百色市食品药品检验所
- 作品数：55 被引量：122H指数：6
- 相关作者：李文仕陈松冯丽娟更多>>
- 相关机构：右江民族医学院百色学院百色市人民医院更多>>
- 发文基金：广西高校大学生创新创业计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学经济管理更多>>
- 探析食品检验检测机构质量管理工作
- 2023年
- 为了应对日益严峻的食品安全形势,食品检验检测部门需要不断的探索和完善自己的质量管理工作,通过改革和创新,提升食品检验的综合实力。本文通过对我国食品检验检测机构工作存在的进行了详细的分析,提出了相应的对策,以期推动我国食品检测行业的健康、持续、快速发展,为社会和人民提供更好的服务,可供大家参考和借鉴。
- 陶窕平
- 关键词：管理运行
- HPLC法同时测定爱康九亨口服液中葛根素和橙皮苷的含量
- 2021年
- 建立HPLC法同时测定爱康九亨口服液中葛根素和橙皮苷含量。方法:采用色谱柱Waters SunFire C18(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇(A)-0.1%磷酸水(B)溶液为流动相进行梯度洗脱(0~5min,23%A;5~20min,23%~28%A;20~21min,28%~40%A;21~40min,40%A);流速1.0 mL·min-1;检测波长283 nm,柱温30℃。结果:葛根素在12.19~195.1μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9998),橙皮苷在2.35~37.59μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);2个成分的平均加样回收率(n=9)分别为96.22%,98.01%。结论:本方法准确可靠,重复性好,为该保健食品的产品质量控制提供依据。
- 彭乃焕
- 关键词：葛根素橙皮苷HPLC保健食品
- 基于能力验证可疑结果对生活饮用水中溶解性总固体测定的商榷
- 2023年
- 目的:对重量法测定溶解性总固体的干燥温度要求提出量化划分的建议。方法:以《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》(GB/T 5750.4—2006)中溶解性总固体测定中的两个干燥温度(105℃±3℃、180℃±3℃)分别测定某能力验证测试样液(双样)。结果:由于两个干燥温度所测得的结果(105℃时A样:390.1 mg·L^(-1)、B样:511.1 mg·L^(-1);180℃时A样:316.4 mg·L^(-1)、B样:282.4 mg·L^(-1))差异显著,最终选择除去结晶水更彻底的180℃干燥的结果参加能力验证,结果为可疑(指定值:A样:371.8 mg·L^(-1)、B样:470.0 mg·L^(-1);Z比分数:-1.15、-2.14)。结论:溶解性总固体测定温度的选择应有量化指标,溶解性总固体能力验证测试应指定测定温度。
- 班振许凯柔
- 关键词：重量法干燥温度
- 气相色谱-质谱联用仪测定饮用水中16种农药残留被引量：1
- 2021年
- 目的:建立气相色谱-串联质谱测定饮用水中16种农药残留的检测方法。方法:水样加入1%乙酸乙腈提取、氯化钠使水相和有机相分离,浓缩后用乙酸乙酯定容,内标校正,外标法定量。结果:方法在0.05~2.0μg/mL内线性关系良好,r~2均在0.997以上。方法检出限在1.0~10μg/L,标准溶液平行测定RSD(%)为0.40~11.25,样品加标回收率为76%~130%。
- 董玲黄彩凤
- 关键词：气相色谱-串联质谱饮用水农药残留
- 10味中药对耐药性鲍曼不动杆菌抑菌效果的实验研究被引量：6
- 2017年
- 目的:观察黄连等10味中药对耐药性鲍曼不动杆菌的体外抑菌效果,为临床治疗寻找新的思路和方向。方法:选用黄连、黄柏、黄芩、白头翁、大青叶、千里光、板蓝根、败酱草、蒲公英和金银花共10味中药,采用水煎法提取其有效成分,测定采用K-B法提取物对耐药性鲍曼不动杆菌的体外抑菌效果。结果:黄连、黄芩在3种菌液浓度均有不同程度的抑菌效果。而菌液浓度为0.5g/L和0.25g/L时抑菌效果更佳,千里光在菌液浓度为0.25g/L时有抑菌效果。结论:10味中药中黄连、黄芩2味中药对耐药性鲍曼不动杆菌的抑菌作用明显,而其他筛选的中药则抑菌作用不明显。
- 赵娜农凤鸣黄燕韦莹慧唐玉莲黄跃斌汤丽霞
- 关键词：中药体外抑菌
- 食品添加剂的安全性评估的原则、方法与管理
- 2025年
- 食品添加剂的安全性评估是一个系统性、科学性的过程,旨在确保这些添加剂在食品生产、加工和储存过程中的安全使用,以保障公众健康。本文概述了食品添加剂安全性评估的基本原则、方法、程序以及相关法规标准,强调了科学评估、严格监管和合理使用的重要性。
- 黄煊懿
- 关键词：食品添加剂安全性评估风险评估
- HPLC法分析黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱被引量：8
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱法分析黄藤索的含量及其掺杂的盐酸小檗碱。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以水(含0.4%磷酸和0.7%三乙胺)-乙腈(70:30)为流动相;流速1.0 ml.min^(-1);检测波长为345 nm;柱温:室温。结果:盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在22.57～112.86μg·ml^(-1)和4.65～23.26μgoml^(-1)范围内线性关系良好,盐酸小檗碱的平均回收率为98.90%,RSD为0.43%(n=6)。结论:该方法操作简便,测定结果准确可靠,可有效的用于黄藤素及其掺杂的盐酸小檗碱的含量测定。
- 覃忠于陆兴毅
- 关键词：黄藤素高效液相色谱法盐酸小檗碱
- HPLC法分析左旋多巴及其有关物质被引量：6
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法分析左旋多巴的含量及其有关物质,并对有关物质进行定位。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.1%三氟乙酸溶液-乙腈(96:4)为流动相;流速1.0 ml·min^(-1);检测波长为280nm;柱温:室温。结果:左旋多巴和L-酪氨酸分别在0.06～0.61 mg·ml^(-1)和5.01～50.12μg·ml^(-1)范围内线形关系良好,r=0.999 9,各杂质均能达到很好的分离。结论:该方法能有效的用于左旋多巴的定量及有关物质的检测。
- 陆兴毅
- 关键词：左旋多巴高效液相色谱法
- 板蓝根中多糖的分离以及高效液相色谱分析被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨板蓝根中多糖的分离以及高效液相色谱分析方法.方法：采用超声波方法提取板蓝根中的葡萄糖,应用高效液相色谱进行含量与回收率试验.色谱条件：分离柱：METROSEP CARB1（150mm×4.0mm）;淋洗液：6mmol/L NaOH溶液,再生液：200mmol/L NaOH;流速：1.0mL/min,进样量：20μL,柱温：32℃.结果：超声提取得到粗多糖,得率为95.78%,重现性试验显示相对偏差小,样品的加标回收率为95.9%～ 96.3%,定量检测出200mg样品中含葡萄糖0.106 9mg.结论：建立了中药中多糖的分离以及高效液相色谱分析方法,可作为中药中多糖提取方法的参考.
- 陆广马
- 关键词：板蓝根多糖高效液相色谱
- 保健食品中非法添加物检出限测定的概述被引量：3
- 2019年
- 近年来,保健食品非法添加化学药的现象日趋严重,非法添加化学药的种类也不断变化和增加,严重地影响了保健食品的质量和信誉。不同的添加物有相应的检测方法。检出限是非法添加物检测方法的重要指标,关系到结果的判定。已有研究中关于检出限的测定方法多种多样,即使分析方法和分析物相同,但由于检出限的测定方法没有统一,导致结果相差甚进。本文通过对检出限定义的解读,整理各种检出限测定方法的操作步骤,对文献中的检出限测定方法迚行归纳总结,幵提出改迚建议,以期为觃范开展检出限测定提供参考。
- 彭乃焕
- 关键词：保健食品非法添加检出限
