国家教育部博士点基金(20051117002)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：吴艳涛焦库华张小荣岑皓郦晓琼更多>>
- 相关机构：扬州大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 犬副流感病毒单克隆抗体的研制及其特性鉴定被引量：4
- 2009年
- 为研制犬副流感特异性诊断试剂,我们以犬副流感病毒(CPIV)免疫8周龄BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术获得4株稳定分泌针对CPIV的单克隆抗体(MAb)细胞株,分别命名为4F3B6、5B4C9、4G7F4和4C9D8。4株MAb腹水针对CPIV的间接ELISA抗体效价达1:105～1:106,与犬瘟热病毒(CDV)和犬细小病毒(CPV)均不发生交叉反应。MAb4F3B6和4C9D8为IgG,5B4C9和4G7F4为IgM。Western blot检测表明,4F3B6与CPIV的F蛋白发生特异性反应,4G7F4与CPIV的HN蛋白发生特异性反应,而5B4C9和4C9D8不与变性的CPIV蛋白发生反应。4株MAb均具有中和病毒活性,间接免疫荧光检测均呈为阳性。本研究为进一步研制CPIV特异性诊断和治疗制剂创造了条件。
- 焦库华岑皓张小荣吴艳涛
- 关键词：犬副流感病毒单克隆抗体生物学特性
- 表达H5亚型禽流感病毒HA基因的重组马立克氏病病毒的构建被引量：3
- 2009年
- 采用聚合酶链反应或反转录-聚合酶链反应扩增出H5亚型禽流感病毒(AIV)的HA基因、网状内皮增生症病毒的长末端重复序列(LTR)、马立克氏病病毒(MDV)Rispens CVI988毒株基因组的sorf 1和sorf 2序列、两端带loxp位点的lac/smGFP标志基因,构建含这些基因的转移载体质粒pMHA;以MDV Rispens CVI988毒株的基因组DNA和pMHA质粒DNA共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),采用同源重组方法将LTR、lac/smGFP和HA基因插入到MDV基因组,获得重组病毒rMDV-HA/GFP;以cre介导的同源重组去除lac/smGFP标志基因,再转染CEF,获得仅带LTR启动子和HA基因的重组MDV疫苗毒株rMDV-HA。rMDV-HA仍保留了MDV RispensCVI988疫苗毒株的复制特点,并能稳定表达AIV的HA。
- 郦晓琼吴艳涛徐晓静王郁杨
- 关键词：马立克氏病病毒血凝素同源重组
