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PCR检测方法及设备、定量PCR仪器、电子设备: 本申请涉及分子生物领域，公开了一种PCR检测方法、PCR检测设备、定量PCR仪器、电子设备及计算机可读存储介质。其中，PCR检测方法包括：响应于接收到温控设备的检测指令，对各个温控设备分别进行PCR检测；在检测过程中，响...; 陈琦陈强许存存康厚杰

印度梨形孢PCR检测特异性引物及检测方法: 本发明属于微生物检测技术领域。印度梨形孢PCR检测特异性引物，其特征是，所述特异性引物的核苷酸序列为：上游引物PI‑F：5′‑CGCTGGAGGAATTTGAGAAG‑3′；下游引物PI‑R：5′‑CCGTCTTCCCG...; 夏杨韩光杰徐健李传明刘琴黄立鑫陆玉荣林曼曼张楠祁建杭

禽痘病毒的实时荧光PCR检测方法及检测用引物: 本发明公开了禽痘病毒的实时荧光PCR检测方法及检测用引物，该检测方法，呈良好的线性关系；相较于常规PCR，荧光定量PCR检测灵敏性可提高100倍，最低可达检测出的最低病毒含量为每毫升9.75个TCID<SUB>50</S...; 叶伟成朱寅初陈柳华炯钢倪征云涛张存霍苏馨付媛

一种特异性检测哈茨木霉的荧光定量PCR检测方法: 本发明公开了一种基于SYBR Green染料法荧光定量PCR技术特异性检测哈茨木霉(Trichoderma harzianum)的检测方法，主要内容为提取待测样本中微生物总DNA，通过全基因组比对筛选出可用于特异性引物设...; 于海博杨闻翰梅宝贵王婉秋张嘉月张丹郭丹李乐瑶魏钗

一种尼帕病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用: 本发明公开了一种尼帕病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用，通过设计尼帕病毒的特异性引物及对应的荧光探针，之后利用已知病毒基因组序列选取病毒的保守基因序列，利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准重组质...; 朱启运杨鹏飞徐帅凌东奇柳煊博

一种亨德拉病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用: 本发明公开了一种亨德拉病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用，通过设计亨德拉病毒的特异性引物及对应的荧光探针，之后利用已知病毒基因组序列选取病毒的保守基因序列，利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准重...; 朱启运杨鹏飞徐帅凌东奇柳煊博

一种基因编辑高GABA番茄的荧光PCR及数字PCR检测方法: 一种基因编辑高GABA番茄的荧光PCR及数字PCR检测方法，本发明涉及一种基因编辑高GABA番茄的检测方法。本发明解决了现有基因编辑作物无检测方法的问题。本发明基因编辑高GABA番茄的荧光PCR以及数字PCR检测方法是利...; 甄珍

针对非结核分枝杆菌检测与鉴定的实时荧光PCR检测方法: 本发明提供针对非结核分枝杆菌检测与鉴定的实时荧光PCR检测方法，涉及生物检测的技术领域，包括以下操作步骤：S1：提取待测样品的DNA：S2：第一次PCR扩增：设计引物：以分枝杆菌的16S rRNA基因3’端和23S rR...; 陈建波

一种中华鳖腺病毒荧光定量PCR检测引物、探针及其检测方法和应用: 本发明涉及腺病毒检测技术领域，具体公开了一种中华鳖腺病毒荧光定量PCR检测引物、探针，其中，上游引物、下游引物、探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3所示；还公开了所述引...; 田飞焱占智高黄海莉孟霞裴建明刘文珍徐节华吴众怡

11种致牛腹泻病原的一步法多重PCR/RT-PCR检测方法的建立被引量：1: 2025年; 【背景】单病原或多病原混合感染导致的牛腹泻综合征严重制约养牛业发展,病原快速准确诊断是防控该病的重要前提。【目的】建立11种致牛腹泻的细菌或病毒的一步法多重PCR/RT-PCR检测方法,实现快速诊断病原。【方法】通过文献检索调查了引起牛腹泻病的主要病原及其高覆盖率的引物,选择以产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)α-toxin、肠道沙门氏菌(Salmonella enterica)inv A、大肠杆菌(Escherichia coli)K99、牛肠道病毒(bovine enterovirus,BEV)5′-UTR、牛星状病毒(bovine astrovirus,BAstV)ORF1a、牛轮状病毒(bovine rotavirus,BRoV)VP6、牛嵴病毒(bovine kobuvirus,BKoV)D4、牛诺如病毒(bovine norovirus,BNoV)ORF1、牛冠状病毒(bovine coronavirus,BCoV)N、牛环曲病毒(bovine torovirus,BToV)N、牛病毒性腹泻黏膜病病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)5′-UTR为靶标序列的引物,通过温度梯度PCR及单一控制变量法优化退火温度、引物浓度、循环数,建立11种病原的多重PCR/RT-PCR检测方法,对该方法进行特异性、灵敏度和重复性评价,并应用该方法进行临床样品检测。【结果】最佳退火温度为54.4℃,C.perfringens、S.enterica、E.coli、BEV、BAstV、BRoV、BKoV、BNoV、BCoV、BToV和BVDV对应基因片段最优引物浓度分别为0.20、0.25、0.25、0.20、0.25、0.25、0.35、0.50、0.25、0.25、0.30μmol/L,最优循环数为35个循环。该方法特异性强,仅对靶标病原检测为阳性,对溶血性曼氏杆菌(Mansiella haemolyticus)、化脓链球菌(Streptococcus pyogenes)、牛支原体(Mycoplasma bovine)分离株等病原检测均为阴性;敏感性高,对重组质粒标准品最低检出限依次为7.5×10^(3)、7.5×10^(4)、7.5×10^(3)、7.5×10^(1)、7.5×10^(4)、7.5×10^(2)、7.5×10^(3)、7.5×10^(2)、7.5×10^(2)、7.5×10^(4)、7.5×10^(3)copies/μL;重复性好,批间与批内试验均一致。用该方法检测江苏地区临床样品490份,结果显示,BEV、BAstV、BRoV、BKoV、B; 金美君胡云皓辛凌翔刘燕潘瑶王秀丽赵浩然汤承陈曦李锦铨朱良全; 关键词：腹泻多重PCR RT-PCR

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