹坤谢雁鸣
关键词:中医
一种自动雀啄灸仪
本实用新型提供一种自动雀啄灸仪,属于艾灸设备技术领域。针对目前现有技术中的雀啄灸定位架存在艾灸条上下往复运动难以实现及艾灸条变短后自动下移的问题,本实用新型通过将电动推杆和夹持器设置在与艾灸盒相连接的承载器上,通过电动推...
王欢付莹坤杨涛侯鑫王峰
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