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阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的疗效、不良反应及预后的影响因素分析: 2025年; 目的探讨阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的疗效、不良反应及预后的影响因素。方法前瞻性选取2022年1月至2023年1月秦皇岛市第一医院收治的100例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采取SOX方案治疗,观察组在对照组基础上采用阿帕替尼治疗。3周为1个治疗周期,两组患者均治疗2个周期。比较两组患者治疗后的疗效、不良反应发生情况、生存情况。收集患者的基础资料,包括年龄、性别、美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分、病理类型、化疗周期、TNM分期、肿瘤大小以及转移情况和甲胎蛋白水平,并分析观察组患者生存预后的影响因素。结果观察组的治疗总有效率为48.00%,显著高于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的总生存时间的平均值和中位数分别为(10.13±0.63)、(12.03±4.07)个月,均高于对照组[(7.15±0.50)、(8.01±0.41)个月],观察组患者的无疾病进展生存时间的平均值和中位数分别为(10.89±0.45)、(12.12±0.31)个月,均高于对照组[(8.23±0.42)、(8.45±0.46)个月],差异均有统计学意义(P<0.05)。不同ECOG体力状况评分、化疗周期、TNM分期、肿瘤大小、甲胎蛋白水平是影响胃癌患者生存预后的影响因素(P<0.05)。结论阿帕替尼联合SOX方案可延长晚期胃癌患者的生存期,且无严重不良反应发生,采用此方案治疗时可根据患者不同ECOG体力状况评分、化疗周期、TNM分期、肿瘤大小、甲胎蛋白水平评估晚期胃癌患者预后情况。; 陈翠晓付宝红曹丽艳董丽; 关键词：胃肿瘤预后 SOX方案疗效

艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌临床研究: 2024年; 目的:观察艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取64例晚期胃癌患者,按照奇偶数随机分为试验组和对照组,每组32例。对照组行SOX方案治疗,试验组在SOX方案基础上联用艾迪注射液治疗。21 d为1个疗程,2组均治疗6个疗程,随访18个月。比较2组临床疗效、肿瘤标志物[血清糖类抗原724(CA724)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)]水平、症状积分、piper疲乏调查量表(PSR-R)评分、Karnofsky(KPS)评分、不良反应发生率、肿瘤进展时间(TTP)及中位生存时间(MST)。结果:治疗6个疗程后,试验组疾病控制率(DCR)为93.75%,疾病有效率(ORR)为68.75%,均高于对照组68.75%、40.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);2组血清CA125、CA199、CA724、CEA水平均较治疗前降低,试验组血清CA125、CA199、CEA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组血清CA724水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。2组症状积分、PSR-R评分均较治疗前降低,KPS评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组症状积分及PSR-R评分均低于对照组,KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗6个疗程期间,除肝肾功能损害外,试验组血小板减少、血红蛋白减少、白细胞减少、周围神经毒性不良反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访18个月,试验组TTP和MST均长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液辅助SOX方案治疗晚期胃癌能够提升治疗效果,延长患者的生存期,降低不良反应发生率。; 刘明梅祎军程国雄潘晓明; 关键词：胃癌晚期 SOX方案艾迪注射液癌因性疲乏生存期

通关藤注射液联合SOX方案治疗进展期胃癌临床观察: 2024年; 目的观察通关藤注射液联合SOX方案治疗进展期胃癌的疗效。方法将60例进展期胃癌患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者接受标准SOX方案化学治疗;观察组患者加用通关藤注射液治疗。治疗前后分别检测患者血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)125、CA153、CA199水平,以及肝肾功能和血清白蛋白,并检测血小板、淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞计数及中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)、血小板与淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR),采用卡氏功能状态量表(Karnofsky’s performance status,KPS)评价患者生活质量,比较两组患者总生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)。结果观察组在降低血清CA125、CA199、PLR水平,提高KPS评分,防止血清白蛋白和淋巴细胞水平降低,延长OS和PFS方面均显著优于对照组(P<0.05)。结论通关藤注射液联合SOX方案治疗进展期胃癌具有增效减毒作用,可降低化学治疗药物不良反应,延长患者生存期。; 宇明慧祝永福黄万秋; 关键词：胃癌 SOX方案肿瘤标志物炎症指标

SOX方案联合沙利度胺治疗Her-2阴性晚期胃癌的临床研究: 2024年; 目的探讨SOX方案联合沙利度胺治疗Her-2阴性晚期胃癌的效果。方法选取2022年1月至2023年12月江西省肿瘤医院收治的80例Her-2阴性晚期胃癌患者,随机分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组采用常规SOX方案化疗,观察组采用SOX方案联合沙利度胺治疗。治疗2周期后观察两组近期临床疗效、血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、免疫功能指标以及药物不良反应。结果观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组客观缓解率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组VEGF、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD8^(+)与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应中白细胞减少和恶心呕吐发生率低于对照组,便秘发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论SOX方案联合沙利度胺治疗Her-2阴性晚期胃癌,可以有效改善其近期疗效,增强患者免疫力,减轻患者不良反应,同时抑制血清中VEGF、TNF-α表达,达到增强抗肿瘤作用,值得在临床中推广应用。; 王玲邱志敏戴月; 关键词：SOX方案沙利度胺胃癌

SOX方案与TOF方案在进展期胃癌患者中的应用效果比较: 2024年; 目的探究SOX方案与TOF方案在进展期胃癌患者中的应用效果及价值。方法选取2020年1月至2022年1月九江市第一人民医院收治的100例进展期胃癌患者作为研究对象,通过电脑分组法随机分为对照组与实验组,每组50例。对照组给予TOF方案(紫杉醇、奥沙利铂联合氟尿嘧啶)治疗,实验组给予SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)治疗。比较两组客观缓解率、疾病控制率、Karnofsky功能状态评分、不良反应发生情况、中位无进展生存时间。结果两组客观缓解率、疾病控制率比较差异无统计学意义。治疗后,实验组Karnofsky功能状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为22.00%,低于对照组的46.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组中位无进展生存时间比较差异无统计学意义。结论SOX方案与TOF方案均是治疗进展期胃癌的常用化疗方案,治疗效果相当,但SOX方案的安全性比TOF方案高,患者均可耐受,可更有效地改善患者健康状态和预后。; 唐秋燕查亚云石大友欧阳俊; 关键词：胃癌恶性肿瘤 SOX方案安全性

阿帕替尼联合SOX方案治疗Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效: 2024年; 目的探讨阿帕替尼联合替吉奥+奥沙利铂(SOX)方案治疗Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的临床疗效。方法根据治疗方法的不同将60例Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者分为对照组(n=31,SOX方案治疗)和观察组(n=29,阿帕替尼联合SOX方案治疗)。比较两组患者的临床疗效、血管内皮生长因子(VEGF)水平、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生情况。结果观察组患者的疾病控制率(DCR)明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,两组患者VEGF、CEA和CA19-9水平均低于本组治疗前,观察组患者VEGF、CEA和CA19-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的平均PFS和OS均明显长于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。两组患者胃肠道反应、骨髓抑制、乏力及肝功能异常发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论阿帕替尼联合SOX方案治疗Ⅲb~Ⅳ期胃癌患者的疗效显著,可降低VEGF及肿瘤标志物水平,控制疾病进展,延长生存期,且安全性较好。; 夏国盛刘路钟佳; 关键词：胃癌 SOX方案血管内皮生长因子

阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌的有效性和安全性的荟萃分析: 2024年; 目的系统评价阿帕替尼联合SOX方案(替吉奥+奥沙利铂)治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法检索PubMed、Embase、Cochranelibrary、ClinicalTrials.gov、万方、中国知网,查找研究阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的有效性与安全性的随机对照试验。对纳入的文献进行数据提取,主要结局指标为客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR);次要结局指标为部分缓解率(partial response rate,PRR)、安全性相关指标(高血压、蛋白尿、手足综合征、腹泻、口腔黏膜炎、疲劳、白细胞减少症、血小板减少症等不良反应的发生人数)。应用R 4.0.3进行统计分析,应用RevMan 5.3进行质量评价图的制作。结果共检索到1699篇文献,最终纳入28项研究,包含2110例患者。相较于SOX方案,阿帕替尼联合SOX方案能够提高患者DCR(OR=3.90,95%CI:3.15~4.83,P<0.001)、ORR(OR=2.73,95%CI:2.26~3.31,P<0.001)、PRR(OR=2.33,95%CI:1.94~2.81,P<0.001),差异有统计学意义。该治疗方案的药品不良反应:高血压(OR=2.47,95%CI:1.26~4.83,P=0.008)、蛋白尿(OR=2.16,95%CI:1.46~3.21,P<0.001)、手足综合征(OR=2.19,95%CI:1.44~3.32,P<0.001)的发生率增加,差异有统计学意义。结论本荟萃分析结果表明,阿帕替尼联合SOX方案治疗晚期胃癌有效性显著,不良反应相对轻微,有望在临床上得到应用。; 热依拉·阿布都肉苏力李胜葛蒲韩笑张清霜; 关键词：晚期胃癌 SOX方案

PD-1抑制剂联合SOX方案治疗晚期胃癌患者的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群水平的影响被引量：1: 2024年; 目的分析程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂联合SOX方案(替吉奥联合奥沙利铂)治疗晚期胃癌患者的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群水平的影响。方法回顾性分析90例晚期胃癌患者资料,按不同治疗方案分为对照组(接受SOX方案治疗)、研究组(接受PD-1抑制剂联合SOX方案治疗),各45例。比较2组患者临床疗效、生命质量测定量表体系之胃癌量表(QLICP-ST)、卡式评分(KPS)及不良反应;比较2组患者血清肿瘤标志物糖类抗原724(CA724)、胃蛋白酶原Ⅰ(PG-Ⅰ)、癌胚抗原(CEA)水平、外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)。结果研究组疾病控制率(75.56%)高于对照组(55.56%)(P<0.05);治疗后研究组QLICP-ST评分、KPS评分高于对照组(P<0.05);2组患者恶心呕吐、肝损伤、便秘腹泻、骨髓抑制、皮疹瘙痒、神经毒性、心脏毒性等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组PG-I高于对照组,CA724、CEA低于对照组(P<0.05);治疗后研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。结论 PD-1抑制剂联合SOX方案治疗晚期胃癌可有效控制疾病进展,减轻免疫抑制,改善患者体能状态,提高患者生存质量,安全性高。; 王向阳; 关键词：晚期胃癌 SOX方案 T淋巴细胞亚群

曲妥珠单抗联合SOX方案治疗进展期胃癌的效果及对患者血清肿瘤标志物水平的影响: 2024年; 目的探究曲妥珠单抗联合替吉奥+奥沙利铂(SOX)方案治疗进展期胃癌(AGC)的效果及对患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取68例AGC患者作为研究对象,并按随机数字表法分成对照组(34例)和研究组(34例)。对照组给予SOX方案治疗,研究组给予曲妥珠单抗联合SOX方案治疗。比较2组疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原724(CA724)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]水平、免疫功能(IgA、IgG、IgM)水平和药物毒副作用发生率的差异。结果治疗后,研究组总有效率为67.65%,高于对照组的41.18%(P<0.05)。治疗后,2组的血清CA724、CEA、CA199水平均低于同组治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);2组的IgA、IgG、IgM水平低于同组治疗前,但研究组的水平高于对照组(P<0.05)。2组药物毒副作用的发生率无明显差异(P>0.05)。结论曲妥珠单抗联合SOX方案对AGC的治疗效果显著,能有效降低患者血清肿瘤标志物水平,减弱化疗对机体的免疫抑制功能,且应用较安全。; 户军燕邱作栋周宁于婷; 关键词：曲妥珠单抗 SOX方案进展期胃癌肿瘤标志物

复方苦参注射液联合信迪利单抗及SOX方案化疗治疗晚期HER-2阴性胃癌患者的临床疗效、免疫功能观察及生存状况分析: 2024年; 目的:探讨复方苦参注射液联合信迪利单抗及SOX(奥沙利铂+替吉奥)方案化疗治疗晚期HER-2阴性胃癌患者的临床疗效及对患者免疫功能及生存状况的影响。方法:选取2022年7月~2023年2月某院收治的42例晚期HER-2阴性胃癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组21例。对照组采用信迪利单抗联合SOX方案化疗治疗,观察组采用复方苦参注射液联合信迪利单抗及SOX方案化疗治疗。比较两组患者临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)、糖类抗原242(CA242)]水平、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),统计两组治疗期间不良反应发生情况及无进展生存期(PFS)。结果:治疗6个疗程后,观察组患者治疗总有效率(61.90%)高于对照组(52.38%,P>0.05);两组患者CEA、CA724和CA242水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组患者恶心呕吐、肝功能异常、周围神经毒性、骨髓抑制、甲状腺功能减退及药物相关肺炎的发生率均低于对照组,除恶心呕吐外,其余均无统计学差异(P>0.05)。治疗8个月后,观察组患者中位PFS(7.5个月)高于对照组(6.5个月)。结论:复方苦参注射液联合信迪利单抗及SOX方案化疗对晚期HER-2阴性胃癌患者具有协同治疗、控制疾病进展、改善免疫功能及延长无进展生存时间的作用,且不增加不良反应发生风险。; 刘鑫朱梅赵峰赵鸿鹰; 关键词：复方苦参注射液

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