杨思达
- 作品数：40 被引量：224H指数：6
- 供职机构：昆明理工大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- TCD、MRA对儿童脑血管烟雾病诊断的对比研究被引量：1
- 2005年
- 目的探讨经颅多普勒超声(TCD)在儿童烟雾病的特征表现并与核磁共振(MRA)对照比较其诊断价值.方法对6例由MRA确诊为烟雾病患儿的TCD检查资料比较分析.结果6例患者TCD获得的检测结果具有一定的特征性,TCD所测出的病变血管与MRA证实的病变部位基本符合.TCD与MRA对照分析结果:①MRA显示血管狭窄,TCD均见相应动脉血流速度增快;②MRA显示血管严重狭窄,TCD显示该血管血流速度减慢、血流频谱降低或无血流信号;③椎动脉系统因其与颈内动脉系统由后交通动脉相连,当颈内动脉系统出现狭窄闭塞,椎动脉系统血流代偿性增快,也为TCD所证实.结论TCD作为一种无创的检查手段,可以对烟雾病患者的脑血流进行追踪观察.对于烟雾病的早期诊断,具有重要的临床意义,并且具有明显优势.
- 杨思达宁书尧王秀英
- 关键词：儿童烟雾病磁共振血管造影
- 听性脑干反应严重异常和耳声发射正常的小儿听力障碍的临床特征分析被引量：17
- 2004年
- 目的 探讨包含小儿听神经病在内的听性脑干反应 (auditorybrainstemresponse ,ABR)严重异常 ,畸变产物耳声发射 (distortionproductotoacousticemission ,DPOAE)正常为特征的听功能障碍症侯群的病因学特征、病损部位与临床听力学特点。方法 选取 2 0 0 2～ 2 0 0 4年听力专科中ABR严重异常、DPOAE正常 ,排除中耳传导功能异常的患儿 98例 (16 8耳 )入选为研究组。根据神经康复科医师的评估 ,作出是否伴有精神运动发育迟缓及其相关病因的诊断 ,统计伴有精神运动发育迟缓的研究组中听力损失高危因素的类型与比例 ;选择ABR严重异常、DPOAE异常、排除中耳病变的患儿4 6例 (82耳 )作为蜗性病变对照组 ,比较研究组与蜗性病变患儿ABR的异同点 ;选择健康同龄小儿4 0例 (72耳 )作为正常对照组 ,观察研究组与正常听力小儿ABR和DPOAE的异同点。结果 ①研究组 98例患儿中 ,83 6 7%患儿伴有精神运动发育迟缓的临床症状 ,其相关的致病因素中 ,以新生儿高胆红素血症所占的比例最高 ;② 10 3dB强度刺激声 (听力级 )刺激时 ,无波分化的为 5 3耳、仅能记录到波Ⅴ的 7耳 ,90dB强度刺激声仅能记录到Ⅴ波的 9耳 ,80dB仅能记录到Ⅴ波的 4耳 ,共 73耳(43 4 5 % ) ,病损部位主要在听神经远端 ;10
- 罗仁忠温瑞金麦坚凝黄振云钟建文陈倩杨思达
- 关键词：DPOAE听神经病小儿运动发育
- 基底节病变致儿童急性偏瘫12例临床分析
- 2009年
- 目的探讨基底节病变致儿童急性偏瘫的临床特点。方法回顾分析12例基底节病变所致的脑梗死的症状、体征、头颅MRI、MRA、CT、TCD、EEG检查的结果及治疗效果。结果本组病例头颅MRI均异常,提示基底节区有缺血L性梗死灶,病灶位于偏瘫对侧,与临床定位相符。临床表现均以急性偏瘫为首发症状,无伴意识障碍,无颅内高压症状,无言语异常。行CT检查的11例中,6例双侧基底节区有点状或片状钙化。MRA检查9例均无异常。EEG检查的9例中4例异常。TCD检查11例中6例异常,提示双侧大脑中动脉血流速度加快和(或)病灶对侧大脑前动脉血流速度加快。经治后2～10d肌力有所恢复,6～40d肌力恢复至V-级或正常,肌力恢复均下肢早于上肢,中枢性面瘫最后恢复。结论婴幼儿颅脑外伤程度轻,但有明显的脑梗死症状者,基底节梗死可能性大,基底节有钙化灶的婴幼儿在轻微外伤后易出现急性偏瘫。
- 高媛媛杨思达何馨林海生麦坚凝
- 关键词：急性偏瘫儿童
- 昆明市婴幼儿腹泻病毒分子流行病学及星状病毒特性的研究
- 婴幼儿腹泻病在我国儿童多发病、常见病中排第二位,在发展中国家及发达国家的发病率较高,疾病严重程度各不相同。腹泻可由多种病原体引起,包括寄生虫、细菌和病毒等,约72%婴幼儿腹泻是由病毒引起的。本文主要选取人诺如病毒(hum...
- 杨思达
- 关键词：婴幼儿腹泻病毒分子流行病学星状病毒ORF2
- 联合应用客观听力检测核黄疸新生儿的听觉通路损伤被引量：1
- 2005年
- 目的:应用客观听力检测技术分析新生儿核黄疸后听觉通路损伤的临床听力学特点,评价感音神经性耳聋患儿的蜗性及蜗后病变特征。方法:选择1999-06/2003-12就诊的2岁以下新生儿核黄疸后伴听觉通路损伤患者32例(62耳)为核黄疸组;以大脑半球病变为主的疾病,如新生儿缺血缺氧性脑病恢复期、精神和运动发育迟缓等其它中枢性病变伴听觉通路损伤患儿34例(68耳)为中枢性病变组;并选取同年龄段听力正常小儿30例(54耳)为健康对照组。同时进行脑干听觉诱发电位、畸变产物耳声发射和镫骨肌声反射检测,对比不同组别间脑干听觉诱发电位波V阈值及畸变产物耳声发射各自的特点,同一组间不同脑干听觉诱发电位波V阈值耳畸变产物耳声发射的变化特征。各组间畸变产物耳声发射幅值的差异显著性选用方差分析,11个频点引出率等计数资料的差异显著性选用卡方检验。结果:各组患儿治疗过程中无脱落,均纳入结果分析。核黄疸组脑干诱发电位波V阈值>80nHLdB占81%,-80nHLdB占3%,-60nHLdB占16%;中枢性病变组分别为46%、28%、26%,分布比例较为均衡。核黄疸组脑干诱发电位波V阈值在-60nHLdB和>80nHLdB的F5频点后畸变产物耳声发射幅值差异无显著性(P>0.05),但低于中枢性病变组(P<0.05);核黄疸组和中枢性病变组听阈值在-60nHLdB的F5频点后畸变产物耳声发射检出率差异无显著性(χ2=0.72,P>0.05)。中枢性病变组听阈值在-60nHLdB和-80nHLdB听阈值F5频点后的畸变产物耳声发射幅值与对照组差异无显著性(P>0.05);-60nHLdB,-80nHLdB,>80nHLdB听阈值F5频点后的畸变产物耳声发射检出率与健康对照组相比差异无显著性(χ2=5.76,P>0.05)。结论:新生儿核黄疸后听觉通路损伤患者可联合应用客观听力检测进行评估,脑干听觉诱发电位检测和畸变产物耳声发射检测应成为临床上测试听力的两项基本无创客观手段。
- 杨思达罗仁忠罗慧吴惠玲
- 关键词：核黄疸听力
- 昆明地区人输血传播病毒分子流行病学研究被引量：2
- 2014年
- 目的检测昆明市体检人群血清输血传播病毒,研究该地区第4和第5组群输血传播病毒分子流行病学特征。方法聚合酶链反应检测血清输血传播病毒,阳性样品测序后进行同源性和系统进化分析。结果检测了224份血清,通过序列测定和比对确定了151份阳性样品,病毒感染率为67.41%(151/224),第4组群和第5组群分别检测到48份和79份,混合感染10份,两组群输血传播病毒流行率为21.43%(48/224)和35.27%(79/224),混合感染率为4.46%(10/224)。结论获得了昆明地区第4和第5组群输血传播病毒流行病学数据,为昆明地区输血传播病毒的预防奠定基础。
- 李攀张成崔成成杨思达曾韦锟黄芬井申荣
- 关键词：输血传播病毒分子流行病学
- 儿童单纯疱疹病毒性脑炎40例分析被引量：2
- 2004年
- 对我院1997～2003年收治的儿童单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)40例分析如下.
1临床资料
本组男24例,女16例,其中1岁以下5例,1～3岁10例,4～7岁14例,7岁以上11例.本组中发热24例,抽搐24例,昏迷19例,头痛、呕吐8例,四肢乏力4例,精神症状7例,单侧肢体抽搐2例,颅神经症状3例,继发癫痫8例.
- 高媛媛杨思达
- 关键词：儿童脑炎病毒性单纯疱疹病毒属
- 具有增强蛋白质表达活性序列ER3的筛选及其功能区域的初步鉴定
- 2015年
- 目的：利用构建的增强子样序列筛选载体,筛选在大肠杆菌中增强外源蛋白质表达的序列,并利用删除突变体初步鉴定其功能区域.方法：以氯霉素乙酰转移酶（CAT）基因序列与人乳头瘤病毒（HPV）主要衣壳蛋白基因 L1 的截短序列L11连接作为报告基因,从采集的样品中筛选增强子样序列,通过蛋白质表达来检测其增强活性,并通过构建删除突变体来初步鉴定其功能区域.结果： 成功筛选到一条增强子样序列,可使检测载体氯霉素抗体提高11倍,融合蛋白表达水平提高2.26倍,其功能区域主要集中在1~265bp.结论：从收集的样品中成功筛选出一个增强子序列,能提高外源基因在大肠杆菌中的表达.
- 崔成成毕艳红王应明李攀杨思达黄芬曾韦锟井申荣
- 重症手足口病的早期诊断及急诊处理被引量：4
- 2008年
- 手足口病（hand-foot-mouth disease，HFMD）是由多种肠道病毒引起的常见传染病，以婴幼儿发病为主。大多数患儿症状轻微，以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征，少数患儿可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎等而危及生命。对重症手足口病患儿早期诊断和及时处置是抢救成功的关键。
- 徐翼杨思达邓力陶建平赖剑蒲龚四堂
- 关键词：手足口病急诊处理急性弛缓性麻痹无菌性脑膜炎常见传染病呼吸道感染
- 非结构蛋白P48和P22在诺如病毒感染中的作用被引量：2
- 2014年
- 诺如病毒（norovirus， Nov）属于人类杯状病毒科，是引起病毒性腹泻的主要病原之一。诺如病毒非结构蛋白P48可能与高尔基体有相互作用，破坏蛋白质的运输。而非结构蛋白P22能抑制细胞的蛋白分泌。这些研究对了解诺如病毒复制和致病机理奠定基础，同时也为抗病毒的药物开发提供方向。
- 杨思达井申荣李利
- 关键词：诺如病毒非结构蛋白P22
