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搜索到3841篇“ T细胞免疫“的相关文章

WT-1特异性T细胞免疫疗法: 本公开提供了对人肾母细胞瘤蛋白1(WT‑1)表位具有特异性的结合蛋白、以及表达该结合蛋白的宿主细胞。还提供了编码结合蛋白的多核苷酸和包含多核苷酸的载体。提供了当前公开的组合物的相关方法和用途，用于治疗与WT‑1表达相关的...; T·M·施米特A·G·沙皮伊P·D·格林伯格

用于改善T细胞免疫疗法的DNA构建体: 本文提供了用于修饰人T细胞基因组的组合物和方法。进一步地，本文所述的组合物和方法可用于产生特异性和功能改变而限制其与T细胞疗法相关的副作用的人T细胞。本文提供了异源表达一种或多种多肽的人T细胞。在一些实施方式中，所述一种...; F·布里斯彻克T·L·罗斯A·马森陈燕仪R·阿帕熙

一种结核感染T细胞免疫评估系统及评估方法: 本申请提供的结核感染T细胞免疫评估系统及评估方法，包括微流控免疫反应器、移液器、检测抗体、检测示踪物SA‑PolyHRP、鲁米诺化学发光底物、化学发光检测单元及计算机，微流控免疫反应器包被有干扰素捕获抗体，移液器用于将血...; 徐羽中谭骁天柴语鹃张彬茂

体外诱导T细胞免疫记忆分化的方法及应用: 本发明公开了体外诱导T细胞免疫记忆分化的方法及应用，通过验证体外衣康酸及其衍生物补充可以增强CD8<SUP>+</SUP>T记忆分化，进而体内回输后增强抗肿瘤及抗感染免疫反应。该发明可用于恶性肿瘤及感染性疾病中，增强T细...; 万超杨坤禹杨潇

纤维蛋白原样蛋白2对EBV感染的T细胞免疫应答的影响研究: 2025年; 目的本研究旨在探讨FGL2对EBV感染的T细胞免疫应答的影响,包括T细胞的活化、增殖、耗竭状态以及细胞因子谱的变化。方法使用不同感染复数的EBV感染原代T淋巴细胞,通过RT-qPCR、Western blot、ELISA、CCK8以及流式细胞术等方法,检测FGL2在T细胞中的表达及T细胞的活化、增殖、耗竭和细胞因子水平。进一步通过敲低和过表达FGL2,观察FGL2对EBV感染的T细胞免疫应答的具体影响。结果FGL2在EBV感染的T细胞中表达显著上调(P<0.05)。同时,EBV感染后T细胞出现活化(P<0.001)、增殖(P<0.001)和耗竭(P<0.01)水平升高。与T细胞+EBV组相比,T细胞+EBV+FGL2过表达组T细胞的耗竭水平更高(P<0.01),活化(P<0.05)和增殖(P<0.05)程度更低,促炎性细胞因子水平降低(P<0.05),抑炎性细胞因子水平升高(P<0.05);而T细胞+EBV+FGL2敲低组则表现出相反的趋势,即T细胞的活化(P<0.01)、增殖水平更高(P<0.05),耗竭程度更低(P<0.01),促炎性细胞因子水平升高(P<0.05),抑炎性细胞因子水平降低(P<0.05)。结论FGL2在EBV感染中能抑制T细胞的活化和增殖,增加T细胞的耗竭程度,同时抑制促炎性细胞因子的释放并促进抑炎性细胞因子的释放,从而调控T细胞的免疫应答。; 洪玉珍李敏程冰刘跃平刁波; 关键词：EB病毒 T细胞活化

CD8^(+)T细胞免疫相关基因标记有效预测胃癌预后和治疗反应性: 2025年; 目的探索CD8^(+)T细胞免疫相关基因与胃癌免疫治疗及患者预后的关系。方法从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库下载胃癌相关转录组测序数据和对应的患者临床资料,并将TCGA数据集的数据(n=407)和基因表达综合(gene expression omnibus,GEO)数据集的数据(n=433)分别作为训练集和验证集,2个数据集合并作为总体样本(n=840)。基于单因素Cox回归、Lasoo回归分析构建CD8+T细胞免疫相关基因的风险评分模型并进行各数据集的验证。根据训练集的中位风险评分,将训练集、验证集和总体样本分别划分为高风险和低风险。Kaplan-Meier生存分析和受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)被用于验证模型的预测性能。通过单因素和多因素Cox回归分析评估风险评分等临床指标的预后价值。结合风险评分、年龄和肿瘤TNM分期构建预测胃癌患者总生存率的列线图,ROC曲线与校准曲线被用于评估列线图的预测准确性。借助风险评分进行免疫细胞浸润分析、基因突变分析和免疫治疗疗效预测。使用IMvigor210数据集验证风险评分模型用于预测其他肿瘤患者对免疫治疗反应的效能。收集2023年8月至2024年4月中山大学附属第七医院收治的15例胃癌患者的胃癌组织样本和匹配的癌旁组织样本,采用荧光定量聚合酶链反应检测CD8+T细胞免疫相关基因在胃癌组织中的差异表达。结果共鉴定出10个具有预后价值的CD8^(+)T细胞免疫相关基因。风险评分是胃癌患者预后的独立影响因素(HR=3.495,95%CI2.072~5.894,P<0.001)。Kaplan-Meier生存曲线显示高风险患者的总生存率低于低风险患者(P<0.05)。构建的列线图预测胃癌患者的1年、3年和5年总生存率与实际总生存率相接近。高风险患者具有较差的预后,且伴有免疫抑制、低频基因突变和较低的免疫检查点分子表达。风险评分模型在IMvigor210数�; 孙学增苏日顺李文超王小群尹松成陈景耀; 关键词：胃癌免疫特征

TRAFD1诱导激活CD8+T细胞免疫应答及在治疗胰腺癌中的应用: 本发明属于疾病治疗技术领域，公开了TRAFD1诱导激活CD8+T细胞免疫应答及在治疗胰腺癌中的应用。本发明发现，含TRAF型锌指结构域1基因(TRAF‑type zinc finger domain containing...; 曾林涓姚佳佳董影影刘科成

黄芪总皂苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠T细胞免疫调节的影响: 2025年; 目的分析黄芪总皂苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎(encephalitis-autoimmune encephalitis,EAE)小鼠T细胞免疫调节的影响。方法2021年10月—2022年5月,于研究所动物实验中心选取24只C57BL/6雌性小鼠随机平均分为三组分别是正常对照组、EAE模型组、黄芪总皂苷治疗组,正常对照组未实施针对性处理措施,注射生理盐水,其他两组构建EAE模型,黄芪总皂苷治疗组每日300 mg/kg注射治疗。记录各组体质量、临床评分以及T细胞亚群百分比。结果给药14 d和28 d时,EAE组小鼠体质量较对照组显著下降,症状评分显著升高(P<0.05),黄芪总皂苷治疗组小鼠体质量丢失较EAE组减少,症状评分显著下降(P<0.05);给药28 d后,EAE模型组小鼠外周脾脏三个核细胞T细胞亚群百分比较正常对照组显著升高(P<0.05),黄芪总皂苷组INF-γ+CD4+T和IL-17+CD4+T细胞百分比较EAE组显著下降,IL-10+CD4+T和TGF-β+CD4+T细胞百分比较EAE组显著上升(P<0.05)。结论黄芪总皂苷能够促使EAE小鼠临床症状缓解,作用机制可能是其促进炎性T细胞数量下降和抑炎T细胞数量增加,对T细胞免疫调节产生显著影响。; 王喜春马冲黄月萍吴春菊孙爽; 关键词：黄芪总皂苷实验性自身免疫性脑脊髓炎 T细胞免疫调节

T细胞免疫球蛋白-3及人精氨酸酶1在炎症性肠病中的表达情况及表达意义分析: 2025年; 目的:探讨T细胞免疫球蛋白-3(Tim-3)和人精氨酸酶1(Arg-1)在炎症性肠病(IBD)患者结肠黏膜和外周血单个核细胞(PBMC)中的表达情况及其意义的整理分析。方法:收集在2021年1月—2022年12月期间于天津市人民医院诊断治疗的43例克罗恩病(CD)患者、37例溃疡性结肠炎(UC)患者和30例身体体检健康人员的详细资料以及上述人员内镜结肠黏膜标本和PBMC标本,选用免疫组化、流式细胞术分别检测结肠黏膜和PBMC中Tim-3表达;选择酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清Arg-1水平;分析Tim-3和Arg-1与IBD临床特征的关系,并绘制受试者(ROC)工作曲线分析血清Tim-3、Arg-1诊断IBD的效能。结果:CD组和UC组患者黏膜组织和外周血标本Tim-3、Arg-1表达均显著高于健康对照组(P<0.05);Tim-3和Arg-1阳性率在UC组、CD组患者不同炎性活性度、严重程度及病变部位中有统计学上差异(P<0.05);ROC结果显示,外周血Tim-3、Arg-1水平单独及联合诊断IBD的AUC分别为0.839、0.885、0.943,95%CI分别为0.766~0.912、0.823~0.948、0.899~0.987,截断值为65.40%、3.28μg/mL,联合诊断的AUC高于单独诊断(P<0.05)。结论:IBD患者结肠黏膜组织和PBMC标本中Tim-3和Arg-1可能参与IBD肠黏膜免疫应答,因此可作为反映IBD疾病活动度的指标之一。; 董学涛刘艳迪李慕然张乐丹; 关键词：炎症性肠病克罗恩病溃疡性结肠炎

自身免疫性肝炎患者肝组织与外周血T细胞免疫球蛋白及黏蛋白结构域分子3、细胞因子信号转导抑制因子3表达及临床意义: 2025年; 目的:探究自身免疫性肝炎患者肝组织与外周血T细胞免疫球蛋白及黏蛋白结构域分子3(Tim-3)、细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)表达及诊断价值。方法:选取自身免疫性肝炎患者83例为自身免疫性肝炎组,选取体检健康者86例为对照组。采用免疫组化染色和酶联免疫吸附法检测肝组织及外周血Tim-3、SOCS3表达。采用全自动生化分析仪检测自身免疫相关的炎症因子白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、IL-21以及趋化因子C-C Motif趋化因子配体2(CCL2)、C-X-C Motif趋化因子配体9(CXCL9)、趋化因子C-C-基元受体6(CCR6)表达。采用Pearson相关性分析Tim-3、SOCS3表达与炎症因子和趋化因子的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析Tim-3、SOCS3表达水平对自身免疫性肝炎的诊断价值。结果:免疫组化染色结果显示,自身免疫性肝炎组Tim-3、SOCS3阳性表达率高于对照组(均P<0.05)。与对照组比较,自身免疫性肝炎组炎症因子(IL-2、IL-6、IL-21)、趋化因子(CCL2、CXCL9、CCR6)以及Tim-3和SOCS3水平显著升高(均P<0.05)。Pearson相关性分析显示,Tim-3、SOCS3与炎症因子IL-2、IL-6、IL-21及趋化因子CCL2、CXCL9、CCR6呈正相关(均P<0.05)。ROC曲线分析显示,Tim-3、SOCS3联合检测对自身免疫性肝炎的诊断价值优于各自单独检测(均P<0.05)。结论:Tim-3、SOCS3在自身免疫性肝炎患者肝组织及外周血中均呈高表达,两者联合检测对自身免疫性肝炎具有良好的诊断价值。; 张静妮张莹岳虹; 关键词：细胞因子信号转导抑制因子3

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