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用于从单T细胞克隆功能性T细胞受体的方法和材料: 本申请涉及用于从单T细胞克隆功能性T细胞受体的方法和材料。本文提供了从单T细胞克隆功能性TCR所涉及的方法和材料。例如，提供了用于获得编码来自单T细胞的TCR的核酸并排列所述核酸以形成经成功设计以表达TCR的核酸载体的方...; M·沃伦C·G·帕诺西斯A·M·罗威A·杜克提那维斯E·舒特勒那维斯

用于从单T细胞克隆功能性T细胞受体的方法和材料: 本文提供了从单T细胞克隆功能性TCR所涉及的方法和材料。例如，提供了用于获得编码来自单T细胞的TCR的核酸并排列所述核酸以形成经成功设计以表达TCR的核酸载体的方法和材料，用于获得编码来自单T细胞的TCR的核酸并排列所述...; M·沃伦C·G·帕诺西斯A·M·罗威A·杜克提那维斯E·舒特勒那维斯

应用TRBC1鉴别T细胞克隆的研究被引量：1: 2023年; 目的:研究使用流式细胞术T细胞抗原受体β恒定区1(TRBC1)基因单克隆抗体鉴别T细胞克隆方法的可靠性。方法:回顾2021年6月—2022年2月的78例样本,分别使用流式细胞术TRBC1标记法、T细胞抗原受体可变区β链(TCRVβ)法及分子T细胞抗原受体(TCR)重排法,通过几种方法比较得到TRBC1判断T细胞克隆的可行性。并比较TRBC1法在不同疾病中的表达及与其他相关CD分子的共表达情况是否存在差异。结果:使用TRBC1法的表达率<15%和>85%作为克隆阳性判断标准,与TCRVβ法及TCR重排法判断克隆性比较,差异无统计学意义(P=1.000,0.250);且其kappa值分别为0.871和0.873,为高度吻合性。在不同疾病T细胞克隆判断中,除TCRγ/δ淋巴瘤外,在其他疾病T细胞克隆判断上均差异无统计学意义(P>0.05)。TRBC1的表达率与CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、TCRα/β表达均无相关性(|r|<0.3),可作为独立的判断因素。结论:使用TRBC1法同其他方法比较具有较高的一致性,方法可靠;且其经济高效,试验方法简单,值得临床作为T系克隆的判断方法进行推广。; 马耀坤郑金娥李小青李小青刘伟李娟刘伟张雨中李娟; 关键词：T细胞克隆流式细胞术单克隆抗体

TRBC1和TCR Vβ两种流式细胞仪T细胞克隆性检测方法的对比分析: 2023年; 目的:分析健康人T细胞各亚群TRBC1和TCR Vβ家族的表达,比较两种流式细胞仪检测T细胞克隆的方法及其判定标准。方法:收集40例健康志愿者外周血,分别对全部CD3^(+)和去除TCRγδ^(+)细胞后的CD3^(+)TCRγδ^(-)T细胞设门,每群T细胞分为CD7^(+)CD5^(+)(T1)、CD7^(+)CD5^(dim+)(T2)、CD7^(+)CD5^(dim2+)(T3)、CD7^(+)CD5^(-)(T4)和CD7^(-)CD5^(+)(T5)5个亚群,分析亚群中CD4、CD8、TCR Vβ家族和TRBC1的表达。结果:39例纳入统计分析,CD3^(+)细胞中,T1、T2、T3、T4和T5的平均比例分别为57.29%、27.74%、5.15%、1.43%和5.99%;T1和T5以CD4^(+)细胞为主,T2、T3和T4以CD8^(+)细胞为主;CD3^(+)中T2、T3和T4亚群中TRBC1+%均明显低于CD3^(+)TCRγδ^(-)T门内相应值(P<0.01)。21例健康人22个亚群中出现TRBC1+%异常(<15%或>85%),主要见于T3和T4亚群;部分亚群可见单个优势Vβ表位,以优势Vβ表位占比≥60%或Vβ总和占比<15%作为判定异常克隆的标准;同时将TRBC1克隆性诊断标准修订为TRBC1+%<12%或>82%后,TRBC1和TCR Vβ两种方法判断克隆性的一致性为96.77%(180/186)。将TCRγδ^(+)细胞影响去除后,分布趋势不变。最终确定的单克隆T细胞发生率为38.46%(15/39),86.67%(13例)克隆性T细胞在淋巴细胞中的比例均低于5%,考虑为生理性克隆性增生;另外2例在淋巴细胞中分别占6.76%和33.24%,可能为意义未明的T细胞克隆(T-cell clones of uncertain signifificance,T-CUS)和T细胞增殖性疾病。结论:健康人利用CD7/CD5分群后在CD5^(dim+)或CD5^(-)亚群内可出现较多的生理性克隆性T细胞,对克隆性T细胞的解释必须与临床密切结合。; 石韦华刘艳荣常艳袁晓英贺玲玲郝乐殷佳怡卢井泉王亚哲; 关键词：流式细胞仪 T细胞克隆性

T细胞克隆谱在再生障碍性贫血免疫抑制治疗疗效预测中的研究进展被引量：4: 2020年; 研究表明,T细胞受体Vβ家族基因(TCR Vβ基因)克隆表达特征、功能及治疗后变化规律,可能决定再生障碍性贫血的临床免疫抑制疗效与预后。本综述旨在介绍T细胞克隆变化规律在抗人胸腺细胞球蛋白(ATG)和环孢素A(CsA)治疗重型再生障碍性贫血患者临床研究中的应用,有助于指导临床对相关治疗的个体化用药,为免疫抑制剂减量和停用时机提供客观的理论依据。; 董杰靳玉凤贾燕; 关键词：再生障碍性贫血免疫抑制治疗

HTLV-1感染T细胞克隆扩增和转化在成人T细胞白血病表达分析: 2020年; 目的:探究人类T细胞白血病1型病毒(Human T-cell leukemia virus type,HTLV-1)感染的T细胞克隆扩增和转化在成人T细胞白血病(AdultT-cellleukemia,ATL)中的表达分析,探究HTLV-1在T淋巴细胞中发生克隆扩增和转化的机制,为ATL的临床治疗提供理论基础。方法:选择2015年2月至2018年2月于我院接受治疗的38例ATL患者为研究对象,按照其病程差异将其分为急性ATL组(20例)和慢性ALT组(18例),分别采集其血样并检测两组患者血样中HTLV-1病毒载量的差异性,对比两组患者样本中Tax蛋白和HMGB1蛋白的表达情况,并就两组患者血样中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的水平进行对比。结果:(1)急性ATL组患者HTLV-1病毒载量明显高于慢性ATL组患者HTLV-1病毒载量(P<0.05);(2)对比显示,急性ATL组患者血样中Tax蛋白和HMGB1蛋白表达量明显高于慢性ATL组患者(P<0.05);(3)急性ATL组患者中TNF-α和CEA水平均明显高于慢性ATL组患者(P<0.05)。结论:HTLV-1感染ATL患者病程的差异会影响T淋巴细胞的克隆扩增和转化进程,分析其机制可能与HTLV-1能够调控Tax蛋白和HMGB1表达有关。; 李玉熊伟王三斌黎诗琪袁忠涛; 关键词：HTLV-1 T细胞 ATL

用于从单T细胞克隆功能性T细胞受体的方法和材料: 本文提供了从单T细胞克隆功能性TCR所涉及的方法和材料。例如，提供了用于获得编码来自单T细胞的TCR的核酸并排列所述核酸以形成经成功设计以表达TCR的核酸载体的方法和材料，用于获得编码来自单T细胞的TCR的核酸并排列所述...; M·沃伦C·G·帕诺西斯A·M·罗威A·杜克提那维斯E·舒特勒那维斯

动脉粥样硬化T细胞克隆变化及通过let-7e调控血管内皮功能的研究: 论文Ⅰ动脉粥样硬化病变中T细胞克隆变化的研究　　1研究背景　　动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)被认为是有多种免疫反应参与的慢性炎症性疾病，主要以动脉壁的脂质浸润、积累以及各种炎症免疫细胞的参与为特点。...; 林宗伟; 关键词：动脉粥样硬化发病机制炎症反应血管内皮功能 T细胞克隆

抗HIV-1细胞毒性T细胞克隆的体外功能研究: 2016年; 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)特异细胞毒性T细胞(Cytotoxic T-lymphocytes,CTL)是产生保护性免疫应答反应的重要宿主细胞。由于HIV-1特异性CTL免疫应答反应的异质性,CTL有效抗HIV-1病毒反应的功能机制仍然不明确。为了研究HIV-1特异性CTL抗病毒反应的功能特性,本研究应用分离培养的HIV-1特异性CTL克隆细胞株在细胞水平直接测定抗原肽刺激CTL产生的多种功能反应。选取12株具有不同HLA分子和抗原识别表位的HIV-1特异性CTL克隆细胞平行进行多种体外功能实验,包括杀伤活性实验、脱颗粒功能实验、胞内多重细胞因子测定实验,并对CTL的细胞毒性颗粒成分和耗竭分子表达进行定量分析。本研究发现HIV-1特异性CTL克隆细胞的杀伤活性与脱颗粒功能紧密相关,杀伤活性和脱颗粒功能又与多种细胞因子的生成水平和多重功能性相关。这些发现提示HIV-1特异性CTL克隆细胞的多种功能反应之间具有协同调节的机制特点。; 金聪涂婷牟丹蕾李群辉宋杏张海霞汤涛李涛吴昊陈华标; 关键词：人类免疫缺陷病毒1型细胞毒性T细胞免疫应答反应

肝动脉栓塞联合T细胞克隆技术治疗结肠癌肝转移临床研究被引量：1: 2016年; 目的探讨肝动脉栓塞(TACE)联合T细胞克隆技术治疗结肠癌肝转移的临床疗效。方法选择2010年1月~2014年12月结肠癌肝转移患者64例的临床资料进行回顾性分析,33例患者给予肝动脉栓塞治疗为对照组,31例患者在此基础上给予T细胞克隆技术治疗为研究组。比较两组的临床疗效及治疗后外周血T细胞亚群。结果研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后总T细胞亚群、CD4^+T细胞亚群、CD8^+T细胞亚群显著高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论肝动脉栓塞联合T细胞克隆技术治疗结肠癌肝转移能够改善患者的预后。; 陈文生冯燕郝忠臣侯传伟王振奇赵雷孙庆春; 关键词：肝动脉栓塞结肠癌肝转移

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