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军队“十五”杰出人才基金
军队“十五”杰出人才基金
- 作品数：28 被引量：102H指数：7
- 相关作者：王宝恩王爱民朱志坚马红阴赪宏更多>>
- 相关机构：首都医科大学附属北京友谊医院解放军252医院保定职业技术学院更多>>
- 发文基金：军队“十一五”面上项目留学人员科技活动项目择优资助经费教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丹参对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察丹参对HSC-T6细胞基质分解素-1（MMP3）及其抑制因子基因表达的影响。方法以不同浓度的丹参（0．8、0．4g／L）作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定MMP3及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的基因表达水平。结果MMP3基因表达水平在丹参0．8、0．4g／L两组分别为2．03±0．32、2．19±0．26，而空白对照组为2．13±0．30。TIMP-1基因表达水平在丹参0．8g／L、0．4g／L两组分别为2．11±0．32、3．12±0．46，而空白对照组为4．03±0．56。结论丹参可明显抑制HSC-T6细胞TIMP-1的基因表达，且与剂量有关；但对MMP3的基因表达无明显影响。
- 王爱民阴桢宏魏艳荣马雪梅李洵王宝恩
- 关键词：肝星状细胞丹参基质金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达
- 昆明小鼠胰腺干细胞分离培养及特性鉴定被引量：4
- 2003年
- 目的 分离培养昆明小鼠胰腺干细胞并进行鉴定和观察其分化胰岛细胞的能力。方法 用酶消化法分离生后不同时期昆明小鼠胰腺干细胞 ,用细胞角质蛋白 19(Cytokeratin 19,CK19)、胰岛素 (Insulin)和胰高血糖素 (Glucagon)抗体进行免疫细胞化学染色 ,鉴定细胞种类和分化特性。结果 分离初 ,可见少量上皮样细胞存活 ,更换含有生长因子的培养基后 ,可见细胞分裂增殖 ,呈长梭形 ,逐渐形成集落。传代后鉴定呈CK19阳性。高糖诱导分化后 ,细胞形成胰岛样结构 ,免疫细胞化学染色显示大部分细胞胰岛素阳性 ,少数细胞呈胰高血糖素阳性。结论 昆明小鼠胰腺干细胞能在体外培养条件下增殖 ,具有分化形成胰岛 β细胞和α细胞的能力。
- 秦茂林刘建军姚忠祥周德山
- 关键词：胰腺干细胞细胞分化细胞培养胰岛细胞酶消化法
- 人胰腺干细胞的体外分离培养、鉴定和分化特性被引量：6
- 2003年
- 目的 体外分离培养人胰腺干细胞 ,进行鉴定并初步观察其分化为胰岛内分泌细胞的能力。方法 用酶消化法从人胎儿胰腺分离胰腺干细胞 ,培养并传代 ,应用胰腺干细胞特异性标志物CK 19、胰岛 β细胞特异性成分胰岛素和α细胞特异性成分胰高血糖素的抗体进行免疫细胞化学染色鉴定细胞种类和分化特性。结果 分离培养的人胎儿胰腺干细胞呈梭形 ,最初 1周生长较慢 ,以后增殖较快 ,约培养 3周后即可传代培养。传代细胞约生长 2周即可再次传代 ,免疫细胞化学染色显示细胞呈CK 19免疫阳性反应。经诱导分化后 ,细胞形成类胰岛样组织 ,此时免疫细胞化学染色显示部分细胞呈胰岛素免疫阳性反应 ,少数细胞呈胰高糖素免疫阳性反应。结论 人胰腺干细胞能在体外培养条件下快速增殖 ,并具有多向分化潜能 ,能分化形成胰岛
- 姚忠祥秦茂林刘建军陈兴书周德山
- 关键词：胰腺干细胞胰岛细胞酶消化法细胞移植
- 复方861对肝星状细胞间质胶原酶及I型胶原基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察复方861对HSC．T6细胞间质胶原酶（MMP13）及I型胶原基因表达的影响。方法以不同浓度的复方861（1．00、0．50、0．25g/L）作用于培养的肝星状细胞株HSC—T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）法测定MMP13及I型胶原的基因表达水平。结果MMP13基因表达水平在复方8611．00、0．50、0．25g／L3组分别为1．03±0．16、0．60±0．08、0．33±0．04，而空白对照组为0．26±0．04。I型胶原基因表达水平在复方8611．00、0．50、0．25g／L3组分别为0．12±0．01、0．34±0．04、0．67±0．10，而空白对照组为3．12±0．46。结论复方861可明显促进HSC—T6细胞间质胶原酶的基因表达，并明显抑制I型胶原的基因表达；且该作用与剂量有关。
- 王爱民阴桢宏马志杰马红李洵王宝恩
- 关键词：复方861间质胶原酶I型胶原基因表达
- 转化生长因子β对肝星状细胞c-fos基因表达的调节
- 2009年
- 目的了解转化生长因子β(TGF)对肝星状细胞c-fos基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞系中加入不同浓度的TGF(终浓度0.2、1、5ng/ml),于8、24、48、72h四个时间点分别收集细胞,提取肝星状细胞总RNA;用逆转录定量PCR方法测定c-fos基因的表达水平。结果TGF不同浓度组肝星状细胞c-fos基因表达水平在8、24、48、72h四个时间点均显著高于对照组;随剂量加大,c-fos基因表达水平逐渐升高;3组间也有显著差异。结论转化生长因子β对肝星状细胞c-fos基因表达有明显的上调作用。
- 王爱民任春海马志杰向英张志伟朱志坚王宝恩
- 关键词：转化生长因子Β肝星状细胞C-FOS基因表达
- D-101型大孔树脂残留物的顶空进样法分析研究被引量：30
- 2003年
- 目的 建立中药用D-101型大孔树脂后有机溶剂残留物的检测方法。方法 采用顶空气相色谱法,对正已烷、苯、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯及二乙烯苯进行检测。结果 方法的精密度RSD均小于8.0％,峰面积与浓度均有良好的线性关系,回收率均符合要求。结论 该方法操作简便、准确可靠,可控制中药用D-101型大孔树脂后有机溶剂残留量。
- 袁海龙李仙义肖小河赵艳玲蔡光明贺承山
- 关键词：大孔树脂顶空气相色谱法中药
- 生长因子对大鼠肝星状细胞间质胶原酶基因表达的调节作用被引量：13
- 2003年
- 目的 了解转化生长因子 β(TGF β)、表皮生长因子 (EGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)对大鼠肝星状细胞间质胶原酶 (MMP13)基因表达的影响。方法 在培养的肝星状细胞系中加入TGF β( 1μg/L)、EGF( 10 0 μg/L)和PDGF( 2 0 0 μg/L) ,于不同的时间点 ( 8、2 4、48、72h)收集细胞 ,提取总RNA ;用逆转录定量多聚酶链反应 (PCR)方法测定MMP13的基因表达水平。结果 TGF β组肝星状细胞MMP13基因表达水平在 8、2 4、48、72h 4个时间点均明显低于对照组。EGF组肝星状细胞MMP13的基因表达水平在 8、2 4、48h均明显高于对照组 ;2 4h达高峰 ,为对照组的3倍。PDGF组肝星状细胞MMP13的基因表达水平在 8、2 4、48、72h均明显高于对照组 ;48h达高峰 ,为对照组的 3倍。结论 TGF β可抑制大鼠肝星状细胞MMP13基因的表达 ;而EGF、PDGF可增强肝星状细胞MMP13基因的表达。
- 王爱民王俊红马红菊张秀巧郭俊英韩涛王宝恩
- 关键词：基因表达表皮生长因子
- 黄芪对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的调节
- 2012年
- 目的观察黄芪对HSC—T6细胞基质分解素-1（MMP3）及其抑制因子基因表达的影响。方法以不同浓度的黄芪（1．0、0．5g/L）作用于培养的肝星状细胞株HSC—T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录定量聚合酶链反应（RT—PCR）方法测定MMP3及金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的基因表达水平。结果MMP3基因表达水平在黄芪1．0、0．5g/L两组分别为3．36±0．42、2．63±0．36，而空白对照组为2．13±0．30。TIMP．1基因表达水平在黄芪1．0、0．5g/L两组分别为3．96±0．66、4．13±0．50，而空白对照组为4．03±0．56。结论黄芪可明显增强HSC—T6细胞MMP3的基因表达，且与剂量有关；但对TIMP-1的基因表达无明显影响。
- 王爱民阴桢宏张莉马雪梅宋鑫王宝恩
- 关键词：肝星状细胞基质分解素-1金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达
- 表皮生长因子对肝星状细胞c—jun基因表达的影响
- 2009年
- 目的观察表皮生长因子（EGF）对肝星状细胞c-jun基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞株中加入不同浓度的EGF（终质量浓度20、100、500μg／L），于8、24、48、72h四个时间点分别收集细胞，提取肝星状细胞总RNA；用逆转录定量聚合酶链反应（PCR）方法测定c-jun的基因表达水平。结果EGF3组HSC—T6细胞c-jun基因表达水平在8h（1．46±0．16、2．12±0．20、2．78±0．32）、24h（1．32±0．13、1．87±0．17、2．43±0．26）、48h（1．03±0．10、1．51±0．13、2．03±0．20）、72h（0．77±0．09、1．17±0．10、1．66±0．12）四个时间点均显著高于对照组；随剂量加大，HSC—T细胞c-jun基因表达水平逐渐升高；3组间差异有统计学意义。结论EGF对肝星状细胞c-jun基因表达有明显的上调作用。
- 王爱民任春海马志杰向英张志伟朱志坚王宝恩
- 关键词：表皮生长因子肝星状细胞C-JUN基因表达
- 红花对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的调节
- 2012年
- 目的观察红花对HSC-T6细胞基质分解素-1（MMP3）及其抑制因子基因表达的影响。方法以不同浓度的红花（1．0、0．5g／L）作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定MMP3及金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的基因表达水平。结果MMP3基因表达水平在红花1．0、0．5g／L两组分别为2．80±0．36、2．52±0．32，而空白对照组为2．13±0．30。TIMP-1基因表达水平在红花1．0、0．5g／L两组分别为1．66±0．23、2．04±0．30，而空白对照组为4．03±0．56。结论红花可增强HSC-T6细胞MMP3的基因表达，并显著抑制HSC-T6细胞TIMP-1的基因表达，且与剂量有关。
- 王爱民阴桢宏张莉马雪梅耿焱王宝恩
- 关键词：肝星状细胞红花基质分解素-1金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达
