安徽省康缘中医药科技创新基金(KYCX201013)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- UPLC测定黄蒲通窍胶囊中β-细辛醚含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立快速测定黄蒲通窍胶囊中β-细辛醚含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为水-乙腈(63∶37),流速0.35 mL/min,检测波长257 nm,柱温30℃。结果β-细辛醚在0.0343～0.1715μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.53%,RSD=2.10%(n=6)。结论所建立的方法快速、简便、易行,结果准确可靠,可作为黄蒲通窍胶囊的质量控制方法。
- 汪永忠陈杨韩燕全左冬罗欢萧伟
- 关键词：黄蒲通窍胶囊Β-细辛醚超高效液相色谱法
- HPLC法同时测定黄蒲通窍胶囊中3种蒽醌类成分的总含量被引量：4
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱法测定黄蒲通窍胶囊中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚3种蒽醌类成分总含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18（Φ250×4.6 mm,5μm）为固定相;以甲醇：0.1%磷酸（83∶17,V∶V）为流动相;流速为1.0 mL.min-1;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果：大黄素在0.0410~0.205μg（R2=0.999 49）,大黄酚在0.040 6~0.020 3μg（R2=0.999 33）,大黄素甲醚在0.040 2~0.201μg（R2=0.999 21）范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.06%、98.19%、99.68%;RSD分别为1.61%、2.44%、1.68%。结论：所建立的方法简便、准确、快速,可作为黄蒲通窍胶囊的质量控制方法。
- 韩燕全洪燕谢道俊高家荣汪永忠夏伦祝
- 关键词：大黄素大黄酚大黄素甲醚黄蒲通窍胶囊
- UPLC法测定黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷的含量被引量：4
- 2012年
- 目的:建立UPLC法测定黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法:采用超高液相色谱法,色谱柱为AcquityBEH C1(850 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈∶水(17∶83);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:0.20 mL/min(r=0.999 8)。结果:二苯乙烯苷在0.049 7 mg/mL～0.248 5 mg/mL范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.84%,RSD=2.50%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷含量的测定。
- 洪燕韩燕全陈杨萧伟
- 关键词：UPLC黄蒲通窍胶囊二苯乙烯苷
- 正交试验优选黄蒲通窍胶囊提取工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的:优选黄蒲通窍胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交表,以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分含量为指标,考察不同因素水平对提取工艺的影响。采用UPLC法,以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以甲醇:0.1%的磷酸(85:15,v:v)为流动相;波长检测254nm;柱温30℃测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚总含量;以BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱为固定相;以水:乙腈(38:62,v:v)为流动相,检测波长257nm;柱温30℃测定β-细辛醚含量。结果:以浸膏得率、浸膏中大黄和石菖蒲有效成分3个指标综合评定,确定最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为70%,10倍8倍量提取2次。第1次回流2h,第2次回流1.5h,残渣加8倍量水,煎煮1h。UPLC法同时测定3种大黄成分及β-细辛醚含量方法快捷、准确、重复性好。结论:实验优选出来的提取工艺有效成分提取率较高,提取工艺简便、可行。
- 陈杨汪永忠左冬韩燕全罗欢萧伟
- 关键词：黄蒲通窍胶囊正交试验UPLC
