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重庆市自然科学基金(CSTC2007BB5370): 作品数：29 被引量：211H指数：9; 相关作者：周光明余娜屈晶虞丹尼吴捷更多>>; 相关机构：西南大学教育部重庆大学更多>>; 发文基金：重庆市自然科学基金国家科技重大专项发光与实时分析重庆市重点实验室(西南大学)资助项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

超声提取-离子色谱法测定蜂蜜柚子茶中的可溶性糖被引量：6: 2011年; 建立超声提取-高效阴离子交换-脉冲安培检测(HPAE-PAD)同时分离并测定蜂蜜柚子茶中可溶性糖的分析方法.采用METROSEP CARB 1(150mm×4.0mm)分离柱,对分离条件进行了优化,确定淋洗液为5.0mmol/L的NaOH溶液,流速为1.0mL/min.蔗糖、葡萄糖、果糖的检出限分别为0.2,0.1,1.0μg/mL.混合标准溶液连续6次进样,峰高相对标准偏差为1.56%3.40%,回收率为86.80%98.80%.该方法样品前处理简单,灵敏度高,为蜂蜜柚子茶的质量检测提供了一个简单有效的方法.; 许丽周光明余娜张丽贤; 关键词：可溶性糖离子色谱脉冲安培检测

离子色谱法测定奶糖中的蔗糖、葡萄糖和乳糖被引量：4: 2012年; 建立离子色谱法分离检测奶糖中蔗糖、葡萄糖和乳糖的分析方法。采用METROSEPCARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器,对淋洗分离条件进行优化。确定柱温为32℃、淋洗液为37.0mmol/L NaOH溶液,淋洗液流速为1.0mL/min,总分析时间20min。在1.0～60.0mg/L范围内蔗糖、葡萄糖和乳糖分别呈良好线性,相关系数分别为0.9996、0.9998和0.9996,检出限分别为0.091、0.014和0.083mg/L,RSD为1.42%～5.17%,回收率为91.27%～101.31%。测定结果为大白兔奶糖中含葡萄糖1.56%、蔗糖21.40%、果糖3.75%;旺仔牛奶糖中含葡萄糖1.17%、蔗糖30.29%、果糖3.30%;金丝猴奶糖中含葡萄糖1.08%、蔗糖20.86%、果糖3.31%。用该方法检测了奶糖中的三种糖,效果良好,同时具有操作简单,结果准确,快速有效等优点,可为奶糖的检测提供一个简单有效的方法。; 张磊周光明熊建飞许丽; 关键词：离子交换色谱脉冲安培检测奶糖蔗糖葡萄糖乳糖

多糖的提取和分析方法被引量：37: 2008年; 对近年来多糖的最新提取和分析方法,按不同方面分析的分类对多糖的一些分析检测技术进行了综述,并对各种检测技术从方法、操作等方面进行了优缺点比较,为多糖分析的进一步发展研究提供参考。; 刘婷周光明; 关键词：多糖分析方法

离子色谱法测定中草药成分的研究被引量：5: 2010年; 建立并优化了高效、简便的阴离子交换色谱分析中草药中的无机阴离子、有机酸和糖类化合物的方法。采用METROSEP A Supp4-250分离柱,1·8mmol/LNa2CO3+1·7mmol/LNaHCO3+2%丙酮淋洗液,电导抑制检测,分离测定F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-4和草酸、苹果酸和富马酸等无机阴离子和有机酸。采用METROSEP CARB1(150×4·0mm)分离柱,10·0mmol/LNaOH淋洗液,脉冲安培检测,分离测定阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖等糖类化合物。方法快速、有效地分析了中草药的成分,结果令人满意。; 屈晶周光明; 关键词：阴离子交换色谱脉冲安培检测中草药

胶束萃取-高效液相色谱法同时测定葛根粉中5种异黄酮被引量：9: 2011年; 目的:基于表面活性剂作为萃取剂,应用胶束萃取-反相高效液相色谱法测定葛根粉中葛根素、大豆苷、染料木苷、大豆苷元和染料木素5种异黄酮的含量。方法:以非离子表面活性剂Triton X-114为萃取剂,采用Phenomenex C18色谱柱,甲醇-体积分数0.25%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,利用紫外检测器在250nm波长处进行检测。考察色谱测定条件,优化胶束萃取和浊点预富集参数。结果:采用3g/100mL Triton X-114表面活性剂,液固比为100:1(mL/g),40℃超声萃取30min,所得的萃取率最大。在表面活性剂提取液中,加入一定量的氯化钠进行浊点预富集,可以提高萃取率和预富集因子。该方法的定性检测限范围是0.016～0.079μg/mL(RSN=3),平均回收率为93.7%～98.86%,预富集因子平均值可达到12.5。结论:该方法简便快速、灵敏可靠、绿色环保,适用于葛根粉中葛根素等5种异黄酮成分含量的测定和产品质量控制。; 姜兰芳周光明李艳艳; 关键词：浊点萃取异黄酮高效液相色谱

离子色谱法测定化妆品中的海藻糖被引量：6: 2012年; 建立了一种高效阴离子交换-脉冲安培检测(HPAE-PAD)测定化妆品中海藻糖的方法。采用不同的样品前处理方法,用METROSEP CARB 1分离柱(150 mm×4.0 mm)进行分离,以200.0 mmol·L-1的NaOH溶液为流动相进行洗脱,7 min内可完成对样品的分析。结果表明,海藻糖的检出限为0.02 mg·L-1,峰面积的相对标准偏差为0.17%,保留时间的相对标准偏差为0.28%;化妆品中常见的甘油和丙二醇不会对其测定产生干扰,平均回收率为95.2%～99.2%。; 许丽周光明余娜张丽贤熊建飞; 关键词：化妆品海藻糖离子色谱法脉冲安培检测

O-羧甲基化壳聚糖修饰磁性Fe_3O_4纳米粒子及其生物应用被引量：8: 2008年; 采用共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子,用XRD测定粒子成分,用透射电镜和显微镜观测粒子形貌,用震动样品磁场计测定Fe3O4粉末饱和磁化强度,再以O-羧甲基化壳聚糖修饰后,用红外光谱检测粒子成分。粒子性能良好,能很好的应用于生物分离,连接等。; 陈丽娜周光明薛莲刘兰梁莉芳曾献生盛蓉生; 关键词：磁性FE3O4纳米粒子蛋白

维生素B1-银胶体系SERS受卤离子竞争吸附的影响被引量：2: 2009年; 利用傅里叶变换-表面增强拉曼光谱(FT-SERS)研究了卤素离子(Cl-、Br-、I-)对维生素B1(VB1)分子表面增强拉曼散射光谱(SERS)的影响。实验结果表明,在此体系中加入卤素离子则SERS效应减弱,且三种卤素离子在银胶上的吸附能力顺序为I->Br->Cl-。; 吴捷周光明虞丹尼刘兰; 关键词：卤素离子银胶

离子色谱电导抑制法测定食品中的4种添加剂被引量：5: 2010年; 建立离子色谱电导抑制法测定食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠和三聚磷酸钠等食品添加剂的方法.对试样采取沉淀的预处理方法,采用METROSEP A Supp4-250分离柱,以15 mmol/L的KOH作淋洗液,电导抑制检测.在优化的分离条件下4种添加剂的检出限为0.082～0.188 mg/L(进样体积20μL,峰面积定量).10 mg/L的山梨酸、20 mg/L的苯甲酸和糖精钠、50 mg/L的三聚磷酸钠混合标准溶液连续8次进样,相对标准偏差为2.10%～2.88%.样品测定的平均回收率为96.2%～101.1%.用所建立的方法快速、有效分析了4种添加剂,并得到了满意的检测结果.; 屈晶周光明刘婷罗振亚; 关键词：离子色谱电导检测食品添加剂

重庆市自然科学基金(CSTC2007BB5370)