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N,N-双烷基壳聚糖结构对其自组装泡囊性质的影响被引量：3: 2007年; 合成了不同主链相对分子质量的N,N-双辛烷基壳聚糖,N,N-双癸烷基壳聚糖及N,N-双十二烷基壳聚糖,并制备了相应的自组装泡囊,比较研究了侧链长度和主链相对分子质量对载药泡囊药物释放行为的影响。结果表明这类N,N-双长链烷基壳聚糖可形成粒径为100～150 nm的泡囊。原子力显微镜表明,侧链长度对N,N-双烷基壳聚糖泡囊的曲率有较明显影响,主链相对分子质量对泡囊的粒径影响较大。药物释放行为表明,侧链长度或主链相对分子质量的增大会导致药物释放速率的降低,达到平衡时的药物释放率也较低,而其相应自组装泡囊的载药量和包埋率却有所提高。; 苏盛辛梅华李明春廖耀祖周景润顾丹丹; 关键词：侧链长度

自组装囊泡的结构与单分子膜的性质被引量：1: 2008年; 研究了具有不同主链分子量和侧链长度的N,N-双烷基化壳聚糖单分子膜的性质.结果表明,主链分子量越大,所形成的N,N-双烷基壳聚糖单分子膜的结构越紧密.在主链分子量相同的条件下,N,N-双烷基壳聚糖单分子膜的致密度随着侧链长度的增大而增大,表明N,N-双烷基化壳聚糖分子间的缠结嵌套和疏水相互作用力的增大.比较N,N-双烷基化壳聚糖单分子膜与相应自组装囊泡的性质发现,囊泡的药物平衡释放率随着其相应材料单分子膜压缩模量的增大而减小,呈现出一定的线性关系.单分子膜压缩模量的大小反映囊泡膜结构的紧密程度.; 苏盛辛梅华李明春; 关键词：有机高分子材料单分子膜压缩模量囊泡药物释放

O，O-双十二酰基壳聚糖/聚乳酸复合膜中氢键的作用被引量：2: 2008年; 研究了氢键对O,O-双十二酰基壳聚糖/聚乳酸(OCS/PLLA)溶液复合膜相容性的影响.结果表明,复合膜中氨基和羟基的伸缩振动谱带相对各纯组分均有明显的红移,OCS的氨基与PLLA的羰基之间存在强烈的氢键作用;随着OCS含量的增加,PLLA在2θ=16.7°和2θ=19.1°的结晶衍射峰往低角度略有偏移,峰强逐渐减弱;当OCS含量(质量分数)(?)60%时,PLLA的结晶衍射峰甚至消失,表明氢键使OCS分子链插层到PLLA的品格中,溶液法制备的复合膜具有良好的相容性;低于100℃升温可使OCS与PLLA之间的氢键加强,热处理有利于改善复合膜的相容性.; 辛梅华廖耀祖李明春; 关键词：有机高分子材料聚乳酸氢键复合膜

N,N-双十二烷基壳聚糖/聚(L-乳酸)复合膜的氢键及相容性研究被引量：6: 2007年; 以氯仿为共溶剂,通过溶液共混,制备了不同组成的N,N-双十二烷基化壳聚糖/聚(L–乳酸)(NCS/PLLA)复合膜。利用红外光谱、热分析、WAXD及SEM探讨了复合膜的氢键作用和相容性。红外分析表明,NCS随PLLA的加入,NCS的缔合羟基伸缩振动由3430cm-1红移至3 380 cm-1、谱带变宽、吸收增强;随NCS的加入,PLLA的羰基伸缩振动由1 760 cm-1红移到1 753 cm-1。热重及热重微分分析表明,复合膜的热稳定性高于纯NCS;DSC分析表明,NCS的加入使PLLA的Tm降低,结晶度下降。WAXD分析表明,NCS的加入使PLLA在2θ=16.7°和2θ=19.1°的结晶衍射峰往低角度偏移、峰变宽、峰强逐渐减弱,当NCS为50%和75%时,PLLA的结晶衍射峰消失。SEM观察表明NCS/PLLA复合膜无相分离。实验结果表明NCS与PLLA存在较强的氢键作用,复合膜具有良好的相容性。; 廖耀祖辛梅华李明春; 关键词：氢键相容性

N-烷基化壳聚糖的相转移催化制备被引量：9: 2004年; 采用溴化十六烷基三甲基铵作相转移催化剂,在氢氧化钠水溶液进行低聚水溶性壳聚糖的N-烷基化修饰改性反应。研究了反应介质、催化剂种类、碱的用量、烷化剂用量、反应时间、反应温度等因素对壳聚糖衍生反应的影响。; 汪敏李明春辛梅华刘超徐金瑞; 关键词：相转移催化

油溶性N,N-双十二烷基壳聚糖的合成及与聚乳酸共混物的热行为被引量：4: 2006年; 合成了油溶性N,N-双十二烷基壳聚糖。以氯仿为共溶剂,采用溶液共混法,制备了各种不同比例的N,N-双十二烷基壳聚糖(NDLC)/L-聚乳酸(PLLA)共混物。TG实验表明,聚乳酸的介入提高了N,N-双十二烷基壳聚糖的热分解温度。DSC实验表明,随着N,N-双十二烷基壳聚糖比例的增大,共混物中聚乳酸的结晶形态会发生改变,甚至出现无定形结构;而在两者比例相近时,共混物在115℃处出现一个新的吸热峰。; 冯震辛梅华李明春兰心仁孙晓丽谢彩婷; 关键词：烷基化壳聚糖聚乳酸共混热行为

O,O-双十二酰化壳聚糖自组装纳米药用泡囊被引量：5: 2006年; 通过扫描电镜和原子力显微镜实验表明O,O–双十二酰化壳聚糖可形成一种新型的自组装纳米药用泡囊,其粒径主要分布在100～200nm。考察了3种不同酰化取代度的O,O–双十二酰化壳聚糖自组装泡囊的体外药物(维生素B12)释放行为。结果表明自组装泡囊的药物释放速率随酰化取代度的增大而降低。同时在自组装泡囊的制备过程中加入胆固醇,能引起自组装泡囊的药物释放速率增大。壳聚糖基材料的酰化取代度对自组装药用泡囊的载药量的影响较小,但对自组装药用泡囊的药物包封率有显著的影响。酰化取代度为1.3、1.4和1.7的三种O,O–双十二酰化壳聚糖自组装泡囊药物包封率分别为29.52%、31.55%和39.88%。; 李志君辛梅华李明春苏盛廖耀祖; 关键词：壳聚糖药物释放

微波辐射相转移催化制备高取代N-烷基化壳聚糖被引量：19: 2005年; N-alkyl chitosan was prepared by reducing a schiff base formed from chitosan and lauraldehyde,and microwave irradiation was applied to the preparation of N-alkyl chitosan.The effects of microwave power,irradiation time,amount of catalyst,and n(chitosan)/n(aldhyde) ratio on the degree of alkylation substitution of(chitosan) were studied.The modified chitosan was characterized by FTIR and EA.The substitution(degree) of the modified chitosan can reach 94% under the following reaction conditions:560 W microwave(power),3 min reaction time,reactant ratio(n(chitosan)/n(lauraldehyde)) of 1∶[KG-*3/5]2.6,and molar ratio of SDS to(lauraldehyde)(being) 0.15∶[KG-*3/5]1. Compared to(ordinary) reactions,the preparation of N-alkyl chitosan by microwave irradiation can be finished within very short reaction time.; 辛梅华李明春兰心仁; 关键词：壳聚糖烷基化微波辐射相转移催化

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福建省自然科学基金(C0310009)