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上海市科学技术委员会资助项目(074119642)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:宋杰陆慧琦韩焕兴李壬媚陈振琦更多>>
相关机构:第二军医大学上海交通大学医学院附属第九人民医院上海艾力斯医药科技有限公司更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇乙型
  • 1篇支抗
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇葡萄球菌蛋白...
  • 1篇球蛋白
  • 1篇球菌
  • 1篇种植支抗
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇酶联免疫吸附
  • 1篇酶联免疫吸附...
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇免疫吸附
  • 1篇抗HBS
  • 1篇抗原
  • 1篇克隆表达
  • 1篇干扰素
  • 1篇干扰素Α

机构

  • 2篇第二军医大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海艾力斯医...

作者

  • 2篇韩焕兴
  • 2篇陆慧琦
  • 2篇宋杰
  • 1篇陈振琦
  • 1篇李壬媚
  • 1篇陈佳
  • 1篇叶伟民

传媒

  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇检验医学
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
运用种植支抗治疗开的研究进展被引量:3
2011年
开是一种由多因素引起的错畸形,是临床上矫治难度最大的错畸形之一。种植支抗以其体积小、患者使用舒适和低成本等优点,目前已被越来越多地应用于正畸临床治疗。对于因牙槽骨过高或后牙过度萌出的开患者,种植体可以提供绝对支抗直立并压低磨牙,对于纠正开以及改善患者的侧貌有良好的治疗效果,而且方法简单、不影响邻牙,也不存在患者依从性的问题。本文就种植支抗治疗开的适应证、诊断方法、临床应用、负面影响和疗效稳定性作一综述。
李壬媚陈振琦
关键词:种植支抗
聚苯乙烯肽亲合标签和葡萄球菌蛋白A免疫球蛋白Fc结合区融合蛋白的克隆表达与应用
2011年
目的应用生物工程技术克隆、表达聚苯乙烯肽(PS)亲和标签(PStag)和葡萄球菌蛋白A(SPA)免疫球蛋白(IgG)-Fc结合区(ZZ)融合蛋白,在大肠埃希菌BL21中进行高效表达并初步纯化,为优化、提升免疫检测方法奠定基础。方法应用基因合成技术串联SPA-ZZ结构域和PStag基因,构建重组表达质粒pPS-SPA,经酶切和测序确认,将阳性重组质粒转化BL21感受态细菌,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫转印试验(Western blot)鉴定表达和纯化产物;直接酶联免疫吸附试验(ELISA)验证融合表达产物对亲水ELISA板的表面吸附特性和定向结合兔、鼠IgG-Fc区的效果。结果在合成基因的基础上构建的表达载体经序列分析与限制性酶切证实了串联基因的正确克隆,PAGE结果表明可诱导高表达PStag-SPA,纯化产物对亲水ELISA板的吸附能力较高,表达产物对兔与鼠IgG具有定向吸附能力。结论重组表达的PStag-SPA具有对ELISA板的黏着能力和定向结合兔、鼠IgG-Fc的应用潜力,为优化酶免疫检测技术提供了技术支持。
陈佳陆慧琦宋杰吴海洋曹玉华韩焕兴
关键词:葡萄球菌蛋白A酶联免疫吸附试验
抗HBs Fab-IFNα融合蛋白的制备与初步鉴定
2011年
目的构建抗HBsAg的pComb Fab-IFNα载体,原核表达具双重生物活性的抗HBs Fab-IFNα融合蛋白。方法以pBAD-Fab和pBADIFNα作为模板,分别扩增Fd、λ和IFNα基因,经相应的限制性内切酶酶切后分3次克隆入pComBHss质粒,转化XL-1 Blue大肠埃希菌。限制性酶切和测序鉴定重组质粒,免疫蛋白印迹(Western blotting)和斑点印迹(Dot blotting)鉴定融合蛋白的表达及抗原结合活性。结果重组载体的酶切、电泳及测序表明抗HBs Fab-IFNα基因克隆正确。表达产物经12%SDS-PAGE电泳、转印,Western blotting显示该融合蛋白分子量约为65kD,Dot blotting显示其与HBsAg具有结合能力。细胞病变抑制法测定IFNα生物学活性为7.8×1045.1×105U/ml。结论该原核系统成功表达了抗HBs Fab-IFNα融合蛋白,表明其既具有抗HBsAg结合能力,又具备IFNα的生物活性,为进一步的系统表达和应用研究提供了条件。
陆慧琦宋杰叶伟民韩焕兴
关键词:干扰素Α乙型乙型
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