教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-04-0746)
- 作品数：16 被引量：165H指数：10
- 相关作者：许锋程水源王燕李琳玲蔡荣更多>>
- 相关机构：长江大学黄冈师范学院河北农业大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”湖北省青年杰出人才基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 银杏过氧化氢酶基因CAT1的克隆及表达分析被引量：13
- 2010年
- 利用RACE技术从银杏中克隆到过氧化氢酶基因(GbCAT1)的cDNA全长。进化树分析结果表明:GbCAT1和其他物种的CAT源自于相同的祖先。Southern杂交显示:GbCAT1属于1个小的多基因家族。实时定量RT-PCR分析表明:GbCAT1在银杏的根、茎、叶和果中都有表达,在叶中的相对表达量最高,其次为果、茎和根。GbCAT1的转录受到ABA、渗透压、紫外、低温和高温胁迫的诱导。水杨酸处理下,GbCAT1相对表达量迅速降低。CAT1基因在逆境条件下的相对表达变化与环境胁迫有关。
- 程华李琳玲许锋王燕程水源
- 关键词：银杏
- 核桃苯丙氨酸解氨酶的基因克隆与序列分析被引量：11
- 2008年
- 利用1对兼并引物,从核桃(Juglans regia)中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因cDNA片段,并命名为JrPAL,GenBank登录号为AY747676。JrPAL长866bp,编码289个氨基酸。通过核苷酸和蛋白质序列多重比较,发现JrPAL与其他植物的PAL基因高度同源。JrPAL编码的蛋白质序列包含与水稻、玉米PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树表明,JrPAL与乔木类植物的PAL基因聚类关系最近。克隆JrPAL,可为利用基因工程技术调控核桃黄酮化合物的代谢提供基因资源。
- 王燕张风霞朱俊李琳玲许锋程水源
- 关键词：核桃苯丙氨酸解氨酶基因基因克隆
- 夹竹桃苯丙氨酸解氨酶的基因克隆与序列分析(英文)被引量：13
- 2007年
- 首次从夹竹桃中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因cDNA片段,并命名为NoPAL1,GenBank登录号为AY747677,这也是首次从夹竹桃花青苷代谢途径中克隆得到的基因。NoPAL1长866个bp,编码289个氨基酸。通过核苷酸和蛋白质序列多重比较发现NoPAL1与其他植物的PAL基因高度同源。NoPAL1编码的蛋白质序列包含与水稻、玉米PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树表明,NoPAL1与乔木类植物的PAL基因聚类关系最近。克隆NoPAL1基因为利用基因工程技术来调控夹竹桃花青苷的代谢从而调控夹竹桃花的颜色提供了基因资源。
- 王燕许锋杜何为蔡荣陈柳吉程水源
- 关键词：苯丙氨酸解氨酶夹竹桃基因克隆
- 银杏不同组织的总RNA提取方法的改进被引量：17
- 2007年
- 方法:采用改进的CTAB法高效地从富含多糖、多酚类化合物的银杏的根、茎、叶和果实四个组织中提取RNA。结果:抽提的不同组织的RNA经电泳检测,可见28S和18S两条清晰的主带,且28S rRNA在亮度上均为18S rRNA的2倍,两条带之间无弥散现象;根、茎、叶、果所提的RNA的经紫外吸收检测得到A260/A230分别为1.9、1.4、2.1、1.7,测得A260/A280分别为1.8、2.0、2.3、1.8,鲜重分别达到78μg/g、69μg/g、150μg/g、90μg/g;通过RT-PCR及凝胶检测,得到了银杏看家基因18S基因的约150bp清晰的条带,从而进一步检测提取RNA的质量。结论:提取的总RNA纯度高,质量好,足以为研究提供RNA材料。
- 蔡荣许锋陈柳吉程水源
- 关键词：银杏总RNA提取
- 植物开花基因调控及银杏童期遗传改良研究进展被引量：3
- 2008年
- 对近几年银杏和其他植物开花基因分离克隆和童期控制研究进展进行了综述,并对银杏童期遗传改良所存在的问题进行了分析,以期为银杏童期遗传改良提供一定的参考。
- 陈柳吉许锋蔡荣程水源
- 关键词：植物开花基因银杏童期
- 银杏叶绿体铜锌超氧化物歧化酶基因GbCuZnSOD的克隆与表达被引量：7
- 2010年
- 利用RACE技术首次从银杏中克隆得到铜锌型超氧化物歧化酶基因(GbCuZnSOD)的cDNA序列。GbCuZnSOD的cDNA全长为783bp。基因内部含有1个长度为642bp开放阅读框,编码长度为213个氨基酸残基的蛋白质,预测分子质量为21.95ku,等电点为6.82。三维结构预测结果显示,GbCuZnSOD含有3个转角环和8个β折叠构成桶状的活性中心。GbCuZnSOD氨基酸序列与其他植物的CuZnSOD具有很高的相似性。进化树分析结果表明GbCuZnSOD和其他物种的CuZnSOD源自于相同的祖先。信息学分析显示,得到的GbCuZnSOD属于叶绿体SOD。Southern杂交证实,GbCuZnSOD属于一个小的多基因家族。Northern杂交表明GbCuZnSOD在银杏的茎、叶和果中有表达,根中没有表达,在叶中的表达量最高。ABA和36℃高温能诱导GbCuZnSOD的转录表达,而低温和渗透压处理结果不明显。
- 李琳玲程华许锋王燕姜德志程水源
- 关键词：银杏
- 桂花苯丙氨酸解氨酶基因的克隆与序列分析被引量：10
- 2010年
- 利用一对简并引物,从桂花(Osmanthus fragrans)中克隆得到苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因的cDNA片段,命名为OfPAL,GenBank登录号为GU991822。OfPAL长866bp,编码288个氨基酸。通过核苷酸和蛋白质序列多重比较,发现OfPAL与其他植物的PAL基因高度同源。OfPAL编码的蛋白质序列包含与橄榄、烟草、辣椒PAL蛋白质相同的脱氨基位点和催化活性位点。PAL系统进化树显示,OfPAL与菊科植物的PAL基因亲缘关系较近。本研究通过克隆OfPAL基因,可为桂花对不良环境的抵御能力以及桂花类黄酮积累方面的研究奠定基础。
- 张威威许锋张芙蓉王燕程水源
- 关键词：桂花苯丙氨酸解氨酶基因克隆
- 植物抗氧化酶的研究进展
- 植物在自身有氧代谢过程中以及外界逆境胁迫下,其体内会产生大量的活性氧(Reactive oxygen species,ROS)毒害物质,这类物质在植物体内如不能及时清除,将会对植物的生长发育产生严重的毒害作用。植物抗氧化...
- 程华李琳玲常杰许锋王燕程水源
- 关键词：植物抗氧化酶基因工程
- 文献传递
- 植物查尔酮合成酶分子生物学研究进展及展望
- 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS,EC 2．3．1．74),是植物类黄酮物质合成途径中的第一个酶,也是植物次生代谢途径中的关键酶之一,对植物具有非常重要的生理意义。本文综述了查尔酮合成酶基因结构、...
- 许锋程水源
- 关键词：查尔酮合成酶分子生物学基因工程
- 文献传递
- 植物查尔酮合成酶分子生物学研究进展被引量：19
- 2007年
- 查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS,EC 2.3.1.74),是植物类黄酮物质合成途径中的第一个酶,也是植物次生代谢途径中的关键酶之一,对植物具有非常重要的生理意义。为此,综述了查尔酮合成酶基因结构、基因进化、表达调控机理以及诱导因子,概述了查尔酮合成酶基因工程在植物生理方面的研究,并进一步对查尔酮合成酶的分子生物学研究做了展望。
- 王燕许锋程水源
- 关键词：植物查尔酮合成酶分子生物学基因工程
